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摘 要： 采用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）法測定漱口水中Hg、Li、Be、Sc、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、As、Rb、Sr、Ag、Cd、In、Cs、Ba、Tl、Pb、Bi、Th、La、Ce、Pr、Nd、Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Sm、Tb、Tm、Y、Yb 37種元素的含量。樣品經(jīng)微波消解后，以Re、Rh作為內(nèi)標元素，采用ICP-MS法進行測定，射頻功率為1 550 W，等離子體氣流量為14 L/min，霧化氣流量為1 mL/min，利用碰撞反應模式測定。Hg、其他36種元素的質(zhì)量濃度分別在0.00～5.00 μg/L、0.00～100 μg/L范圍內(nèi)線性關系良好，線性相關系數(shù)均不小于0.999 7，37種元素的檢出限均不大于0.060 0 μg/L。低、高兩個加標水平的平均回收率為88.5%～104.9%，測定結(jié)果的相對標準偏差為0.4%～3.3%（n=6）。該方法專屬性強、靈敏度高，可快速、準確測定漱口水中37種元素。

 

關鍵詞： 微波消解； 電感耦合等離子體質(zhì)譜法； 漱口水； 元素

 

近年來，口腔衛(wèi)生和健康受到越來越多人的關注，隨之口腔清潔護理用品的種類也越來越豐富，常見的有牙膏、牙刷、漱口水、口腔噴霧劑、牙線等[1]。除大家都熟悉的每天早、晚刷牙外，漱口水因使用簡單、方便，可作為刷牙之外的口腔護理補充。漱口水可深入口腔各處，具有清潔口腔、清新口氣、預防口腔疾病、抑菌殺菌的功效，近幾年其用量一直保持快速增長，遠高于口腔清潔護理用品行業(yè)的整體增長水平[2?3]。一直以來，口腔清潔護理液的產(chǎn)品質(zhì)量管理主要參照牙膏和化妝品的管理模式，2008年之后，我國逐步頒布了QB/T 2945—2012《口腔清潔護理液》、GB 29337—2012《口腔清潔護理用品通用標簽》、T/COCIA 6—2020《功效型口腔清潔護理液》及GB/T 43543—2023《漱口水》等標準，對產(chǎn)品的基本安全性指標及標簽標注等進行了規(guī)范要求，在保證產(chǎn)品質(zhì)量和引導消費者選擇產(chǎn)品方面發(fā)揮了重要作用。

 

GB/T 43543—2023中只對鉛、砷、汞及鎘4種元素進行了限制要求，其中鉛元素的質(zhì)量分數(shù)不大于10 mg/kg、砷元素不大于2 mg/kg、鎘元素不大于5 mg/kg、汞元素不大于1 mg/kg，而對其他元素無限制要求。漱口水一般含有香味劑、甜味劑、乙醇、保濕劑、表面活性劑、著色劑、防腐劑、精制水、功能添加劑，其中功能性添加劑可能添加中藥材提取物。漱口水中重金屬元素及有害元素可能由著色劑和功能性添加劑引入，也可能由其他原料及生產(chǎn)環(huán)節(jié)和運輸過程中引入，長期使用含有重金屬等有毒元素的漱口水，會妨礙人體的正常新陳代謝，并威脅人體健康[4?9]，因此，對漱口水進行多元素檢測分析對保證人體安全及漱口水市場健康發(fā)展具有重要意義，而目前并無漱口水中多種元素同時測定的標準方法，也未見漱口水中多種元素同時測定方法的文獻報道。電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法可以同時檢測多種元素，具有靈敏度高、線性范圍寬等優(yōu)點，可同時滿足樣品中痕量元素和微量元素的測定[10]，成為痕量、超痕量元素分析的首選工具，并廣泛應用于食品、藥品、日用化學品等的檢驗檢測[11?14]。筆者采用微波消解法對漱口水樣品進行處理，并對處理方法進行優(yōu)化，采用ICP-MS法同時測定漱口水中包括Hg在內(nèi)的37種元素。但Hg元素易殘留，造成儀器污染和干擾樣品測定，通過在Hg系列標準溶液中加入金溶液及采用金溶液清洗進樣針等方法消除了Hg元素殘留，建立了一種快速、有效、準確的漱口水中微量金屬元素及有害元素含量的測定方法，可為漱口水中37種元素的檢測提供技術(shù)支持。

 

1 實驗部分

1.1 主要儀器與試劑

ICP-MS儀：Nex ION 1000G型，美國珀金埃爾默股份有限公司。

微波消解儀：Multiwave 7000型，奧地利安東帕公司。

電子天平：XS105DU型，感量分別為0.01、0.1 mg，瑞士梅特勒-托利多公司。

36種元素混合標準溶液：含有Li、Be、Sc、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、As、Rb、Sr、Ag、Cd、In、Cs、Ba、Tl、Pb、Bi、Th、La、Ce、Pr、Nd、Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Sm、Tb、Tm、Y、Yb，質(zhì)量濃度均為100 μg/mL，國家有色金屬及電子材料分析測試中心。

Hg標準溶液：1 000 μg/mL，國家鋼鐵材料測試中心。

水中金標準溶液：1 000 mg/L，壇墨質(zhì)檢標準物質(zhì)中心。Re標準溶液：1 000 μg/mL，國家有色金屬及電子材料分析測試中心。

Rh標準溶液：1 000 μg/mL，國家有色金屬及電子材料分析測試中心。

Li、Co、In、U、Ba、Ce混合調(diào)諧液：各組分質(zhì)量濃度均為1 μg/L，美國珀金埃爾默股份有限公司。

硝酸：UPS級，蘇州晶瑞化學股份有限公司。漱口水樣品：市售。實驗用水為超純水。

1.2 儀器工作條件

射頻功率：1 550 W；等離子體氣：氬氣，流量為14 L/min；霧化氣：氬氣，流量為1 mL/min；采樣深度：5 mm；霧化器：Barbinton型霧化器；霧化室溫度：4 ℃；采樣錐與截取錐類型：鎳錐；測量模式：碰撞反應模式。

1.3 樣品處理

精密吸取0.5 mL漱口水樣品(漱口水為澄清透明溶液，取樣前混勻)，置于清洗干凈的聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，利用電加熱器(溫度設置為100 ºC)加熱至白煙消失，加入5.0 mL硝酸，擰緊消解罐蓋，置于微波消解儀中消解，消解程序見表1。

表1   消解程序

Tab. 1   Digestion procedure

 

消解完畢后，取出冷卻，開蓋，利用電加熱器(溫度設置為100 ºC)驅(qū)除樣品中多余的氮氧化物，將樣品消解液移至25 mL具塞比色管中，用水洗滌消解罐數(shù)次，合并洗滌液于比色管中，用水定容至25 mL，備用。同法制備空白樣品溶液。

1.4 溶液配制

因Hg元素在測定時存在殘留，因此Hg系列標準溶液單獨配制。36種元素系列混合標準溶液：精密吸取36種元素混合標準溶液適量，用體積分數(shù)為3%的硝酸溶液配制成36種元素質(zhì)量濃度均分別為0.00、1.00、5.00、10.0、50.0、100 μg/L的系列混合標準溶液。Hg系列標準溶液：精密吸取Hg標準溶液和水中金溶液適量，用體積分數(shù)為3%的硝酸溶液配制成Hg質(zhì)量濃度分別為0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00 μg/L的Hg系列標準溶液，其中金的質(zhì)量濃度均為200 μg/L。Re、Rh混合內(nèi)標使用液：精密吸取Re標準溶液和Rh標準溶液適量，用體積分數(shù)為3%的硝酸溶液配制成Re、Rh的質(zhì)量濃度均為20 µg/L的混合內(nèi)標使用液。

1.5 測定方法

用調(diào)諧液調(diào)整儀器各項指標，使儀器靈敏度、氧化物、雙電荷、分辨率等指標達到要求。在1.2儀器工作條件下，在線引入Re、Rh混合內(nèi)標使用液、空白樣品溶液、36種元素系列混合標準溶液、Hg系列標準溶液及樣品溶液進行ICP-MS分析。每種樣品各平行測定3次，取平均值，由工作站根據(jù)標準工作曲線自動計算出溶液的質(zhì)量濃度，然后換算成樣品中37種元素的含量。

 

2 結(jié)果與討論

2.1 樣品處理方法優(yōu)化

樣品處理方法主要有微波消解法、酸濕式消解法、干式消解法和直接硝酸超聲浸提法[15?16]，研究表明微波消解法和濕式消解法的測定結(jié)果沒有顯著性差異，而直接硝酸超聲浸提法和干式消解法的測定結(jié)果比前兩種方法稍低，且干式消解法的測定結(jié)果偏差較大，不作考慮。微波消解法具有快速、酸消耗量少、結(jié)果準確等優(yōu)點，所以采取微波消解法處理樣品。樣品在加入硝酸之前，先通過加熱揮去漱口水中殘留的溶劑，以避免干擾樣品測定；徐曉云等[17]在微波消解時加入過氧化氫幫助分解樣品中的有機物，使樣品消解更完全，但在試驗中發(fā)現(xiàn)，如果加入過氧化氫，在消解過程中升溫慢，造成樣品消解不完全，且在消解完成后開蓋時樣品容易溢出，造成樣品損失，從而影響測定結(jié)果，因此在樣品處理時不加過氧化氫。Hg元素為易揮發(fā)元素，在驅(qū)除樣品中多余的氮氧化物時，設置加熱器溫度分別為120、110、100 ℃，Hg元素回收率分別為82%、84%、91%。由此可見，當加熱器溫度為100 ℃時回收率最高，方法準確度最高，若溫度過低將影響檢測效率，綜合考慮，選擇加熱器溫度為100 ℃。采用實驗室前期檢測化妝品時的消解程序消解漱口水樣品，消解效果良好，因此采用相同的消解程序(表1)消解漱口水樣品。在上述條件下，分別采用奧地利安東帕公司Multiwave 7000型微波消解儀和上海屹堯儀器科技發(fā)展有限公司PreeKem M6型微波消解儀對樣品進行消解，37種元素測定結(jié)果的相對標準偏差均小于5%，表明樣品消解方法具有普遍適用性。

2.2 內(nèi)標的選擇

內(nèi)標元素的原子質(zhì)量和電離能應與目標元素接近，內(nèi)標元素一般為稀有元素，要求待測樣品及空白溶液中內(nèi)標元素的含量盡可能低至可忽略不計，且內(nèi)標元素在標準溶液和樣品溶液中應較為穩(wěn)定，不受同質(zhì)異位素干擾，最好是單同位素或具有一個豐度較高的主同位素，內(nèi)標物的測定條件與目標元素的測定條件越接近越好，這樣能使內(nèi)標元素更真實地反映目標元素的情況[18]。常用的內(nèi)標元素包括Li、Be、Sc、Ge、Y、In、Rh、Sb、Cs、Re、Tb、Ho、Tl、Bi等，其中Li、Be、Sc、Y、In、Cs、Tb、Ho、Tl、Bi等為目標元素，不予考慮，根據(jù)實驗室現(xiàn)有條件選擇Re、Rh為內(nèi)標元素。

2.3 消除Hg元素殘留

Hg元素在測定過程中容易殘留，污染儀器，干擾樣品測定，試驗中一般采用降低系列標準溶液質(zhì)量濃度來降低Hg元素干擾[8]，但實際測定中發(fā)現(xiàn)仍然存在Hg元素污染和干擾。在Hg系列標準溶液中添加金有助于保持Hg的溶解狀態(tài)，防止Hg吸附在進樣系統(tǒng)和錐口等部件上；金還可以和Hg形成金汞齊來捕捉和去除Hg，防止記憶效應。為解決Hg殘留問題，采用兩種方法，一是在配制Hg系列標準溶液時加入200 μg/L的金溶液，二是在進樣后采用金溶液清洗進樣針，兩者結(jié)合即可消除Hg元素殘留。

2.4 消除質(zhì)譜干擾和基體干擾

ICP-MS是將樣品離子化后，根據(jù)質(zhì)荷比來檢測元素的一種方法，質(zhì)譜干擾可能來源于同量異位素、多原子離子、雙電荷離子等，可通過提高質(zhì)譜分辨率分離質(zhì)量數(shù)相近的干擾離子、碰撞/反應池技術(shù)、同位素稀釋法及冷等離子體技術(shù)消除?；w干擾主要由高濃度的基體元素引起的信號抑制或增強，可通過引入內(nèi)標實時校正信號波動、使樣品基體成分與標準溶液成分一致、優(yōu)化儀器參數(shù)及定期維護和清洗錐口消除干擾。在檢測時采用碰撞反應模式消除質(zhì)譜干擾，通過引入內(nèi)標實時校正信號波動、用體積分數(shù)為3%的硝酸溶液配制標準溶液使樣品基體成分與標準溶液成分一致及定期維護和清洗錐口消除基體干擾。

2.5 線性方程與檢出限

在1.2儀器工作條件下，分別對36種元素系列混合標準溶液和Hg系列標準溶液進行分析。以37種元素質(zhì)量濃度為橫坐標，以各元素信號響應強度與內(nèi)標元素信號響應強度的比值為縱坐標，繪制37種元素的標準工作曲線，計算線性方程和相關系數(shù)。按樣品溶液的消解方法制備空白溶液，連續(xù)測定20次，以3倍標準偏差與標準工作曲線斜率的比值作為方法檢出限。37種元素的線性范圍(質(zhì)量濃度)、線性方程、相關系數(shù)和檢出限見表2。由表2可知，37種元素檢出限均不大于0.060 0 μg/L，表明該方法靈敏度高，適用于漱口水中37種元素的檢測。

表2   37種元素的線性范圍(質(zhì)量濃度)、線性方程、相關系數(shù)和檢出限

Tab. 2   Linear ranges (mass concentration)，linear equations，correlation coefficients，and detection limits of 37 elements

元素	質(zhì)量濃度/(μg·L?¹)	線性方程	相關系數(shù)	檢出限/(μg·L?¹)
Bi	0.00 ~ 100	y=0.075x	0.9999	0.0150
Th	0.00 ~ 100	y=0.296x	0.9998	0.0002
La	0.00 ~ 100	y=0.068x	0.9999	0.0010
Ce	0.00 ~ 100	y=0.072x	0.9999	0.0010
Pr	0.00 ~ 100	y=0.072x	0.9999	0.0004
Nd	0.00 ~ 100	y=0.029x	0.9999	0.0020
Dy	0.00 ~ 100	y=0.027x	0.9999	0.0005
Er	0.00 ~ 100	y=0.031x	0.9999	0.0004
Eu	0.00 ~ 100	y=0.040x	0.9999	0.0004
Gd	0.00 ~ 100	y=0.024x	0.9999	0.0004
Ho	0.00 ~ 100	y=0.089x	0.9999	0.0002
Lu	0.00 ~ 100	y=0.070x	0.9999	0.0003
Sm	0.00 ~ 100	y=0.021x	0.9999	0.0001
Tb	0.00 ~ 100	y=0.086x	0.9999	0.0002
Tm	0.00 ~ 100	y=0.098x	0.9999	0.0003
Y	0.00 ~ 100	y=0.025x	0.9999	0.0010
Yb	0.00 ~ 100	y=0.036x	0.9999	0.0003

 

2.6 穩(wěn)定性試驗

選取低質(zhì)量濃度水平加標樣品溶液，于第0、24、48 h分別平行測定兩次，計算相對標準偏差(RSD)，結(jié)果見表3，由表3可知，RSD值均不大于4.6%，表明樣品溶液在48 h內(nèi)穩(wěn)定。

表3   穩(wěn)定性試驗結(jié)果

Tab. 3   Results of stability test

元素	質(zhì)量濃度/(μg·L?¹)				RSD/%
	第0h測定值	第24h測定值	第48h測定值	平均值
Pb	19.07, 19.38	19.80, 19.46	19.22, 19.58	19.42	1.3
Bi	18.5, 18.77	19.24, 18.73	18.73, 19.1	18.85	1.4
Th	18.9, 18.85	20.28, 20.48	20.21, 20.63	19.89	4
La	18.39, 18.68	19.41, 19.39	18.8, 19.34	19	2.3
Ce	18.72, 18.78	19.54, 19.53	19.09, 19.46	19.19	2
Pr	18.89, 19.02	19.50, 19.50	19.13, 19.36	19.23	1.3
Nd	18.87, 18.76	19.15, 19.21	18.70, 19.13	18.97	1.2
Dy	19.13, 19.21	19.32, 19.22	19.37, 19.57	19.3	0.8
Er	19.19, 19.08	19.52, 19.36	18.89, 19.52	19.26	1.3
Eu	18.99, 19.33	19.38, 19.27	18.85, 19.36	19.2	1.2
Gd	19.27, 19.33	19.39, 18.96	18.74, 19.24	19.16	1.3
Ho	18.80, 18.74	19.87, 19.58	19.33, 20.02	19.39	2.8
Lu	19.55, 19.51	19.62, 19.43	19.29, 19.57	19.5	0.6
Sm	19.10, 19.27	19.30, 19.30	18.56, 19.26	19.13	1.5
Tb	18.68, 18.63	19.62, 19.5	19.09, 19.6	19.19	2.4
Tm	18.59, 18.62	20.13, 20.26	19.61, 19.99	19.53	3.8
Y	20.05, 19.58	19.67, 19.72	19.52, 19.41	19.66	1.1
Yb	19.49, 19.49	19.23, 19.24	18.84, 19.38	19.28	1.3

 

2.7 樣品加標回收與精密度試驗

對市售的漱口水樣品進行兩個質(zhì)量水平的加標回收試驗，低質(zhì)量水平添加質(zhì)量：Hg為0.02 μg，其他36種元素為0.5 μg；高質(zhì)量水平添加質(zhì)量：Hg為0.1 μg，其他36種元素2.0 μg。分別平行測定6次，計算37種元素的平均回收率和相對標準偏差，結(jié)果見表4。由表4可知，樣品加標平均回收率為88.5%～104.9%，測定結(jié)果的相對標準偏差為0.4%～3.3%，表明該方法具有良好的準確度和精密度，滿足漱口水中37種元素的測定要求。

表4   樣品加標回收與精密度試驗結(jié)果(n=6)

Tab. 4   Results of samples spiked recovery and precision tests (n=6)

元素	本底質(zhì)量/μg	低質(zhì)量水平加標				高質(zhì)量水平加標
		加入質(zhì)量/μg	測定平均值/μg	平均回收率/%	RSD/%	加入質(zhì)量/μg	測定平均值/μg	平均回收率/%	RSD/%
Hg	0	0.02	0.018	92.3	3.3	0.1	0.092	98.8	3.1
Li	0	0.5	0.519	103.8	2.6	2	2.076	104.2	3.3
Be	0	0.5	0.486	97.2	2.3	2	1.944	98.4	1.9
Sc	0	0.5	0.485	96.9	0.9	2	1.938	97.9	0.4
V	0	0.5	0.493	98.6	1.6	2	1.972	98.1	0.6
Cr	0.02	0.5	0.511	98.2	0.9	2	1.984	98.1	1
Mn	0	0.5	0.492	98.3	1.7	2	1.966	97.9	0.7
Co	0	0.5	0.491	98.1	1.1	2	1.962	97	0.5
Ni	0.16	0.5	0.654	98.8	1.5	2	2.136	98.8	1.4
Cu	0.06	0.5	0.585	104.9	1.5	2	2.158	96.4	0.6
As	0	0.5	0.459	91.7	1.8	2	1.834	90.5	0.9
Rb	0	0.5	0.477	95.3	0.8	2	1.906	94.8	0.6
Sr	0.07	0.5	0.569	99.7	1.2	2	2.064	97	0.8
Ag	0	0.5	0.467	93.3	1.1	2	1.866	94.2	0.5
Cd	0	0.5	0.46	92	0.6	2	1.84	91.9	0.8
In	0	0.5	0.486	97.1	1.3	2	1.942	96.4	0.8
Cs	0	0.5	0.468	93.6	1	2	1.872	90.9	1
Ba	0.13	0.5	0.601	94.2	0.7	2	2.014	91.2	1.1
Tl	0	0.5	0.471	94.2	0.7	2	1.884	91.2	1.1
Pb	0	0.5	0.449	89.7	0.7	2	1.794	92.4	1
Bi	0	0.5	0.466	93.1	0.5	2	1.862	92.1	0.9
Th	0	0.5	0.449	89.8	1.5	2	1.796	88.5	1.6

續(xù)表4

元素	本底質(zhì)量/μg	低質(zhì)量水平加標				高質(zhì)量水平加標
		加入質(zhì)量/μg	測定平均值/μg	平均回收率/%	RSD/%	加入質(zhì)量/μg	測定平均值/μg	平均回收率/%	RSD/%
La	0.5	0.469	93.7	0.6	2	1.874	90.6	0.4
Ce	0.5	0.473	94.5	0.5	2	1.89	91.8	0.5
Pr	0.5	0.473	94.6	0.6	2	1.892	93	0.6
Nd	0.5	0.477	95.4	0.7	2	1.908	93.1	0.9
Dy	0.5	0.481	96.1	0.7	2	1.922	95.2	1.1
Er	0.5	0.479	95.8	0.8	2	1.916	94.5	0.8
Eu	0.5	0.483	96.6	1.2	2	1.932	94.7	1.1
Gd	0.5	0.484	96.7	1.1	2	1.934	94.1	1.1
Ho	0.5	0.469	93.7	0.8	2	1.874	92.3	0.9
Lu	0.5	0.489	97.8	0.8	2	1.956	95.2	0.6
Sm	0.5	0.479	95.8	1	2	1.916	93.9	0.9
Tb	0.5	0.47	93.9	1.3	2	1.878	91.4	0.5
Tm	0.5	0.468	93.6	1.1	2	1.872	91.5	0.9
Y	0.5	0.49	97.9	1	2	1.958	97.2	0.5
Yb	0.5	0.485	97	1	2	1.94	95.2	0.6

 

3 結(jié)論

(1) 對漱口水樣品處理方法進行優(yōu)化，建立了操作簡單、分析快速、分析成本低的微波消解-ICP-MS法測定漱口水中37種元素，經(jīng)方法學驗證該方法準確度高、儀器精密度好、樣品穩(wěn)定性好。(2) 利用在Hg系列標準溶液中加入金溶液及用金溶液清洗進樣針相結(jié)合的方法，解決了測定過程中Hg元素殘留問題，該方法可用于漱口水中37種元素的準確測定，可為漱口水中37種元素的檢測提供技術(shù)支持。(3) 由于檢測樣品數(shù)量較少，缺少批量漱口水樣品中37種元素的含量結(jié)果，不能對其含量進行分析，后續(xù)還需對市售漱口水進行持續(xù)檢測，積累試驗數(shù)據(jù)后對37種元素在漱口水中的含量進行分析，結(jié)合使用量、使用頻次及各元素對人體的益害進一步制定37種元素在漱口水中的限值。

 

參考文獻

1 張紅，鄧全富，黃湘，等.漱口水監(jiān)管現(xiàn)狀及應用研究分析［J］.口腔護理用品工業(yè)，2022，32（2）： 8.
    ZHANG Hong，DENG Quanfu，HUANG Xiang，et al. Analysis of current situation and application of mouthwash supervision［J］. Oral Care Industry，2022，32（2）： 8.

2 XIA Liping，QIN Yang，WEI Xiaomei，et al. Research progress on selection and application of oral care fluid［J］. China Medicine and Pharmacy，2017，7（21）： 34.

3 溫馨，張志偉.漱口水管理現(xiàn)狀及建議［J］.口腔護理用品工業(yè)，2020，30（6）： 37.
    WEN Xin，ZHANG Zhiwei. Current situation and suggestions of mouthwash management［J］. Oral Care Industry，2020，30（6）： 37.

4 黃義峰，張艷.化妝品中重金屬元素的危害及對策［J］.廣州化工，2017，45（12）： 17.
    HUANG Yifeng，ZHANG Yan. Harm and countermeasures of heavy metal elements in cosmetics［J］. Guangzhou Chemical Industry，2017，45（12）： 17.

5 侯嘉凝.探析口紅中重金屬超標的危害及防范措施［J］.化工管理，2017（29）： 247.
    HOU Jianing. Analysis of the hazards and preventive measures for excessive heavy metals in lipstick［J］. Chemical Engineering Management，2017（29）： 247.

6 李爭顯，李偉，LEI Jiajun，等.常見金屬元素對人體的作用及危害［J］.中國材料進展，2020，39（12）： 934.
    LI Zhengxian，LI Wei，LEI Jiajun，et al. Effect and hazard of common metal elements on human body［J］. Materials China，2020，39（12）： 934.

7 SHAABAN H，ISSA S Y，AHMAD R，et al. Investigation on the elemental profiles of lip cosmetic products：concentrations，distribution and assessment of potential carcinogenic and noncarcinogenic human health risk for consumer safety［J］. Saudi Pharmaceutical Journal，2022，30（6）： 779.

8 GAO Peng，LEI Tinfting，JIA Liming，et al. Bioaccessible trace metals in lip cosmetics and their health risks to female consumers［J］. Environmental Pollution，2018，238： 554.

9 梁媛，張弦.口紅中37種元素的分析及評價［J］.香精香料化妝品，2024，12（6）： 134.
    LIANG Yuan，ZHANG Xian. Analysis and evaluation of 37 elements in lipsticks［J］. Flavour Fragrance Cosmetics，2024，12（6）： 134.

10 董亞蕾，劉釗，高文超，等.微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時測定沙棘汁飲料中18種無機元素［J］.食品安全質(zhì)量檢測學報，2019，10（1）： 25.
    DONG Yalei，LIU Zhao，GAO Wenchao，et al. Simultaneous determination of 18 kinds of inorganic elements in sea-buckthorn juice by microwave digestion-inductively coupled plasma massspectrometry［J］. Journal of Food Safety & Quality，2019，10（1）： 25.

11 張芙蓉，李琴，蓋斌，等.快速消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定蟲草菌粉中9種元素［J］.化學分析計量，2024，33（8）： 51.
    ZHANG Furong，LI Qin，GAI Bin，et al. Determination of nine metals in fermented Cordyceps sinensis powder by fast digestion inductively coupled plasma-mass spectrometry［J］. Chemical Analysis and Meterage，2024，33（8）： 51.

12 趙璇，高慶瑞，秦世麗，等.洗護發(fā)產(chǎn)品中8種重金屬元素含量的測定［J］.日用化學工業(yè)，2021，51（1）： 78.
    ZHAO Xuan，GAO Qingrui，QIN Shili，et al. Determination of eight heavy metal elements in shampoo and hair care products［J］. China Surfactant Detergent & Cosmetics，2021，51（1）： 78.

13 尹偉成，王彥超，徐少康，等.超級微波消解-ICP-MS法測定洗發(fā)類化妝品中37種元素［J］.日用化學工業(yè)（中英文），2023，53（5）： 602.
    YIN Weicheng，WANG Yanchao，XU Shaokang，et al. Determination of 37 elements in shampoo cosmetics by super microwave digestion-inductively coupled plasma mass spectrometry［J］. China Surfactant Detergent & Cosmetics，2023，53（5）： 602.

14 葉少丹，李亞輝，姚春霞，等.微波消解-ICP-MS法測定蔬菜中的37種元素［J］.上海蔬菜，2019（3）： 72.
    YE Shaodan，LI Yahui，YAO Chunxia，et al. Determination of 37 elements in vegetables by microwave digestion-inductively coupled plasma mass spectrometry［J］. Shanghai Vegetables，2019（3）： 72.

15 代春吉，董文賓，苗曉潔.微波消解在化妝品分析中的應用［J］.日用化學品科學，2005，28（10）： 31.
    DAI Chunji，DONG Wenbin，MIAO Xiaojie. Application of microwave digestion in the analysis of cosmetic［J］. Detergent ＆ Cosmetics，2005，28（10）： 31.

16 魏琳豐.不同消解方法在測定樣品中重金屬含量的應用［J］.河南化工，2016，33（3）： 12.
    WEI Linfeng. Application of different digestion methods in the determination of heavy metal content in samples［J］. Henan Chemical Industry，2016，33（3）： 12.

17 徐曉云，肖歡.非金屬制品的微波消解方法研究［J］.科學技術(shù)創(chuàng)新，2020（3）： 192.
    XU Xiaoyun，XIAO Huan. Study on microwave digestion methods for non-metallic materials［J］. Scientific and Technological Innovation，2020（3）： 192.

18 蔡學建，陳鋒，楊玲，等.內(nèi)標法在ICP-MS中的應用［J］.廣州化工，2015，43（4）： 156.
    CAI Xuejian，CHEN Feng，YANG Ling，et al. Application of internal standard method in ICP-MS［J］. Guangzhou Chemical Industry，2015，43（4）： 156