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近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州施萊醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的一次性使用末梢采血器注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容：

產(chǎn)品名稱：一次性使用末梢采血器  

注冊(cè)人名稱：蘇州施萊醫(yī)療器械有限公司  

主要組成成分：一次性使用末梢采血器根據(jù)結(jié)構(gòu)及外觀的不同分為Elite、Elite Pro、Lite 4 型。Elite 型由外殼、發(fā)射彈簧、復(fù)位彈簧、扭柄、針芯、鋼針（針尖可增加硅油層）、尾蓋裝配而成；Elite Pro 型由外殼、發(fā)射彈簧、復(fù)位彈簧、扭柄、針芯、鋼針（針尖可增加硅油層）、調(diào)節(jié)圈、尾蓋裝配而成；Lite 4 型由上蓋、下蓋、彈簧、針芯、鋼針（針尖可增加硅油層）裝配而成。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)輻射滅菌。一次性使用。  

適用范圍/預(yù)期用途：供人體末梢采血用。  

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期：不適用  

同類產(chǎn)品及該產(chǎn)品既往注冊(cè)情況：  

1. 該產(chǎn)品為擬上市注冊(cè)；  

2. 同類產(chǎn)品：蘇州施萊醫(yī)療器械有限公司，一次性使用末梢采血器，注冊(cè)證號(hào)：蘇械注準(zhǔn)20212220118。  

有關(guān)產(chǎn)品安全性、有效性主要評(píng)價(jià)內(nèi)容：  

（一）原理：按壓采血器發(fā)射按鈕，啟動(dòng)內(nèi)部自帶的彈性裝置將針芯快速彈出，在采樣區(qū)形成預(yù)期深度的穿刺孔進(jìn)行采血，采血后彈性裝置將鋼針拉回縮至采血器外殼內(nèi)。  

（二）生物學(xué)評(píng)價(jià)：跟人體創(chuàng)面接觸，符合生物學(xué)評(píng)價(jià)的要求。  

（三）滅菌工藝：該產(chǎn)品采用輻射滅菌，滅菌工藝經(jīng)確認(rèn)和驗(yàn)證，滅菌過程對(duì)產(chǎn)品性能不產(chǎn)生影響，滅菌后能達(dá)到無菌要求。  

（四）臨床評(píng)價(jià)：該產(chǎn)品列入《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》，屬于免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械。將申報(bào)產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊(cè)的一次性使用末梢采血器進(jìn)行同品種對(duì)比，申報(bào)產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品在基本原理、結(jié)構(gòu)組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法、滅菌方式等方面基本等同，差異部分不會(huì)對(duì)產(chǎn)品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響。  

（五）體考情況：整改后通過核查。生產(chǎn)地址、規(guī)格型號(hào)等產(chǎn)品信息與注冊(cè)資料一致，產(chǎn)品名稱以審評(píng)報(bào)告為準(zhǔn)。

結(jié)論：該產(chǎn)品符合醫(yī)療器械安全有效的各項(xiàng)基本要求。