您當(dāng)前的位置：檢測(cè)資訊 > 科研開(kāi)發(fā)
嘉峪檢測(cè)網(wǎng) 2025-04-18 20:42
摘 要： 建立高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定化妝品中25種美白成分?；瘖y品樣品經(jīng)體積分?jǐn)?shù)為50%的甲醇溶液超聲提取，用聚四氟乙烯濾膜過(guò)濾，Thermo Scientific AcclaimTM 120（250 mm×4.6 mm，5 μm）色譜柱梯度洗脫分離，二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，外標(biāo)法定量。25種美白成分的質(zhì)量濃度在0.4～392.5 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積線性關(guān)系良好，線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999，在水基、乳劑、粉劑、面膜、凝膠5種基質(zhì)中的檢出限為0.4～41.4 μg/g，定量限為1.3～138.1 μg/g。樣品加標(biāo)平均回收率為92.6%～109.7%，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.3%～4.8%（n=6）。該方法可用于多種化妝品基質(zhì)中25種美白成分的測(cè)定。
關(guān)鍵詞： 化妝品； 祛斑； 美白； 高效液相色譜法
“一白遮百丑”是根植于我國(guó)人民心中的審美標(biāo)準(zhǔn)，消費(fèi)者對(duì)于祛斑美白類產(chǎn)品的需求也與日俱增。然而隨著祛斑美白類產(chǎn)品的日益繁榮，該類產(chǎn)品也暴露出一些問(wèn)題。歐盟消費(fèi)者安全科學(xué)委員會(huì)(SCCS)先后于2008年、2012年、2021年發(fā)布了風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告——SCCP/1182/08[1]、SCCP/1481/12[2]、SCCS/1637/21[3]。報(bào)告顯示，使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的曲酸會(huì)對(duì)消費(fèi)者的健康構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。曲酸具有潛在的致敏風(fēng)險(xiǎn)，最高質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7%時(shí)對(duì)消費(fèi)者是安全的[4]，目前祛斑美白類化妝品的安全風(fēng)險(xiǎn)引起了人們的廣泛關(guān)注[5?7]。
我國(guó)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》將祛斑美白化妝品按特殊化妝品管理，明確規(guī)定祛斑美白類化妝品和具有祛斑美白功能的化妝品新原料由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門實(shí)行注冊(cè)管理[8]。目前，我國(guó)尚未明確祛斑美白類原料清單，《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)[9](以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)中禁止添加汞、氫醌和苯酚，但絕大部分美白成分沒(méi)有禁限值，且檢測(cè)方法、評(píng)價(jià)方法不夠完善。目前關(guān)于美白成分的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有GB/T 35954—2018《化妝品中10種美白祛斑劑的測(cè)定 高效液相色譜法》和《規(guī)范》8.1“化妝品中抗壞血酸磷酸酯鎂等11種原料的檢驗(yàn)方法”及8.2“化妝品中α-熊果苷等4種原料的檢驗(yàn)方法”[10]等。文獻(xiàn)報(bào)道的關(guān)于美白成分的檢測(cè)方法有高效液相色譜法[11?13]、膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜法[14]、高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[15]等，但這些檢測(cè)方法檢測(cè)組分較少，適用范圍較窄，而已知具有美白功效的原料有上百種，目前的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)遠(yuǎn)不能滿足監(jiān)管需求。筆者以水基、膏霜乳、凝膠、粉劑、面膜等基質(zhì)樣品為考察對(duì)象，采用適用性廣、特異性強(qiáng)、靈敏度高的高效液相色譜法檢測(cè)化妝品中25種美白成分，基本覆蓋市場(chǎng)上絕大多數(shù)化妝品劑型。該方法覆蓋面廣、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便，并應(yīng)用于市場(chǎng)上實(shí)際樣品的檢測(cè)，以期了解我國(guó)祛斑美白類化妝品市場(chǎng)中美白成分的添加情況，為監(jiān)管部門打擊化妝品虛假添加行為及祛斑美白類化妝品的質(zhì)量控制提供技術(shù)支撐。
1. 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要儀器與試劑
高效液相色譜儀：Ultimate 3000型，美國(guó)賽默飛世爾科技公司。
電子分析天平：TB-215D型，感量為0.01 mg，美國(guó)丹佛儀器公司。
超聲波清洗器：PM5-2000TD型，英國(guó)普律瑪儀器有限公司。
臺(tái)式冷凍離心機(jī)：MULTI-FUGE X1R型，美國(guó)賽默飛世爾科技公司。
渦旋振蕩器：IKA®型，廣州儀科實(shí)驗(yàn)室技術(shù)有限公司。
甲醇：色譜純，美國(guó)霍尼韋爾公司。
磷酸二氫鉀、氫氧化鉀：均為分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
抗壞血酸磷酸酯鎂[M1，純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)為92.5%，批號(hào)為2353934]、抗壞血酸葡糖苷(M2，純度為99.8%，批號(hào)為2360467)、5-丙基間苯二酚(M16，純度為97.0%，批號(hào)為F3710201)、苯乙基間苯二酚(M18，純度為99.7%，批號(hào)為2360046)、光甘草定(M22，純度為99.6%，批號(hào)為2102232)標(biāo)準(zhǔn)品：安譜璀世標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司。
4-甲氧基水楊酸鉀(M5，純度為95.0%，批號(hào)為Y11J9G65058)、覆盆子酮葡糖苷(M13，純度為98.0%，批號(hào)為B13A8L33441)、二甲氧基甲苯基-4-丙基間苯二酚(M20，純度為98.0%，批號(hào)為M28HT 180825)標(biāo)準(zhǔn)品：上海源葉生物科技有限公司。
煙酸(M3，純度為99.8%，批號(hào)為100434-201603)、鞣花酸(M6，純度為88.8%，批號(hào)為111959-201903)、熊果苷(M7，純度為99.7%，批號(hào)為111951-201301)、阿魏酸(M11，純度為99.3%，批號(hào)為110773-202316)、氫醌(M23，純度為99.8%，批號(hào)為190116-201501)、水楊酸(M24，純度為99.8%，批號(hào)為100106-202106)、紅景天苷(M12，純度為100.0%，批號(hào)為110818-202210)標(biāo)準(zhǔn)品：中國(guó)食品藥品檢定研究院。
曲酸(M8，純度為99.6%，批號(hào)為E0024193)、3-鄰-乙基抗壞血酸(M4，純度為97.9%，批號(hào)為G0062566)、苯酚(M14，純度為99.7%，批號(hào)為F0057703)、己基間苯二酚(M21，純度為99.6%，批號(hào)為D0047686)標(biāo)準(zhǔn)品：北京曼哈格生物科技有限公司。
煙酰胺(M9，純度為99.29%，批號(hào)為G1136756)、間苯二酚(M10，純度為99.8%，批號(hào)為G880174)標(biāo)準(zhǔn)品：德國(guó)Dr. Ehrenstorfer GmbH 公司。
漢黃芩素(M19，純度為96.1%，批號(hào)為1024-RD-0042)、4-正丁基間苯二酚(M17，純度為97.9%，批號(hào)為0813-RC-0015)、白藜蘆醇(M25，純度為100.0%，批號(hào)為1226-RD-0050)標(biāo)準(zhǔn)品：廣州佳途科技股份有限公司。
杜鵑醇(M15，純度為95.0%，批號(hào)為1024-RD-0045)標(biāo)準(zhǔn)品：上海阿拉丁生化科技股份有限公司。
實(shí)驗(yàn)用水為一級(jí)水。
化妝品樣品：市售。
1.2 溶液配制
1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液
精密稱取除鞣花酸以外的24種標(biāo)準(zhǔn)品20～200 mg分別至5～20 mL容量瓶中，加入相應(yīng)溶劑(M1、M2、M4、M5、M8、M9、M13用水作為溶劑，M3、M7、M10～M12、M14～M25用甲醇作為溶劑)溶解并定容至標(biāo)線，搖勻，制得質(zhì)量濃度為1～6 g/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。
稱取鞣花酸標(biāo)準(zhǔn)品約20 mg至100 mL容量瓶中，先加入少量1 g/L氫氧化鉀溶液溶解，用甲醇稀釋，再用1 g/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH至10.0左右，用甲醇定容至標(biāo)線，搖勻，制得質(zhì)量濃度為0.2 g/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。
1.2.2 系列標(biāo)準(zhǔn)溶液
精密量取上述除熊果苷、阿魏酸、鞣花酸外的其余22種美白成分標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液0.05～1.5 mL至同一只10 mL容量瓶中，用50% (體積分?jǐn)?shù)，下同)甲醇溶液定容至標(biāo)線，制得22種美白成分混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。精密量取22種美白成分混合標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1、0.25、0.5、1.0、2.5、5 mL至6只10 mL容量瓶中，分別用50%甲醇溶液定容至標(biāo)線，配成系列質(zhì)量濃度的22種美白成分標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
為了擴(kuò)大方法覆蓋面，新增《規(guī)范》8.1和8.2中的熊果苷、阿魏酸、鞣花酸3種組分。由于時(shí)間有限未進(jìn)一步研究，而是將這3種組分配制成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行方法學(xué)研究。精密量取熊果苷、阿魏酸、鞣花酸3種標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1、0.1、3 mL至同一只10 mL容量瓶中，用50%甲醇溶液定容至標(biāo)線，制得3種美白成分混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。精密量取3種美白成分混合標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1、0.25、0.5、1.0、2.5、5 mL至6只10 mL容量瓶中，分別用50%甲醇溶液定容至標(biāo)線，配成系列質(zhì)量濃度的3種美白成分混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
1.3 樣品處理
稱取樣品0.5 g (精確到0.001 g)，置于10 mL具塞離心管中，加入50%甲醇溶液約8 mL，渦旋30 s，超聲提取20 min，冷卻至室溫，用50%甲醇溶液定容至標(biāo)線，搖勻，以10 000 r/min轉(zhuǎn)速離心10 min，上清液經(jīng)0.45 μm濾膜過(guò)濾，濾液作為樣品溶液。
1.4 色譜條件
色譜柱：Thermo AcclaimTM 120 C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm，美國(guó)賽默飛世爾科技公司)；流動(dòng)相：A相為0.02 mol/L磷酸二氫鉀溶液(用100 g/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值為6)，B相為甲醇；檢測(cè)波長(zhǎng)：M1～M6為254 nm，M7～M22為270 nm，M23～M25為300 nm；流量：1.00 mL/min；柱溫：25 ℃；進(jìn)樣體積：10 μL；洗脫方式：梯度洗脫，洗脫程序見(jiàn)表1。
表1 梯度洗脫程序
Tab.1 Gradient elution procedure
1.5 測(cè)定方法
在1.4色譜條件下，分別測(cè)定系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣品溶液，以標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，
對(duì)應(yīng)的色譜峰面積為縱坐標(biāo)，繪制各組分的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，用外標(biāo)法定量。
2. 結(jié)果與討論
2.1 色譜柱選擇
分別對(duì)比了4種不同品牌色譜柱的分離效果，色譜柱信息見(jiàn)表2。結(jié)果表明，1＃～3＃色譜柱對(duì)曲酸和熊果苷、苯乙基間苯二酚和漢黃芩素的分離效果不佳，色譜峰形較差，且3＃色譜柱不耐受，使用3天后色譜峰有拖尾現(xiàn)象，且基線波動(dòng)較大。4＃色譜柱(Thermo Scientific AcclaimTM 120)對(duì)25種組分的分離效果均較好，且色譜峰形良好，因此選擇Thermo Scientific AcclaimTM 120 (250 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱。
表2 色譜柱信息
Tab.2 Chromatographic column information
2.2 檢測(cè)波長(zhǎng)選擇
在190～400 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)對(duì)25種組分進(jìn)行掃描，選擇各組分最大吸收光譜。綜合考慮，選擇檢測(cè)波長(zhǎng)分別為M1～M6：254 nm，M7～M22：270 nm，M23～M25：300 nm。
2.3 流動(dòng)相優(yōu)化
根據(jù)文獻(xiàn)[10]和文獻(xiàn)[12]，有機(jī)相多為甲醇，水相為0.02 mol/L磷酸二氫鉀溶液，在該流動(dòng)相條件下各組分圖譜峰形較好，只有個(gè)別組分難以完全分離。在試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，流動(dòng)相pH值對(duì)化合物的穩(wěn)定性和分離度有影響。目標(biāo)化合物多含有酚羥基或羧基而顯酸性，因而采用酸性流動(dòng)相，但pH值太低熊果苷和氫醌不穩(wěn)定。用100 g/L氫氧化鉀調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH值，考察了不同pH值(4.5、5.5、6.0)對(duì)色譜分離的影響，結(jié)果如圖1所示。由圖1可以看出，當(dāng)pH值為6.0時(shí)，4-正丁基間苯二酚、苯乙基間苯二酚和漢黃芩素，二甲氧基甲苯基-4-丙基間苯二酚和己基間苯二酚能夠達(dá)到基線分離，且其他組分無(wú)干擾，綜合考慮選擇流動(dòng)相pH值為6.0。
圖1 流動(dòng)相不同pH值時(shí)的色譜圖
Fig. 1 Chromatogram of the mobile phase at different pH values
1—曲酸； 2—煙酰胺； 3—間苯二酚； 4—紅景天苷； ；5—覆盆子酮葡糖苷； 6—苯酚； 7—杜鵑醇； 8—5-丙基間苯二酚； ；9—4-正丁基間苯二酚； 10—苯乙基間苯二酚； 11—漢黃芩素； ；12—二甲氧基甲苯基-4-丙基間苯二酚； 13—己基間苯二酚； ；14-光甘草定
2.4 濾膜選擇
分別考察了聚醚砜(PES)、親水聚偏氟乙烯(PVDF)、疏水聚四氟乙烯(PTFE)、親水PTFE和尼龍66這5種材質(zhì)的濾膜對(duì)目標(biāo)組分的吸附作用，結(jié)果如圖2所示。由圖2可以看出，不同材質(zhì)的濾膜對(duì)不同組分的吸附量影響較大，尤其是用尼龍66材質(zhì)的濾膜過(guò)濾后，部分組分(如M1、M5、M24、M25)的剩余量低于50%。綜合結(jié)果來(lái)看，無(wú)論疏水PTFE材質(zhì)還是親水PTFE材質(zhì)的濾膜對(duì)25種組分吸附量均較少，過(guò)濾效果優(yōu)于另外3種材質(zhì)，因此選擇PTFE材質(zhì)的濾膜過(guò)濾待測(cè)樣品溶液。
M1—抗壞血酸磷酸酯鎂； M2—抗壞血酸葡糖苷； M3—煙酸；M4—3-鄰-乙基抗壞血酸； M5—4-甲氧基水楊酸鉀； M6—鞣花酸；M7—熊果苷； M8—曲酸； M9—煙酰胺； M10—間苯二酚；M11—阿魏酸； M12—紅景天苷； M13—覆盆子酮葡糖苷；M14—苯酚； M15—杜鵑醇； M16—5-丙基間苯二酚；M17—4-正丁基間苯二酚； M18—苯乙基間苯二酚；M19—漢黃芩素； M20—二甲氧基甲苯基-4-丙基間苯二酚；M21—己基間苯二酚； M22—光甘草定； M23—氫醌；M24—水楊酸； M25—白藜蘆醇圖2 不同材質(zhì)濾膜過(guò)濾后25種美白成分的剩余量
Fig. 2 Remaining amount of 25 whitening ingredients filtered by different material filter membranes
2.5 色譜圖
分別取空白樣品溶液、22種美白成分混合標(biāo)準(zhǔn)溶液、3種美白成分混合標(biāo)準(zhǔn)溶液及加標(biāo)樣品溶液，按1.4色譜條件進(jìn)行測(cè)定，色譜如圖3～圖5所示。結(jié)果表明，空白樣品溶液無(wú)干擾，加標(biāo)樣品溶液和混合標(biāo)準(zhǔn)溶液保留時(shí)間一致，色譜峰形和分離效果良好，表明該方法具有良好的專屬性。
圖3 空白樣品溶液色譜圖
Fig. 3 Chromatograms of blank sample solution
圖4 25種美白成分混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖
Fig. 4 Chromatograms of 25 whitening ingredients
1—抗壞血酸磷酸酯鎂； 2—抗壞血酸葡糖苷； 3—煙酸； 4—3-鄰-乙基抗壞血酸； 5—4-甲氧基水楊酸鉀； 6—鞣花酸； 7—熊果苷； 8—曲酸； 9—煙酰胺； 10—間苯二酚； 11—阿魏酸；12—紅景天苷； 13—覆盆子酮葡糖苷； 14—苯酚； 15—杜鵑醇； 16—5-丙基間苯二酚； 17—4-正丁基間苯二酚； 18—苯乙基間苯二酚； 19—漢黃芩素； 20—二甲氧基甲苯基-4-丙基間苯二酚； 21—己基間苯二酚； 22—光甘草定； 23—氫醌； 24—水楊酸； 25—白藜蘆醇
mixed standard solution
圖5 25種美白成分加標(biāo)樣品溶液色譜圖
Fig. 5 Chromatograms of 25 whitening ingredients
1—抗壞血酸磷酸酯鎂； 2—抗壞血酸葡糖苷； 3—煙酸； 4—3-鄰-乙基抗壞血酸； 5—4-甲氧基水楊酸鉀； 6—鞣花酸； 7—熊果苷； 8—曲酸； 9—煙酰胺； 10—間苯二酚； 11—阿魏酸； 12—紅景天苷； 13—覆盆子酮葡糖苷； 14—苯酚； 15—杜鵑醇； 16—5-丙基間苯二酚； 17—4-正丁基間苯二酚； 18—苯乙基間苯二酚； 19—漢黃芩素； 20—二甲氧基甲苯基-4-丙基間苯二酚； 21—己基間苯二酚； 22—光甘草定； 23—氫醌； 24—水楊酸； 25—白藜蘆醇
spiked sample solution
2.6 線性方程、檢出限與定量限
取22種美白成分系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液和3種美白成分系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，在1.4色譜條件下進(jìn)行測(cè)定，以目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(x)，以對(duì)應(yīng)的色譜峰面積為縱坐標(biāo)(y)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，計(jì)算線性方程和相關(guān)系數(shù)。逐級(jí)稀釋25種美白成分混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，按1.4色譜條件測(cè)定，分別以3倍信噪比和10倍信噪比對(duì)應(yīng)的質(zhì)量濃度作為方法檢出限和定量限，根據(jù)取樣質(zhì)量和定容體積換算成樣品中的含量，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(μg/g)表示。25種美白成分的質(zhì)量濃度線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)、檢出限及定量限見(jiàn)表3。
表3 25種美白成分的質(zhì)量濃度線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)、檢出限及定量限
Tab. 3 Linear ranges of mass concentration，linear equations，correlation coefficients，detection limits，and quantification limitsof 25 whitening ingredients
2.7 加標(biāo)回收與精密度試驗(yàn)
選擇水基類、乳劑類、粉劑、面膜類、凝膠類5種基質(zhì)化妝品空白樣品，分別添加25種美白成分混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，按1.3方法每種基質(zhì)分別平行制備6份加標(biāo)樣品溶液，按1.4色譜條件測(cè)定，計(jì)算回收率和測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)，結(jié)果見(jiàn)表4。由表4中可知，25種美白成分平均回收率為92.6%～109.7%，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.3%～4.8%，符合《化妝品中禁用物質(zhì)和限用物質(zhì)檢測(cè)方法驗(yàn)證技術(shù)規(guī)范》的要求。表明該方法具有良好的準(zhǔn)確性和精密度，且適用于大多數(shù)基質(zhì)化妝品的檢測(cè)。
表4 樣品加標(biāo)回收與精密度試驗(yàn)結(jié)果(n=6)
Tab. 4 Results of samples spiked recovery and precision test (n=6)
2.8 穩(wěn)定性試驗(yàn)
取經(jīng)處理后的水基類加標(biāo)樣品溶液，于室溫下放置0、2、4、6、8、12、24、48、72 h進(jìn)行測(cè)定，記錄各組分的色譜峰面積，計(jì)算測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。結(jié)果顯示，25種美白成分色譜峰面積測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.6%～8.1%，表明樣品溶液在3天內(nèi)穩(wěn)定性良好。
3. 結(jié)語(yǔ)
建立了高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定祛斑美白類化妝品中25種美白成分的分析方法。該方法樣品處理簡(jiǎn)單、操作方便、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好、覆蓋組分
多，能夠滿足大部分美白祛斑劑的同時(shí)測(cè)定，且可用于水基、膏霜乳、凝膠、粉劑、面膜5種基質(zhì)化妝品的測(cè)定，基本覆蓋了絕大多數(shù)化妝品劑型，具有良好的應(yīng)用前景，可為監(jiān)管部門打擊化妝品虛假添加行為及祛斑美白類化妝品的質(zhì)量控制提供技術(shù)支撐。
參考文獻(xiàn)：
1 Scientific Committee on Consumer Products. Opinion on kojic acid：SCCP/1182/08［EB/OL］.（2008-09-30）［2024-06--09］. https：//ec.europa.eu/health/ph_risk/committees/04_sccp/docs/sccp_o_148.pdf.
2 Scientific Committee on Consumer Safety. Opinion on kojic acid：SCCP/1481/12［EB/OL］.（2012-06-26）［2024-06-09］. https：//ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_ safety/docs/sccs_o_098.pdf.
3 Scientific Committee on Consumer Safety. Opinion on kojic acid：SCCS/1637/21［EB/OL］.（2022-03-15）［2024-06-09］. https：//health.ec.europa.eu/system/files/2022-06/sccs_o_259.pdf.
4 劉敏，黃湘鷺，邢書(shū)霞.化妝品中曲酸的安全性評(píng)價(jià)進(jìn)展［J］.香料香精化妝品，2023（3）： 7.
LIU Min，HUANG Xianglu，XING Shuxia. Progress on safety evaluation of kojic acid in cosmetics［J］. Flavour Fragrance Cosmetics，2023（3）： 7.
5 代靜，高家敏，曹進(jìn)，等.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定化妝品中12種美白功效成分［J］.香料香精化妝品，2020（1）： 45.
DAI Jing，GAO Jiamin，CAO Jin，et al. Simultaneous determination of twelve whitening ingredients in cosmetics by high performance liquid chromatography［J］. Flavour Fragrance Cosmetics，2020（1）： 45.
6 張鳳蘭，吳景，王鋼力，等.祛斑美白類化妝品中美白功效成分使用現(xiàn)狀調(diào)查［J］.中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2017，27（20）： 3 012.
ZHANG Fenglan，WU Jing，WANG Gangli，et al. Investigation on the using of whitening ingredients in skin whitening cosmetics［J］. Chinese Journal of Health Laboratory，2017，27（20）： 3 012.
7 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局.淺談美白化妝品與美白劑［EB/OL］.（2021-12-16）［2024-06-11］. https：//www.nmpa.gov.cn/xxgk/kpzhsh/kpzhshhzhp/20211216170816138.html.
National Medical Products Administration. Talk about whitening cosmetics and whitening agents［EB/OL］.（2021-12-16）［2024-06-11］. https：//www.nmpa.gov.cn/xxgk/kpzhsh/kpzhshhzhp/20211216170816138.html.
8 國(guó)務(wù)院.化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例［EB/OL］.（2020-06-16）［2024-06-11］. https：//www.gov.cn/gongbao/content/2020/content_5525087.htm.
The State Council. Regulation on the Supervision and Administration of Cosmetics［EB/OL］.（2020-06-16）［2024-06-11］ https：//www.gov.cn/gongbao/content/2020/content_5525087.htm.
9 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布化妝品安全技術(shù)規(guī)范2015年版）的公告（2015年第268號(hào)）［EB/OL］.（2015-12-23） ［2024-06-11］. https：//www.nmpa.gov.cn/hzhp/hzhpfgwj/hzhpgzwj/20151223120001986.html.
State Food and Drug Administration. Announcement of the State Food and Drug Administration on the Issuance of Safety and Technical Standards for Cosmetics （2015 Edition）（No. 268，2015）［EB/OL］.（2015-12-23）［2024-06-11］. https：//www.nmpa.gov.cn/hzhp/hzhpfgwj/hzhpgzwj/20151223120001986.html.
10 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局.國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于將油包水類化妝品的pH值測(cè)定方法等21項(xiàng)制修訂項(xiàng)目納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）的通告（2023年第41號(hào)）［EB/OL］.（2023-08-28）［2024-06-11］ https：//www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/hzhpggtg/jmhzhptg/20230828170520159.html.
National Medical Products Administration. Notice of National Medical Products Administration on incorporating 21 revision items including pH value determination method of water-in-oil cosmetics into Safety and Technical Standards for Cosmetics （2015 Edition）（No. 41，2023）［EB/OL］.（2023-08-28）［2024-06-11］. https：//www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/hzhpggtg/jmhzhptg/20230828170520159.html.
11 劉瑩，陳剛，丁波，等.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定化妝品中10種美白成分［J］.化學(xué)分析計(jì)量，2023，32（8）： 75.
LIU Ying，CHEN Gang，DING Bo，et al. Simultaneous determination of ten whitening ingredients in cosmetics by high performance liquid chromatography［J］. Chemical Analysis and Meterage，2023，32（8）： 75.
12 高家敏，代靜，李紅霞，等.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定化妝品中17種美白成分［J］.藥物分析雜志，2019，39（9）： 1 643.
GAO Jiamin，DAI Jing，LI Hongxia，et al. Simultaneous determination of seventeen kinds of whitening ingredients in cosmetics by high performance liquid chromatography［J］. Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis，2019，39（9）： 1 643.
13 陳沛金，梁宏，肖鋒，等.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定化妝品中的10種美白活性成分及2種禁用成分［J］.分析測(cè)試學(xué)報(bào)，2017，36（3）： 403.
CHEN Peijin，LIANG Hong，XIAO Feng，et al. Simultaneous determination of 10 whitening and 2 prohibited components in cosmetics by high performance liquid chromatography［J］. Journal of Instrumental Analysis，2017，36（3）： 403.
14 李烏云塔娜，趙俊材，王萍，等.膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜法測(cè)定美白化妝品中苯酚、氫醌、熊果苷和曲酸［J］.日用化學(xué)工業(yè)，2019，49（4）： 275.
LI Wuyuntana，ZHAO Juncai，WANG Ping，et al. Simultaneous determination of phenol，hydroquinone，arbutin，and kojic acid in whitening cosmetics by micellar electrokinetic capillary chromatography［J］. China Surfactant Detergent & Cosmetics，2019，49（4）： 275.
15 鄒孝，顏李秀，駱小方，等. UPLC-MS/MS快速測(cè)定化妝品中七種美白活性成分［J］.輕工標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量，2023（2）： 79.
ZOU Xiao，YAN Lixiu，LUO Xiaofang，et al. Rapid determination of seven whitening active ingredients in cosmetics by UPLC-MS/MS［J］. Standard & Quality of Light Industry，2023（2）： 79.
引用本文： 吳姣嬌，趙薇，潘小紅，等 . 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定化妝品中25種美白成分［J］. 化學(xué)分析計(jì)量，2025，34（1）： 26. (WU Jiaojiao, ZHAO Wei, PAN Xiaohong, et al. Simultaneous determination of 25 whitening ingredients in cosmetics by high performance liquid chromatography[J]. Chemical Analysis and Meterage, 2025, 34(1): 26.)
來(lái)源：化學(xué)分析計(jì)量
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營(yíng)業(yè)執(zhí)照 全國(guó)服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測(cè)版權(quán)所有 備案號(hào)：京ICP備14047019號(hào)-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號(hào)
