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浙江器審答疑體外診斷試劑常見注冊問題

嘉峪檢測網(wǎng)        2025-05-06 20:17

1. 液相色譜-質(zhì)譜法測定試劑盒注冊單元中是否需包含流動相?  

 

液相色譜-質(zhì)譜法測定試劑盒一般包括前處理液、內(nèi)標(biāo)液、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品及其他相關(guān)組分(如:流動相)。關(guān)于流動相:如有特殊配制要求且已制為成品,建議與配套的試劑盒一起注冊;如為純甲醇、乙腈之類有機(jī)溶劑,按化學(xué)試劑對待,由試劑盒產(chǎn)品說明書對試劑純度提出要求。

 

2. 對于絕對計數(shù)微球檢測試劑盒(流式細(xì)胞儀法),干粉和液體兩種劑型是否可以作為一個注冊單元申報?

 

若液體試劑和干粉試劑的成分一致,且不存在性能差異,可以作為同一注冊單元中的不同規(guī)格,臨床評價可選其一進(jìn)行(建議選擇干粉試劑)。

 

3. GB 4793.9-2013已作廢,可以在產(chǎn)品延續(xù)注冊時修訂產(chǎn)品技術(shù)要求,刪除GB 4793.9-2013相關(guān)內(nèi)容嗎?

 

對于執(zhí)行YY 0648-2008標(biāo)準(zhǔn)的體外診斷設(shè)備,注冊人可在產(chǎn)品延續(xù)注冊時修訂產(chǎn)品技術(shù)要求,刪除已作廢的GB 4793.9-2013標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)內(nèi)容。

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來源:浙江器審

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