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生物相容性是水凝膠微針作為醫(yī)用載體的核心特性之一，直接關(guān)系到其在體內(nèi)應(yīng)用的安全性，而溶血測試是評估生物相容性的關(guān)鍵指標之一。該測試通過檢測材料對紅細胞的破壞程度（即溶血率），判斷其是否會引發(fā)血液相容性相關(guān)不良反應(yīng)（如溶血、血栓等）。以下結(jié)合 3 篇EFL用戶案例，解析不同應(yīng)用場景下水凝膠微針的溶血實驗設(shè)計與關(guān)鍵結(jié)論，為相關(guān)研究提供參考。

案例 1：FGO@MN光熱納米酶微針的溶血測試

文章標題：Photothermal Nanozyme‐based Microneedle Patch against Refractory Bacterial Biofilm Infection via Iron-actuated Janus Ion Therapy

發(fā)表期刊：Advanced Materials

DOI：10.1002/adma.202207961

實驗方法:

將FGO@MN及 FGO@MN + 近紅外（NIR）處理后的提取物與小鼠全血共孵育6小時（37℃），以 1% Triton X 溶液作為陽性對照（完全溶血），PBS 作為陰性對照（無溶血）。通過檢測上清液中血紅蛋白的釋放量計算溶血率，評估材料的血液相容性。

實驗結(jié)果：

當FGO濃度為100μg/mL 時，F(xiàn)GO@MN組及FGO@MN+NIR組的溶血率均低于10%，符合生物材料血液相容性的安全標準。即使在高濃度（500 μg/mL）下，溶血率仍未顯著升高，表明該微針具有良好的血液相容性，可安全用于體內(nèi)感染治療。

案例2：AlgMA-TSA 水凝膠微針的溶血測試

文章標題：Artificial Intelligence-Assisted Bioinformatics, Microneedle, and Diabetic Wound Healing: A“New Deal”of an Old Drug

發(fā)表期刊：ACS Applied Materials & Interfaces

DOI：10.1021/acsami.2c08994

實驗方法：

將8% AlgMA濃度的微針（含TSA）與不含TSA的AlgMA 微針分別與血液樣本共孵育，通過比色法測定溶血率，評估其對紅細胞的影響。

實驗結(jié)果：

AlgMA微針及AlgMA-TSA微針的溶血率均低于2%，遠低于生物材料溶血率的安全閾值（5%），且兩組間無顯著差異，這表明TSA的負載未影響AlgMA水凝膠的血液相容性。

案例 3：TPH@MN光熱水凝膠微針的溶血測試

文章標題：Photothermal Microneedle Hydrogel Patch for Refractory Soft Tissue Injuries through Thermosensitized Anti-Inflammaging Modulation

發(fā)表期刊：Small Structures

DOI：10.1002/sstr.202470023

實驗方法：

將不同濃度（25、50、100 μg/mL）的 TPH@MN 與小鼠紅細胞懸液共孵育，通過檢測上清液吸光度計算溶血率，并觀察 NIR 照射對溶血率的影響。

實驗結(jié)果：

當 TP 濃度為50μg/mL時，TPH@MN組及TPH@MN+NIR組的溶血率均低于3%；即使?jié)舛壬?100μg/mL，溶血率仍未超過5%。結(jié)果表明，該微針在光熱治療過程中仍能保持良好的血液相容性，適用于軟組織損傷的局部治療。

必看EFL Tips

實驗設(shè)計要點：

對照設(shè)置：需包含陽性對照（如 Triton X）和陰性對照（如 PBS），確保結(jié)果的可靠性。

濃度梯度：測試材料在有效濃度及更高濃度下的溶血率，評估安全范圍。

環(huán)境因素：若材料涉及外部刺激（如 NIR、pH 變化），需同步測試刺激條件下的溶血情況。