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近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了江蘇誠普醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的一次性使用腹壁縫合器注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容：

產(chǎn)品名稱：一次性使用腹壁縫合器

注冊(cè)人名稱：江蘇誠普醫(yī)療器械有限公司

主要組成成分：一次性使用腹壁縫合器由手柄、穿刺針、按鈕、蓋帽、夾鉗組成。按照穿刺針外徑尺寸的不同，分為 CPFB-14、CPFB-16、CPFB-18、CPFB-21 四種規(guī)格。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。

適用范圍/預(yù)期用途：適用于在腹腔鏡手術(shù)中縫線抓取，實(shí)現(xiàn)腹壁切口或戳卡洞口縫合。

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期：不適用

同類產(chǎn)品及該產(chǎn)品既往注冊(cè)情況：該產(chǎn)品為擬上市注冊(cè)。同類產(chǎn)品有常州偉普醫(yī)療器械有限公司的一次性使用腹壁縫合器（蘇械注準(zhǔn)20192021041）

有關(guān)產(chǎn)品安全性、有效性主要評(píng)價(jià)內(nèi)容：

（一）原理：一次性使用腹壁縫合器是腹腔鏡手術(shù)下，對(duì)組織和手術(shù)切口進(jìn)行縫合?？p合器先在體外夾取縫線后穿刺患者所需縫合的部位，后將縫線放置患者體內(nèi)，再從縫合的部位的另一側(cè)穿刺進(jìn)入患者體內(nèi)將縫線夾出，最后將縫線打結(jié)，閉合腹壁切口或戳卡洞口的縫合。

（二）生物學(xué)評(píng)價(jià)：跟人體組織部位接觸，符合生物學(xué)評(píng)價(jià)的要求。

（三）滅菌工藝：該產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌，滅菌工藝經(jīng)確認(rèn)和驗(yàn)證，滅菌過程對(duì)產(chǎn)品性能不產(chǎn)生影響，滅菌后能達(dá)到無菌要求。

（四）臨床評(píng)價(jià)：該產(chǎn)品列入《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》，屬于免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械。將申報(bào)產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊(cè)的一次性使用腹壁縫合器進(jìn)行同品種對(duì)比，申報(bào)產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品在基本原理、結(jié)構(gòu)組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法、滅菌方式等方面基本等同，差異部分不會(huì)對(duì)產(chǎn)品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響。

（五）體考情況：整改后通過核查。生產(chǎn)地址、規(guī)格型號(hào)等產(chǎn)品信息與注冊(cè)資料一致。

結(jié)論：該產(chǎn)品符合醫(yī)療器械安全有效的各項(xiàng)基本要求。