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近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了南京竹海生物科技有限公司研發(fā)的氣壓止血帶 注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容：

產(chǎn)品名稱：氣壓止血帶  

注冊人名稱：南京竹海生物科技有限公司  

主要組成成分：氣壓止血帶由袖帶、氣囊、接頭、軟管組成。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)輻射滅菌，一次性使用。  

適用范圍/預(yù)期用途：與電動氣壓止血儀配合使用，用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行四肢處手術(shù)時加壓壓迫動脈血管暫時止血，為手術(shù)提供一個無血的手術(shù)視野。  

產(chǎn)品儲存條件及有效期：不適用  

同類產(chǎn)品及該產(chǎn)品既往注冊情況：  

1. 該產(chǎn)品為擬上市注冊；  

2. 同類產(chǎn)品：美國捷邁手術(shù)產(chǎn)品公司 Zimmer Surgical, Inc., 止血袖帶 A.T.S. Cuffs, 國械注進(jìn)20142146077。  

有關(guān)產(chǎn)品安全性、有效性主要評價內(nèi)容：  

（一）原理：通過高效氣壓泵快速充氣壓迫肢體，阻斷部分血流的流向，為手術(shù)提供一個無血的手術(shù)視野。  

（二）生物學(xué)評價：與皮膚接觸，符合生物學(xué)評價的要求。  

（三）滅菌工藝：該產(chǎn)品采用輻射滅菌滅菌，滅菌工藝經(jīng)確認(rèn)和驗證，滅菌過程對產(chǎn)品性能不產(chǎn)生影響，滅菌后能達(dá)到無菌要求。  

（四）臨床評價：該產(chǎn)品列入《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》，屬于免于進(jìn)行臨床評價的醫(yī)療器械。將申報產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊的血血袖帶A.T.S. Cuffs進(jìn)行同品種對比，申報產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品在基本原理、結(jié)構(gòu)組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基本等同，差異部分不會對產(chǎn)品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響。  

（五）體考情況：整改后通過核查。生產(chǎn)地址、規(guī)格型號等產(chǎn)品信息與注冊資料一致。

結(jié)論：該產(chǎn)品符合醫(yī)療器械安全有效的各項基本要求。