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中美歐醫(yī)療器械再處理法規(guī)要求

嘉峪檢測網(wǎng)        2025-07-07 20:17

當(dāng)用于患者時,可重復(fù)使用的設(shè)備會被污染。為避免被污染器械造成感染的風(fēng)險,可重復(fù)使用的設(shè)備會進行“再處理”,通常包括清潔、消毒或滅菌步驟。如果在每次使用設(shè)備后都完全正確地遵循再處理的標(biāo)簽說明,那么醫(yī)療器械就可以安全地在同一患者或多個患者中多次使用。

 

為什么要進行醫(yī)療器械再處理

近年來,因醫(yī)療器械再處理不徹底而導(dǎo)致的感染事件屢見不鮮。近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(U.S. FDA)對一家全球知名醫(yī)療器械制造商發(fā)出嚴(yán)重警告,并限制其產(chǎn)品進入美國市場。其重要原因之一是該制造商的產(chǎn)品未能按照指示進行徹底再處理,從而導(dǎo)致了嚴(yán)重的感染事件。2018年,外媒曾報道,使用該制造商的內(nèi)窺鏡后,發(fā)生了超過190例感染事件,甚至造成了患者的死亡。2025年,該制造商又因內(nèi)窺鏡部件問題展開召回,原因是其造成了超過100人的感染事件。其實,這種因可重復(fù)使用醫(yī)療器械再處理不徹底導(dǎo)致的感染事件并非個例。

2013年,美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)就曾提醒FDA注意多重耐藥細(xì)菌與十二指腸鏡之間的潛在關(guān)聯(lián)。

2017年至2021年間,美國FDA收到450多份與可重復(fù)使用泌尿科內(nèi)窺鏡相關(guān)的污染和患者感染報告;

2015年至2021年間,美國FDA收到867份與可重復(fù)使用的柔性支氣管鏡相關(guān)的感染或設(shè)備污染報告。

這些事件表明,不正確或不充分的清潔和消毒方式可能導(dǎo)致患者間的交叉感染,極大威脅公共衛(wèi)生安全和患者生命安全。因此,對可重復(fù)使用的醫(yī)療器械進行充分的再處理對于保護患者安全至關(guān)重要。

隨著感染事件的增加以及國際對可重復(fù)使用醫(yī)療器械關(guān)注度的不斷提高,各國對可重復(fù)使用醫(yī)療器械的再處理確認(rèn)愈發(fā)重視。

美國FDA 

2015年,美國FDA在《醫(yī)療機構(gòu)中的醫(yī)療器械再處理:驗證方法和標(biāo)簽》中明確指出:“可重復(fù)使用設(shè)備的制造商應(yīng)提供充分的標(biāo)簽,包括安全再處理設(shè)備和設(shè)備配件的說明以及準(zhǔn)備其再使用的說明。”

歐盟EU MDR 

歐盟EU MDR 2017/745法規(guī)也提到:“如果該設(shè)備是可重復(fù)使用的,則應(yīng)提供關(guān)于允許重復(fù)使用的適當(dāng)流程的信息,包括清潔、消毒、包裝等。”

中國國家食品藥品監(jiān)督管理局 

我國國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號第十二條也明確指出:“重復(fù)使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在說明書中明確重復(fù)使用的處理過程,包括清潔、消毒、包裝及滅菌的方法和重復(fù)使用的次數(shù)或其他限制。”

因此,無論是出于對患者和醫(yī)護人員安全的考慮,還是出于法律法規(guī)以及注冊要求,可重復(fù)使用醫(yī)療器械的再處理過程都絕不能忽視。醫(yī)療器械制造商應(yīng)從產(chǎn)品設(shè)計、再處理信息說明、再處理過程確認(rèn)等多方面進行全面評估,以確保再處理的有效性和醫(yī)療器械使用的安全性。

 

何為可重復(fù)使用醫(yī)療器械?

可重復(fù)使用醫(yī)療器械是指預(yù)期反復(fù)用于同一個患者或不同患者,并且在每次使用之間需要進行清洗或其他再處理步驟(消毒、滅菌)的器械。醫(yī)療器械再處理的范疇包括:

1)  最初以無菌形式向用戶提供,并且要求用戶在首次使用后/后續(xù)患者使用前,進行再處理的醫(yī)療器械;

2)  最初以非無菌形式提供給用戶,并要求用戶進行再處理以供首次使用,并在每次使用后需進行再處理的可重復(fù)使用醫(yī)療器械;

3)  僅由單個患者使用,并且預(yù)期在每次使用之前需進行再處理的可重復(fù)使用醫(yī)療器械;

4)  最初以非無菌形式提供給用戶,并要求用戶在使用前處理該器械的一次性使用器械。

 

如何進行再處理?

再處理是指在醫(yī)療機構(gòu)或使用場所,用于已使用或受到污染但適用于后續(xù)單次使用醫(yī)療器械經(jīng)確認(rèn)的處理過程。再處理過程通常包括預(yù)清潔、清潔、消毒或滅菌過程。

▉ 預(yù)清潔

預(yù)清潔也稱為使用點加工,在使用點對器械進行初步清潔,防止器械上污染物的干燥,從而保證后續(xù)清潔步驟更加有效。

▉ 清潔

在預(yù)清潔后,應(yīng)在專用清潔區(qū)域進行徹底清潔,徹底的清潔是消毒和滅菌有效的基礎(chǔ)

▉ 消毒或滅菌

根據(jù)器械的預(yù)期用途,對器械進行消毒或滅菌,降低殘留微生物的傳播風(fēng)險。

 

再處理的說明要求

可重復(fù)使用醫(yī)療器械的再處理說明應(yīng)具備以下要求:

1. 詳盡

使用點確認(rèn)(Point-of-use Processing)

拆卸和組裝

清洗方法

清洗劑(包括種類、制備方法)

沖洗

目視檢查

消毒或滅菌方法

滅菌殘留的消解

干燥方法

其他相關(guān)步驟

2. 易于理解

從初始處理步驟到終端處理步驟(Step by step)

詳細(xì)

利用圖表、圖片等

……

 

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來源:Internet

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