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肺動脈取栓系統(tǒng)由FlowTriever取栓支架，Triever抽吸導(dǎo)管，F(xiàn)lowSaver血液回收裝置, 大口徑抽吸注射器和FlowStasis可調(diào)節(jié)靜脈壓迫止血器組成。

FlowTriever取栓支架采用“自膨脹圓盤”設(shè)計以捕獲血栓

Triever抽吸導(dǎo)管采用“大口徑”設(shè)計可快速抽吸血栓，

FlowSaver血液回收裝置用于過濾以回收大口徑抽吸注射器抽吸的內(nèi)容物。

盡管史賽克收購英納瑞（Inari Medical），但是在國內(nèi)肺動脈取栓系統(tǒng)以及之前上市外周靜脈取栓支架系統(tǒng)（ClotTriever）依舊屬于即通醫(yī)療。并將由即通醫(yī)療負(fù)責(zé)在國內(nèi)銷售。Inari Medical的肺動脈取栓系統(tǒng)是該領(lǐng)域標(biāo)桿，盡管在肺動脈取栓系統(tǒng)上市之前，國內(nèi)同類產(chǎn)品已經(jīng)上市。但是作為行業(yè)標(biāo)桿，擁有大量臨床數(shù)據(jù)證明其臨床效果。

去年在TCT會議上Inari Medical公布肺動脈取栓系統(tǒng)臨床數(shù)據(jù)，顯示出優(yōu)異療效。

具體研究數(shù)據(jù)

與對照組相比，PEERLESS達(dá)到了其主要復(fù)合終點（勝率5.01，p<0.001），原因是FlowTriever 與CDT相比，患者的臨床惡化或治療升級顯著減少、ICU 入院人數(shù)減少以及ICU 住院時間縮短。患者的臨床癥狀和血流動力學(xué)恢復(fù)也更快，住院時間更短，30 天再入院率也更低。

減少惡化/救助：與對照組相比，試驗組的臨床惡化和/或治療升級至救助減少了3 倍。

恢復(fù)更快：試驗組在24 小時內(nèi)臨床癥狀和血流動力學(xué)有了更大的改善，30 天再入院的情況也更少。

減少醫(yī)院資源使用：試驗組的ICU 入住率、ICU住院時間(LOS) 和醫(yī)院LOS顯著減少。

安全性分析結(jié)論：在試驗組中，出院或7天內(nèi)沒有患者死亡，沒有與心臟驟停、高度房室傳導(dǎo)阻滯或呼吸衰竭相關(guān)的惡化，30天隨訪時全因死亡率低0.4%。