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自今年6月以來(lái)，北京市醫(yī)療器械審評(píng)檢查中心持續(xù)推出了《北京市醫(yī)療器械審評(píng)檢查新300問(wèn)》（下冊(cè)），此前我們已轉(zhuǎn)載了有源產(chǎn)品、質(zhì)量管理體系、創(chuàng)新醫(yī)療器械的相關(guān)內(nèi)容，本期文章我們繼續(xù)轉(zhuǎn)載有關(guān)“分類界定”的6個(gè)咨詢問(wèn)答。

【問(wèn)】《醫(yī)療器械分類目錄》實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整制度，請(qǐng)問(wèn)查詢最新產(chǎn)品分類信息的途徑是？

【答】中國(guó)食品藥品檢定研究院官網(wǎng)首頁(yè)→數(shù)據(jù)查詢→醫(yī)療器械分類→醫(yī)療器械分類目錄查詢，網(wǎng)址為：http://app.nifdc.org.cn/biaogzx/dataGk.do。

【問(wèn)】目前可以參考的共性產(chǎn)品分類界定相關(guān)指導(dǎo)原則有哪些？

【答】已正式發(fā)布的指導(dǎo)原則有《人工智能醫(yī)用軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》（2021年第47號(hào)）《重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品分類界定原則》（2021年第27號(hào)）《二代基因測(cè)序相關(guān)體外診斷試劑分類界定指導(dǎo)原則》（2025年第22號(hào)）《近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》（2025年第25號(hào)）《康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》（2025年第27號(hào)）《納米材料類醫(yī)療產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》（2025年第27號(hào)）。
已發(fā)布征求意見稿的指導(dǎo)原則有《灸療類產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》《醫(yī)用敷料類產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》《醫(yī)用陰道凝膠（液、栓）類產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》《組織工程類醫(yī)療產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》《流式細(xì)胞儀配套用體外診斷試劑產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》《原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》《美容用途超聲器械分類界定指導(dǎo)原則》《可穿戴式血糖測(cè)量相關(guān)器械分類界定指導(dǎo)原則》《采用機(jī)器人技術(shù)的醫(yī)用電氣設(shè)備分類界定指導(dǎo)原則》。
 

【問(wèn)】請(qǐng)問(wèn)什么產(chǎn)品屬于新研制的尚未列入《分類目錄》的醫(yī)療器械？

【答】新研制的尚未列入《分類目錄》的醫(yī)療器械，是指與《分類目錄》中產(chǎn)品（根據(jù)產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例進(jìn)行綜合判定）和已上市產(chǎn)品相比，產(chǎn)品的主要原材料、生產(chǎn)工藝、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、使用方法、接觸部位及接觸時(shí)間、預(yù)期目的等均為全新且尚未在我國(guó)上市的醫(yī)療器械。

【問(wèn)】請(qǐng)問(wèn)如何申請(qǐng)藥械組合產(chǎn)品的屬性界定，是否與醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)流程？

【答】藥械組合產(chǎn)品的屬性界定與醫(yī)療器械分類界定流程不同。

【問(wèn)】申請(qǐng)醫(yī)療器械分類界定時(shí)，上傳的產(chǎn)品照片或結(jié)構(gòu)圖常見問(wèn)題有哪些？

【答】（1）照片單一，未能全面展示產(chǎn)品外觀；

（2）軟件界面未提供界面截圖；

（3）產(chǎn)品照片應(yīng)當(dāng)為實(shí)物照片，包括產(chǎn)品在使用過(guò)程中的照片、拆除所有內(nèi)外包裝后的樣品實(shí)物照片以及內(nèi)外包裝實(shí)樣照片等。多個(gè)型號(hào)規(guī)格的，可提供典型產(chǎn)品的照片。提供產(chǎn)品使用步驟的照片或視頻。

【問(wèn)】“授權(quán)委托書”和“自我保證聲明”是否有模板？申請(qǐng)分類界定的紙質(zhì)材料遞交有何注意事項(xiàng)？

【答】模板可以在市局官網(wǎng)下載。紙質(zhì)版材料已無(wú)需提交，只需在分類界定信息系統(tǒng)上申請(qǐng)并上傳相關(guān)材料即可。