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2025年6 月27 日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布《醫(yī)療器械中的網(wǎng)絡(luò)安全：質(zhì)量體系考量和上市前提交內(nèi)容》指南,該指南首次將網(wǎng)絡(luò)安全要求從“推薦性指南” 升級為“法定強制”，全面強化醫(yī)療器械全生命周期的網(wǎng)絡(luò)安全監(jiān)管。需要指出的是，該指南是由去年3月13日發(fā)布的網(wǎng)絡(luò)安全草案更新而來的。

一、核心變化：從“推薦” 到“法定” 的監(jiān)管升級

1“網(wǎng)絡(luò)設(shè)備” 定義擴張，監(jiān)管邊界模糊化

指南明確“網(wǎng)絡(luò)設(shè)備” 需同時滿足三條件：含申辦方驗證的軟件、具備聯(lián)網(wǎng)能力（如藍牙、USB 接口等間接連接）、存在易受攻擊的技術(shù)特征。FDA 特別指出，USB 維護接口、磁感應(yīng)通信設(shè)備等均屬于監(jiān)管范疇。

舉例：某個設(shè)備可能需要通過USB 連接進行維護。雖然連接可能很短暫，但連接能力已經(jīng)存在，因此該設(shè)備被認(rèn)為具有連接到互聯(lián)網(wǎng)的能力。

2上市前申報資料新增法定清單

a上市后漏洞管理計劃：需包含協(xié)調(diào)漏洞披露（CVD）機制、風(fēng)險管理流程及定期更新方案；

b網(wǎng)絡(luò)安全保障流程：證明設(shè)計開發(fā)流程能提供“網(wǎng)絡(luò)安全合理保證”；

c軟件物料清單（SBOM）：強制公開商業(yè)及開源組件，標(biāo)注支持狀態(tài)及終止日期。

3質(zhì)量體系與監(jiān)管依據(jù)深度綁定

指南預(yù)告2026 年2 月2 日起，質(zhì)量體系法規(guī)（QMSR）將整合ISO 13485:2016，要求企業(yè)提前調(diào)整管理體系。同時，F(xiàn)DA 明確將網(wǎng)絡(luò)安全作為評估設(shè)備“安全有效性” 的核心指標(biāo)，重大漏洞可能導(dǎo)致“不等效（NSE）” 判定。

二、技術(shù)要求革新：全生命周期管控強化

1安全開發(fā)框架（SPDF）成強制路徑

指南要求采用SPDF 覆蓋設(shè)計、開發(fā)、部署到退役全流程，需提交威脅建模、漏洞評估、第三方組件分析報告，并新增“未解決異常的網(wǎng)絡(luò)安全影響說明”。

2加密與安全標(biāo)準(zhǔn)升級

加密算法：強制采用NIST FIPS 140-3 標(biāo)準(zhǔn)，禁用棄用算法（如附錄1 明確加密控制要求）；

威脅建模：需覆蓋供應(yīng)鏈、生產(chǎn)、運維等全環(huán)節(jié)，例如針對第三方組件漏洞（如URGENT/117、SweynTooth）需專項評估。

3透明度要求制度化

a；SBOM 強制公開：需包含所有第三方組件（如開源庫、SDK）的版本號及漏洞狀態(tài)；

b；用戶端風(fēng)險披露：產(chǎn)品標(biāo)簽需標(biāo)注網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險警示及應(yīng)急響應(yīng)手冊。

三、新舊規(guī)對比：監(jiān)管力度顯著提升

四、企業(yè)應(yīng)對：7 個月合規(guī)倒計時

1產(chǎn)品定性與流程重構(gòu)

a；按“網(wǎng)絡(luò)設(shè)備” 定義審查全產(chǎn)品線，USB / 藍牙功能設(shè)備需遵循524B 節(jié)要求；

b；將SPDF 與質(zhì)量管理體系整合。

2技術(shù)與文檔準(zhǔn)備

a；部署OWASP CycloneDX/SPDX 格式SBOM，聯(lián)動漏洞掃描工具；

b；研發(fā)團隊掌握FIPS 140-3 加密標(biāo)準(zhǔn)，更新威脅建模工具鏈。

3關(guān)鍵節(jié)點提醒

2026 年2 月1 日前未滿足SPDF 和SBOM 要求的“網(wǎng)絡(luò)設(shè)備” 將喪失上市資格，企業(yè)需在7 個月內(nèi)完成體系升級。