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【醫(yī)藥答疑】口服固體制劑微生物限度跳檢

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2025-07-03 15:48

【問】根據(jù)中國(guó)藥典2025版專論9202(非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查指導(dǎo)原則),非無菌產(chǎn)品如果每批的微生物限度檢測(cè)結(jié)果均符合標(biāo)準(zhǔn),可以開展周期性檢測(cè)或者提供科學(xué)依據(jù)后不進(jìn)行微生物限度檢測(cè)。 我司奧布替尼片從2022年開始進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn),至今已經(jīng)有超過100批的數(shù)據(jù),均符合微生物限度要求。根據(jù)中國(guó)藥典2025版專論9202,我司預(yù)基于此專論,變更產(chǎn)品的微生物限度檢測(cè)頻次,由當(dāng)前的批批檢變更為每年檢測(cè)一批。從產(chǎn)品的檢測(cè)結(jié)果統(tǒng)計(jì)和藥典要求來看,我司認(rèn)為這是微小變更(年報(bào)),想咨詢可否?

 

【答】依據(jù)《已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》第五章“變更制劑生產(chǎn)工藝”重大變更情形(3)“放寬或刪除已批準(zhǔn)的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)(包括原料藥內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)/制劑中間體內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)或生產(chǎn)過程控制)”,降低微生物限度檢測(cè)頻次應(yīng)按重大變更管理。

 

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來源:廣東審評(píng)中心

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