2020版藥典四部-0800限量檢查法章節(jié)被刪除內(nèi)容

2025版藥典四部-0800限量檢查法章節(jié)新增內(nèi)容

通則	2020版藥典與2025版藥典差異
0801氯化物檢查法	無差異
0802硫酸鹽檢查法	無差異
0803硫化物檢查法	無差異

0804硒檢查法

供試品溶液的制備除另有規(guī)定外，取各品種項(xiàng)下規(guī)定量的供試品，照氧瓶燃燒法（通則0703），用1000ml的燃燒瓶，以硝酸溶液（1→30）25ml為吸收液，進(jìn)行有機(jī)破壞后，待吸收完全后將吸收液移置100ml燒杯中，用水15ml分次沖洗燃燒瓶及鉑絲，洗液并入吸收液中，即得。

0805氟檢查法

檢查法精密量取對照溶液與供試品溶液各2ml，分別置50ml量瓶中，各加茜素氟藍(lán)試液10ml，搖勻，再加12%醋酸鈉的稀醋酸溶液3.0ml與硝酸亞鈰試液10ml，加水稀釋至刻度，搖勻，在暗處放置1小時，照紫外-可見分光光度法（通則0401），置吸收池中，在610nm的波長處分別測定吸光度，計算，即得。

0806氰化物檢查法

（2）溴化氰對照工作液（500ng/ml）精密量取溴化氰對照貯備液1ml，加水稀釋至200ml，搖勻，即得。供試品溶液的制備取多糖衍生物適量，配制成10mg/ml的溶液，即得。測定法量取吡啶聯(lián)苯胺溶液2.0ml，加水2.0ml，混勻，20℃以下、暗處放置15分鐘后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在波長520nm處測定吸光度，作為空白對照。量取供試品溶液2.0ml，加吡啶聯(lián)苯胺溶液2.0ml，混勻，20℃以下、暗處放置15分鐘后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在波長520nm處測定吸光度。

0807鐵鹽檢查法	無差異
0808銨鹽檢查法	無差異
0821重金屬檢查法	無差異
0822砷鹽檢查法	0822 砷鹽檢查法（2025版藥典 VS 2020版藥典）
0831干燥失重測定法	無差異
0832水分測定法	無差異
0834氣體水分測定-露點(diǎn)法	新增通則
0837氣體雜質(zhì)測定-氣體檢測管法	新增通則
0841熾灼殘渣檢查法	0841 熾灼殘渣檢查法（2025版藥典 VS 2020版藥典）
0842易碳化物檢查法	無差異
0861殘留溶劑	0861 殘留溶劑（2025版藥典 VS 2015版藥典）
0862元素雜質(zhì)	新增通則

0871甲醇量檢查法

【附注】（1）如采用填充柱法時，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰相應(yīng)的位置出現(xiàn)雜質(zhì)峰，可改用外標(biāo)法測定。（2）如采用毛細(xì)管柱法時，建議選擇大口徑、厚液膜色譜柱，規(guī)格為30m×0.53mm×3.00μm0.53mm×30m, 3.00μm。

來源：Internet

0800 限量檢查法章節(jié)（2025版藥典 VS 2020版藥典）

2020版藥典四部-0800限量檢查法章節(jié)被刪除內(nèi)容

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