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Humacyte公布生物型人工血管ATEV三期臨床研究結(jié)果

嘉峪檢測網(wǎng)        2025-06-12 02:28

Humacyte在VAM25會議上公布其生物型人工血管---ATEV的三期臨床研究(V007)。研究顯示:ATEV展現(xiàn)出更優(yōu)的功能通暢率、可用性,且通路相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率與AVF相當(dāng)。ATEV的安全性特征與AVF相近,感染率同樣較低。盡管ATEV治療組患者血栓形成和狹窄事件多于AVF組,但多數(shù)成功治愈。與AVF相比,ATEV治療患者對成熟干預(yù)和手術(shù)修復(fù)程序的需求顯著降低。V007試驗是一項前瞻性、多中心、雙臂隨機(jī)對照試驗,旨在比較ATEV與AVF在終末期腎?。‥SKD)血液透析(HD)患者中接受單階段手術(shù)建立血管通路的有效性與安全性。研究共納入242名ESKD患者,其中110名被定義為瘺管非成熟高風(fēng)險人群(定義為全體女性患者及體質(zhì)指數(shù)(BMI)≥30kg/m²且患有糖尿病的男性患者)

 

具體研究數(shù)據(jù)

ATEV組6個月功能通暢率(78.9%)與12個月二次通暢率(68.4%)顯著高于AVF組(47.6%和42.9%)(P=0.0083)

ATEV組首年通路可用時長呈延長趨勢(7.5月 vs. AVF組3.7月;P=0.0563)

上述結(jié)果在女性亞組及BMI≥30 kg/m²合并糖尿病男性亞組中保持一致

 

Humacyte公布生物型人工血管ATEV三期臨床研究結(jié)果

 

安全性

嚴(yán)重不良事件(SAE)發(fā)生率:ATEV組4.2例/患者-使用年(PYU) vs. AVF組6.1例/PYU

經(jīng)PYU校正后特別關(guān)注不良事件:ATEV組4.8例/PYU vs. AVF組4.2例/PYU

感染率在各亞組及總體高危人群中均相當(dāng):

ATEV組12個月血液透析相關(guān)感染率(含導(dǎo)管)14.8%,通路相關(guān)感染率7.4%AVF組分別為8.9%和5.4%

 

高管評價

"V007試驗數(shù)據(jù)是血管外科學(xué)會特別提及的三項研究之一,我們對該學(xué)會強調(diào)此數(shù)據(jù)價值深感榮幸。

V007試驗中,不僅整體研究人群,在女性及患有糖尿病與肥胖的男性關(guān)鍵亞組中,ATEV均觀察到優(yōu)于自體瘺管對照組的功能通暢率。這兩類患者占透析通路市場半數(shù)以上,卻在現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)療法中歷來未獲充分治療,代表著明確的未滿足醫(yī)療需求。我們相信,該亞組中的療效與安全性結(jié)果,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)療法在此群體約50%的失敗率,彰顯了ATEV在此患者人群的應(yīng)用潛力。我們期待V007 3期試驗結(jié)果近期在主要同行評審醫(yī)學(xué)期刊發(fā)表。"---Laura Niklason  Humacyte總裁兼首席執(zhí)行官

 

ATEV

ATEV是無細(xì)胞組織工程血管(acellular tissue engineered vessel)簡稱,其不僅保留血管生物力學(xué)特征,同時剔除可導(dǎo)致免疫排斥反應(yīng)的成分。

ATEV的制造過程可分為:

先從人類供體獲得血管細(xì)胞,然后對其進(jìn)行組織培養(yǎng),并且把細(xì)胞放在一個血管狀的可降解支架上。細(xì)胞組織浸浴在營養(yǎng)液中生長,并不斷延展從而獲得真正的血管所具有的物理特性。

數(shù)周后,細(xì)胞生長并產(chǎn)生新組織,形成管狀血管結(jié)構(gòu),而聚合物支架完全降解。

再將生物工程血管去細(xì)胞化以產(chǎn)生ATEV:一種細(xì)胞外基質(zhì),保留了血管的生物力學(xué)特征,但清除了可能誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的細(xì)胞成分。

 

Humacyte公布生物型人工血管ATEV三期臨床研究結(jié)果

 

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來源:MedTF

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