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1. 如申請人采用驗證的方法確定申報試劑的參考區(qū)間時,需要滿足哪些條件？

答：采用驗證的方法確定申報試劑參考區(qū)間時，需要滿足以下條件：一、原始參考區(qū)間的研究應(yīng)系統(tǒng)全面，具有可信性，如已發(fā)布實施的臨床檢測參考區(qū)間標準等；二、檢測系統(tǒng)需具有可比性；三、參考區(qū)間研究的分析前因素需具有可比性，如參考個體的狀態(tài)，標本采集和處理程序等; 四、參考人群的適宜性。原始參考區(qū)間研究所采用的參考人群應(yīng)在人群分布的地理位置、人口統(tǒng)計學(xué)特征等方面與申報試劑預(yù)期適用人群相一致，或包含符合參考區(qū)間建立參考樣本數(shù)量要求的上述參考人群。如不能同時滿足上述條件，申請人需建立自己的參考區(qū)間。

2. 如果體外診斷試劑需要進行變更注冊臨床試驗,應(yīng)選擇多少家臨床試驗機構(gòu)開展臨床試驗？

答：依據(jù)《體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》，需進行變更注冊臨床試驗的，一般可選擇不少于2家（含2家）符合要求的臨床試驗機構(gòu)開展臨床試驗。

3. 體外診斷試劑擬上市注冊臨床試驗應(yīng)選擇多少家臨床試驗機構(gòu)開展臨床試驗？

依據(jù)《體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》，第二類產(chǎn)品應(yīng)選擇不少于2家（含2家）符合要求的臨床試驗機構(gòu)、第三類或新研制產(chǎn)品應(yīng)選擇不少于3家（含3家）符合要求的臨床試驗機構(gòu)開展臨床試驗。

4. 同一被測物有多個樣本類型時,各樣本之間有可能存在哪些差異？

采用不同樣本類型檢測相同被測物時，可能因其樣本基質(zhì)差異、被測物來源差異、被測物濃度水平差異、干擾因素差異以及采樣部位差異等因素導(dǎo)致產(chǎn)品分析性能、臨床性能以及適用人群、適應(yīng)證、參考區(qū)間等方面的差異。

5. 體外診斷試劑說明書中"預(yù)期用途"如何描述？

首段內(nèi)容詳細說明檢測的分析物、檢測類型（定性/定量/半定量）、樣本類型（如血清、血漿、尿液、腦脊液等）。若用于自測或樣本來源于特殊受試人群（如孕婦、新生兒等），應(yīng)當(dāng)予以明確。具體表述形式根據(jù)產(chǎn)品特點做適當(dāng)調(diào)整。 第二段應(yīng)詳細說明預(yù)期用途。包括適用人群，相關(guān)的臨床適應(yīng)證和檢測目的等（如適用于XX人群的XX疾病的輔助診斷、鑒別診斷、篩查或監(jiān)測等）。 其余段落對被測分析物進行背景介紹、說明相關(guān)的臨床或?qū)嶒炇以\斷方法；說明與預(yù)期用途相關(guān)的臨床背景情況；說明被測分析物與臨床適應(yīng)證的關(guān)系。

6. 單獨注冊的體外診斷試劑用校準品或質(zhì)控品在說明書中"預(yù)期用途"應(yīng)如何描述？

對于單獨注冊的校準品和質(zhì)控品，說明書“預(yù)期用途”首段內(nèi)容明確預(yù)期用途，明確配合使用試劑的產(chǎn)品名稱及其注冊人名稱。

7. 體外診斷試劑檢出限及線性研究中批次及機型應(yīng)如何考慮？

檢出限及線性研究包括檢出限的建立、檢出限驗證、線性建立、線性驗證。注冊申請人在檢出限及線性研究中,應(yīng)提交所有適用機型注冊信息、結(jié)構(gòu)組成、儀器性能、反應(yīng)程序設(shè)置參數(shù)和反應(yīng)體系對比。如適用機型存在代表機型,則應(yīng)明確代表機型;代表性機型和其他機型在工作原理、檢測方法、反應(yīng)條件控制、信號處理等方面應(yīng)基本相同。在申報產(chǎn)品的適用機型存在代表性機型的前提下,申請人可選擇代表性機型進行3批產(chǎn)品建立研究,1批產(chǎn)品驗證研究;同時使用其他機型進行3批產(chǎn)品驗證研究。申請人也可選擇所有適用機型進行3批產(chǎn)品建立研究,1批產(chǎn)品驗證研究。

8. 體外診斷試劑中包含校準品或質(zhì)控品,以及校準品或質(zhì)控品單獨注冊申報時,在說明書"主要組成成分"項撰寫中有哪些新要求？

2024年1月頒布的《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則(2023年修訂版）》要求，對于校準品和質(zhì)控品應(yīng)當(dāng)在說明書的主要組成成分中： 

（1）說明濃度水平、核心反應(yīng)成分及其生物學(xué)來源，明確基質(zhì)、防腐劑等。 

（2）注明校準品的定值及其溯源性。 

（3）注明質(zhì)控品的靶值和靶值范圍。 

（4）若校準品或質(zhì)控品的值為批特異，可注明批特異，并附單獨的靶值。 

（5）針對單獨注冊的校準品和質(zhì)控品，在“需要但未提供的試劑”項下列明配合使用試劑的產(chǎn)品名稱、注冊人（備案人）、貨號及其注冊證編號（備案編號）。

9. 體外診斷試劑命名有哪些新要求？

答：2021年10月1日施行的《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》規(guī)定，體外診斷試劑的命名應(yīng)當(dāng)遵循以下原則： 體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般由三部分組成。第一部分：被測物質(zhì)的名稱；第二部分：用途，如測定試劑盒、質(zhì)控品等；第三部分：方法或者原理，如磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析法、熒光PCR法、熒光原位雜交法等，本部分應(yīng)當(dāng)在括號中列出。 自2024年1月1日起受理的注冊資料，申請人應(yīng)當(dāng)依據(jù)《YY/T1227-2014臨床化學(xué)體外診斷試劑（盒）命名》中規(guī)定：定量檢測的臨床化學(xué)體外診斷試劑（盒）產(chǎn)品名稱應(yīng)描述為“測定試劑（盒）”。將定量產(chǎn)品名稱描述為“**測定試劑（盒）”，定性產(chǎn)品名稱描述為“**檢測試劑（盒）”。

10. 體外診斷試劑產(chǎn)品建立95%參考限的置信區(qū)間,應(yīng)選擇不少于多少例樣本？

依據(jù)《體外診斷試劑參考區(qū)間確定注冊審查指導(dǎo)原則》，定量產(chǎn)品建立95%參考限的置信區(qū)間，應(yīng)選擇不少于146例樣本。