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博視醫(yī)療自主研發(fā)的月拋彩色隱形眼鏡獲批上市

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2025-06-09 12:27

近日,南京博視醫(yī)療科技有限公司(簡稱:“博視醫(yī)療”)旗下視力保健產(chǎn)品業(yè)務(wù)品牌路得瞳宣布,其自主研發(fā)的月拋彩色隱形眼鏡正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)注冊(cè)認(rèn)證,注冊(cè)證編號(hào)為國械注準(zhǔn)20253161016。這是路得瞳首款獲國家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證的自主研發(fā)軟鏡。

據(jù)介紹,路得瞳是博視醫(yī)療旗下全自主5S軟性接觸鏡制造商,即自研材料、自創(chuàng)設(shè)計(jì)、自制模具、自造設(shè)備、自主生產(chǎn)。旗下多種水凝膠和硅水凝膠材料,融合高透氧性、高柔軟性、高水潤性和高保濕性,打破國外對(duì)硅水凝膠鏡片材料及量產(chǎn)工藝技術(shù)的壟斷。

 

# 注冊(cè)證詳情

注冊(cè)證編號(hào):國械注準(zhǔn)20253161016注冊(cè)人名稱:南京博視醫(yī)療科技有限公司產(chǎn)品名稱:軟性親水接觸鏡管理類別:第三類型號(hào):H43CL Color結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分:該產(chǎn)品為增強(qiáng)著色的日戴型軟性親水接觸鏡。由HEMA、NVP等聚合而成,添加著色劑,聚丙烯杯包裝。含水量標(biāo)稱值:43%。推薦更換周期為1個(gè)月。產(chǎn)品經(jīng)濕熱滅菌,貨架有效期5年。適用范圍/預(yù)期用途:本產(chǎn)品為日戴型鏡片,用于無禁忌證患者矯正近視。

 

# 產(chǎn)品特點(diǎn)

基本參數(shù):含水量43%、基弧8.7mm、直徑14.2mm、透氧量DK/t 25*

*透氧量的單位為x10-9(cm/s)(mlO2/(mLxmmHg)

產(chǎn)品特點(diǎn):

超薄舒適邊緣設(shè)計(jì):邊緣光滑,佩戴更舒適,減少眼部異物感。

納米級(jí)仿生角膜曲弧鏡面:鏡片能夠無感貼合眼球,不易滑動(dòng),提供穩(wěn)定的視覺效果。

E.M.P.I.R.E.超薄多層色素內(nèi)嵌工藝:采用“三明治”結(jié)構(gòu),色素層不直接接觸眼球,降低刺激和風(fēng)險(xiǎn)。

圖紋1:1精確復(fù)原:采用激光雕刻技術(shù),花紋精度最高可達(dá)25µm,確保美觀與舒適。

紫外線防護(hù):具備UV吸收2類功能,有效抵御紫外線對(duì)眼睛的傷害。

 

# 國產(chǎn)彩片注冊(cè)現(xiàn)狀與企業(yè)布局

彩色隱形眼鏡(彩片)在中國屬于第三類醫(yī)療器械,需經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)后方可上市。近年來,隨著監(jiān)管體系趨嚴(yán)與市場(chǎng)需求增長并行,國產(chǎn)彩片企業(yè)開始加速產(chǎn)品布局,并逐步切入由進(jìn)口品牌主導(dǎo)的中高端市場(chǎng)。

注冊(cè)體系方面,國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)彩片(第三類醫(yī)療器械)的審評(píng)重點(diǎn)包括材料安全性、色素封裝工藝、臨床驗(yàn)證及長期佩戴風(fēng)險(xiǎn)。色素內(nèi)嵌結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵技術(shù)要求,需確保色素不與角膜接觸,防止釋放風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)要求高透氧率(Dk/t≥100)和低色素釋放率。

2020年以來,彩片注冊(cè)審批周期通常為6-12個(gè)月,創(chuàng)新產(chǎn)品可通過“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序”縮短至3-6個(gè)月。注冊(cè)企業(yè)主要集中于江蘇(丹陽)、廣東(廣州、深圳)等沿海地區(qū)。

市場(chǎng)結(jié)構(gòu)方面,中國彩片市場(chǎng)以進(jìn)口品牌(如強(qiáng)生、博士倫)為主,占注冊(cè)證和市場(chǎng)份額約70%。國產(chǎn)企業(yè)以中低價(jià)位日拋和月拋彩片為突破口,注重性價(jià)比和本地化設(shè)計(jì)(如動(dòng)漫圖案)。

海昌、歐普康視等頭部企業(yè)擁有多款NMPA注冊(cè)證,具備自主研發(fā)和量產(chǎn)能力,通過電商和社交媒體快速拓展市場(chǎng)。新興品牌如可啦啦(瞳學(xué)集團(tuán))、微瞳科技聚焦細(xì)分需求(如Cosplay、抗藍(lán)光彩片),以精準(zhǔn)營銷贏得年輕消費(fèi)者。

監(jiān)管趨勢(shì)方面,2022-2023年,國家藥品監(jiān)督管理局通過《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(2021年)及專項(xiàng)整治行動(dòng),加強(qiáng)了對(duì)彩色隱形眼鏡(彩片)色素成分、使用周期(日拋、月拋、年拋)和外包裝標(biāo)識(shí)的監(jiān)管,要求明確色素安全性和中文標(biāo)簽。

跨境銷售及線上平臺(tái)需具備NMPA注冊(cè)證,納入合規(guī)監(jiān)管。廣東、上海等地試點(diǎn)的“醫(yī)療器械注冊(cè)人制度”降低了中小企業(yè)注冊(cè)門檻,促進(jìn)本土彩片創(chuàng)新。

整體來看,國產(chǎn)彩片在監(jiān)管框架下正向材料升級(jí)、周期多樣化與細(xì)分應(yīng)用拓展方向發(fā)展,市場(chǎng)格局仍處于早期演變階段。技術(shù)路徑清晰、渠道適配能力強(qiáng)的企業(yè)將在下一階段競爭中形成領(lǐng)先位置。

 

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來源:眼未來

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