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問：申報信息填寫內(nèi)容不規(guī)范

答：經(jīng)統(tǒng)計，申報信息填寫內(nèi)容存在問題的有43件，如適用范圍、結(jié)構(gòu)及組成、產(chǎn)品名稱等信息，占第一季度發(fā)補數(shù)量的49%；其中，有關(guān)產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書（體外診斷試劑）內(nèi)容與原醫(yī)療器械注冊證及其附件不一致的有23件，占發(fā)補數(shù)量的26%。

建議企業(yè)在申請延續(xù)注冊時，按照原醫(yī)療器械注冊證及其附件、歷次醫(yī)療器械變更注冊（備案）文件及其附件相關(guān)內(nèi)容填寫，確保一致。

問：延續(xù)注冊申請中自行增加了涉及實質(zhì)性內(nèi)容變化

答：經(jīng)統(tǒng)計，在申報資料中自行增加了涉及實質(zhì)性內(nèi)容變化的有40件，占發(fā)補數(shù)量的45%。

建議企業(yè)審慎評估原醫(yī)療器械注冊證及其附件載明內(nèi)容的變化是否屬于實質(zhì)性內(nèi)容變化。根據(jù)《北京市醫(yī)療器械快速審評審批辦法》要求，對于規(guī)范產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品技術(shù)要求、適用范圍等不涉及實質(zhì)性內(nèi)容變化的，可與延續(xù)注冊合并辦理。

問：新的醫(yī)療器械強制性標準和/或國家標準品發(fā)布實施，但在延續(xù)注冊申請中未能有效識別

答：《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施〈醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法〉〈體外診斷試劑注冊與備案管理辦法〉有關(guān)事項的通告》（2021年第76號）明確規(guī)定：“對于申請注冊的醫(yī)療器械，其產(chǎn)品技術(shù)要求中引用的強制性標準發(fā)生變化的，除國家藥監(jiān)局在發(fā)布實施標準文件中另有規(guī)定外，在新標準實施之日前受理注冊的，可以按照原標準進行審評審批。自新標準實施之日起，企業(yè)應當全面實施新標準，產(chǎn)品應當符合新標準要求”。

經(jīng)統(tǒng)計，延續(xù)注冊中存在此類問題的有30件，占發(fā)補數(shù)量的34%。建議企業(yè)密切關(guān)注產(chǎn)品涉及的強制性標準和/或國家標準品的發(fā)布實施動態(tài)，已注冊產(chǎn)品為符合新的強制性標準和/或國家標準品所做的變化屬于應當辦理變更注冊的，應當提交申請延續(xù)注冊前已獲得原審批部門批準的變更注冊文件及其附件的復印件。已注冊產(chǎn)品為符合新的強制性標準和/或國家標準品所做的變化屬于無需辦理變更注冊手續(xù)或者無需變化即可符合新的強制性標準和/或國家標準品的，應當提供情況說明和相關(guān)證明資料。

問：體外診斷試劑降類產(chǎn)品在延續(xù)注冊申請中規(guī)范產(chǎn)品預期用途等內(nèi)容

答：經(jīng)統(tǒng)計，在三類降二類體外診斷試劑產(chǎn)品的延續(xù)注冊審評過程中，因醫(yī)療器械注冊證、產(chǎn)品說明書中預期用途存在與常規(guī)二類產(chǎn)品要求不符，或明顯超出分類目錄中預期用途描述的情況，從而發(fā)補的有5件，在降類產(chǎn)品申請延續(xù)注冊事項中占比50%；由于二類與三類體外診斷試劑產(chǎn)品技術(shù)要求的附錄內(nèi)容不同，建議企業(yè)在申請降類產(chǎn)品延續(xù)注冊時，其產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書參照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》以及《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》編寫。