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嘉峪檢測網(wǎng) 2025-07-02 21:25
1、每瓶試劑溶液必須有名稱、規(guī)格、濃度、配制日期。
2、沉淀反應的選擇性要高，沉淀應盡可能純凈，避免其它雜質玷污，雜質盡量在洗滌、灼燒時除去。
3、誤差本身有正負號，測定值大于真實值時，誤差為正數(shù)，表示結果偏高
4、鉬是一種具有高沸點、高熔點的難熔金屬，純態(tài)的鉬是具有灰色光澤的可鍛性金屬。
5、在鉬礦石中最具工業(yè)意義的是硫化鉬礦石（即輝鉬礦），它天然可浮性極好，其選礦方法主要采用浮選法
6、形成晶形沉淀的條件是稀、熱、慢、攪、陳。
7、防暑降溫技術措施有隔熱、自然通風、機械通風（冷卻送風，避開高溫時間）等。
8、一般實驗室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛裝。
9、在相同條件下，由一個分析人員測定所得結果的精密度稱為重復性；在同一實驗室，不同時間由不同人員用不同設備測得結果的精密度稱為中間精密度；在不同實驗室，由不同分析人員用不同設備測得結果的精密度稱為重現(xiàn)性。
10、分析測試在全面質量管理中占有重要地位，是企業(yè)生產(chǎn)和管理的重要組成部分。
11、電子天平稱量的依據(jù)是電磁力平衡的原理。
12、危險化學品分為易燃易爆化學品、有毒化學品、腐蝕性化學品三類。
13、滴定管在裝入滴定溶液之前，應用該溶液洗滌滴定管3次，其目的是為了除去管內殘存水分，以確保滴定液濃度不變。
14、鉬酸鉛沉淀灼燒時，溫度不要超過600℃否則鉬酸鉛會成液體，使結果偏低。
15、移注酸堿時，要用虹吸管，不要用漏斗，以防酸堿溶液濺出。
16、過濾的目的是將可溶物與難溶物進行分離。
17、防暑降溫技術措施有隔熱、自然通風、機械通風（冷卻送風，避開高溫時間）等。
18、優(yōu)級純試劑標簽的顏色是深綠色。
19、標準溶液的配制方法有直接配制法、標定法。
20、酚酞在酸性條件下是無色，堿性條件下是紅色。
21、滴定分析中用到三種能準確測量溶液體積的儀器，即移液管、滴定管、容量瓶。
22、甲基橙在酸性條件下是紅色，堿性條件下是黃色。
23、ISO9000的基本思想是：所有行動、過程必須受控，在受控的狀態(tài)下達標。
24、系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面：方法誤差、儀器和試劑誤差 、主觀誤差。
25、比爾定律是由表示溶液濃度與光吸收關系的比爾定律。
26、硫氰酸鹽比色法，即在酸性溶液中將鉬（Ⅵ）還原成鉬（Ⅴ）。
27、化學分析主要包括定性分析和定量分析兩個部分。
28、除交接班檢查外，班長每班對各設備系統(tǒng)全面檢查兩次；崗位值班人員每班對管轄設備間隔均勻每兩小時檢查一次，并填寫巡視檢查記錄。
29、鉬具有耐磨、耐腐蝕、抗氧化、耐高溫的特性。
30、標準滴定溶液的濃度應表示為物質的量濃度，它的代表符號為c,單位為摩爾每升，單位符號為mol/L。
31、滴定分析的標準溶液在常溫15~25℃下，保存期一般不得超過2個月。
32、輝鉬礦能被硝酸分解，更易被王水分解，生成硫酸和鉬酸，它不溶于鹽酸。
33、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。
34、鉬是一種具有高沸點、高熔點的難熔金屬，純態(tài)的鉬是具有灰色光澤的可鍛性金屬。
35、郎伯定律是由表示溶液厚度與光吸收關系的郎伯定律。
36、儲存實驗室用水的新容器在使用前必須用20%HCL浸泡2—3天，再用待儲存的水反復沖洗，然后注滿容器，6h以后方可使用。
37、導致偏離郎伯-比爾定律因素有兩個方面，第一是單色光不純，第二是溶液本身引起的偏離。
38、硝酸屬于見光易分解試劑，應儲存于暗處或在硝酸的瓶外包一層黑紙保存。
39、“0”在有效數(shù)字的意義一種是作為數(shù)字定位，另一種是有效數(shù)字。
40、天平的主要技術指標是最大稱量、分度值、秤盤直徑和秤盤上方的空間。
41、燒杯是由硬質玻璃制成，量筒是由軟質玻璃制成。
42、我國國家標準的代號有兩種GB和GB/T。
43、標準溶液的配制有直接配制法和標定法兩種。
44、在低含量或痕量分析中，要選擇高純或優(yōu)級純試劑。
45、形成無定形沉淀的條件是：濃、熱、快、攪、鹽。
46、標準溶液的配制方法有直接配制法、標定法 。
47、樣品的分解大致可分為溶解和熔融?！ ?/span>
48、常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要經(jīng)過計量部門的檢定。檢定卡片應妥為保存，并進行登記造冊。
49、準確度的大小用誤差來表示,精密度的大小用偏差來表示。
50、滴定管液面呈彎月形,是由于水溶液的附著力和內聚力的作用。
51、儀器玻璃分為硬質玻璃和軟質玻璃兩種。
52、導致偏離郎伯-比爾定律的因素有兩個方面，一是單色光不純，二是溶液本身引起的偏離。
53、滴定分析的標準溶液在常溫15-25℃下，保存時間不得超過 2個月。
54、設備操作的“三好”是指：管好、用好、修好。
55、設備操作的“四會”是指：會使用、會保養(yǎng)、會檢查、會排除故障。
56、精密度的大小應偏差表示，偏差有絕對偏差、相對偏差。
57、化學分析法分為重量分析、滴定分析、氣體分析。
58、儀器分析一般分為光學分析法、電化學分析法、色譜分析法、質譜分析法。
59、“0”在有效數(shù)字的意義一種是作為數(shù)字定位，另一種是有效數(shù)字。
60、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的準確度、精密度均有影響。
61、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好透光面，拿取時手指應捏住毛玻璃面，不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的棉織物或紙吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為四層輕輕擦拭至透亮。
62、玻璃儀器的干燥有晾干、烘干、吹干。玻璃儀器烘干的溫度105～120℃，時長1h左右。
63、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫20±2℃，相對濕度45-60%。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是校準
64、稱量誤差分為系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面：方法誤差、儀器和試劑誤差、主觀誤差。
65、物質的一般分析步驟，通常包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質的分離、分析測定、結果計算等幾個環(huán)節(jié)。
66、采樣誤差常常大于分析誤差，樣品采集后應及時化驗，保存時間愈短分析時間愈可靠。
67、制備試樣一般可分為破碎、過篩、混勻、縮分四個步驟。
68、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、熔融兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為酸溶法、堿溶法。
69、微波是一種高頻率的電磁波，具有反射、穿透、吸收三種特性。
70、重量分析的基本操作包括溶解、沉淀、過濾、洗滌、干燥和灼燒等步驟。
71、濾紙分為定性濾紙和定量濾紙，重量分析中常用定量濾紙進行過濾。
72、在滴定分析中，要用到三種能準確測量溶液體積的儀器，即滴定管、移液管、容量瓶。
73、滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口或燒杯口下的1～2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴為宜，切不可成液柱流下。
74、由于水溶液的附著力和內聚力的作用，滴定管液面呈彎月形。在滴定管讀數(shù)時，應用拇指和食指拿住滴定管的上端無刻度處，使管身保持垂直后讀數(shù)。
75、移液管在三角瓶內流完后管尖端接觸瓶內壁約15s后，再將移液管移出三角瓶。
76、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到3/4體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復10～15次即可混勻。
77、源水中的雜質一般可分為電解質、有機物、顆粒物質、微生物、溶解氣體。
78、化驗室用三級水pH指標5.0～7.5，電導率不大于0.50mS/m。
79、在常溫下，在100g溶劑中能溶解10g以上的物質稱為易溶物質，溶解度1～10g的稱為可溶物質，在1g以下的稱為難溶物質。
80、我國化學試劑規(guī)格按純度和使用要求分為高純、光譜純、分光純、基準、優(yōu)級純、分析純、化學純七種。基準試劑的主成分含量一般在99.95%～100.05%，高純和光譜純的純度是99.99%。
81、為保證試劑不受沾污，應當用清潔的牛角勺從試劑中取出試劑，絕對不可以用手直接抓取，如果試劑結塊，可用潔凈的玻璃棒將其搗碎后稱量。
82、液體試劑可用干凈的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。
83、已知準確濃度的溶液叫做標準溶液，標準溶液濃度的準確度直接影響分析結果準確度。
84、滴定分析用標準溶液在常溫15～25℃下，保存時間一般不得超過2個月。碘量法反應時，溶液的溫度一般在15～20℃之間進行。
85、標準溶液配制有直接配制法和標定法，標定法分為直接標定和間接標定。
86、分析實驗室所用溶液應用純水配制，容器應用純水洗三次以上。
87、每瓶試劑溶液必須有名稱、規(guī)格、濃度、配制日期。
88、配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等酸性溶液時，都應把酸倒入水中。
89、準確度是指測量值和真實值之間符合的程度，準確度的高低以誤差的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，n次重復測定結果彼此相符合的程度，精密度的大小用偏差表示。
91、分析化學主要包括定性分析和定量分析兩個部分，根據(jù)測定對象的不同分析方法分為無機分析和有機分析，根據(jù)試樣用量不同分析方法分為常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析，化學分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同，分析方法分為化學分析、儀器分析，按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為例行分析和仲裁分析 。
92、滴定分析法一般分為酸堿滴定、配位滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定四類。
93、緩沖溶液是一種能對溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。
94、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH8.0～9.6，溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH3.8～5.4，甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH4.4～6.2，甲基橙水溶液的變色范圍pH3.1～4.4。95、變色硅膠干燥時為藍色，受潮后變?yōu)榉奂t色，變色硅膠可以在120℃烘干后反復使用，直至破碎不能用為止。
96、酸式滴定管適用于裝中性和酸性溶液，不適宜裝堿性溶液，因為玻璃活塞易被堿腐蝕。
97、我國現(xiàn)行化學試劑的等級通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表優(yōu)級純、分析純和化學純純度的試劑。
98、硝酸屬于見光易分解試劑，應儲存于暗處或在棕色試劑瓶中保存。
99、移取鹽酸樣品時，由于鹽酸具有易揮發(fā)性和刺激性氣味，所以必須在通風櫥內進行操作。
100、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的準確度、精密度均有影響
以下是分類整理后的實驗室相關知識點，便于系統(tǒng)學習和查閱：
一、試劑與溶液管理
試劑標簽要求：名稱、規(guī)格、濃度、配制日期（如第1、87條）。
試劑純度等級：
優(yōu)級純（GR，深綠色標簽）、分析純（AR）、化學純（CP）（如第18、97條）。
高純/光譜純：純度≥99.99%（如第80條）。
試劑保存：
濃堿液用塑料瓶，稀酸用玻璃瓶（如第8條）。
硝酸需避光（棕色瓶或黑紙包裹）（如第38、98條）。
溶液配制：
標準溶液配制方法：直接法（基準物質）和標定法（如第19、43、85條）。
酸性溶液稀釋：酸倒入水中（如第88條）。
滴定管潤洗：用待裝液潤洗3次（如第13條）。
二、分析技術與方法
滴定分析：
儀器：滴定管、移液管、容量瓶（如第21、72條）。
分類：酸堿滴定、配位滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定（如第92條）。
操作要點：滴定速度3-4滴/秒，終點判斷（如第73條）。
重量分析：
步驟：溶解→沉淀→過濾→洗滌→灼燒（如第70條）。
沉淀類型：晶形（稀、熱、慢、攪、陳）和無定形（濃、熱、快、攪、鹽）（如第6、45條）。
分光光度法：
定律：郎伯-比爾定律（溶液厚度與吸光度的關系）（如第35條）。
偏離因素：單色光不純、溶液自身性質（如第37、52條）。
比色皿使用：保護透光面，用擦鏡紙清潔（如第61條）。
三、儀器使用與維護
電子天平：
原理：電磁力平衡（如第11條）。
校準：安裝后必須校準（如第63條）。
環(huán)境要求：20±2℃，濕度45-60%（如第63條）。
玻璃儀器：
分類：硬質（燒杯）和軟質（量筒）（如第41、51條）。
洗滌原則：少量多次（如第33條）。
干燥方法：晾干、烘干（105-120℃）、吹干（如第62條）。
量器使用：
移液管：液體流完后停留15秒（如第75條）。
容量瓶：定容至3/4時初步混勻，倒轉震蕩10-15次（如第76條）。
四、誤差與數(shù)據(jù)處理
誤差類型：
系統(tǒng)誤差（方法、儀器、操作）和偶然誤差（如第64條）。
準確度（誤差衡量）與精密度（偏差衡量）（如第49、91條）。
有效數(shù)字：
"0"的意義：定位或有效數(shù)字（如第39、59條）。
記錄規(guī)則：保留至最小分度值后一位。
五、安全與操作規(guī)范
危險化學品：
分類：易燃易爆、有毒、腐蝕性（如第12條）。
操作：通風櫥內處理揮發(fā)性試劑（如第99條）。
防暑降溫：
措施：隔熱、自然/機械通風（如第7、17條）。
設備管理：
"三好"：管好、用好、修好；"四會"：使用、保養(yǎng)、檢查、排障（如第54、55條）。
六、鉬及其化合物特性
金屬鉬：
高熔點、高沸點，灰色可鍛金屬（如第4、34條）。
特性：耐磨、耐腐蝕、抗氧化（如第29條）。
輝鉬礦：
主要工業(yè)礦石，易浮選，可被硝酸/王水分解（如第5、32條）。
鉬酸鉛：
灼燒溫度≤600℃，避免熔化（如第14條）。
七、實驗室管理
標準體系：
ISO9000核心：過程受控（如第23條）。
國家標準代號：GB（強制）、GB/T（推薦）（如第42條）。
水質要求：
三級水：pH 5.0-7.5，電導率≤0.50mS/m（如第78條）。
新容器處理：20% HCl浸泡2-3天（如第36條）。
八、其他關鍵知識點
緩沖溶液：穩(wěn)定pH（如第93條）。
指示劑變色范圍：
酚酞（pH 8.0-9.6，無色→紅）、甲基橙（pH 3.1-4.4，紅→黃）（如第20、22、94條）。
干燥劑：變色硅膠（藍→粉紅，120℃再生）（如第95條）。
來源：Internet
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