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【醫(yī)械答疑】獨(dú)立軟件醫(yī)療器械申請(qǐng)人在建立注冊(cè)質(zhì)量管理體系時(shí),在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)方面重點(diǎn)關(guān)注以下內(nèi)容?

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2025-09-27 15:54

【問(wèn)】獨(dú)立軟件醫(yī)療器械申請(qǐng)人在建立注冊(cè)質(zhì)量管理體系時(shí),在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)方面重點(diǎn)關(guān)注以下內(nèi)容?

 

【答】獨(dú)立軟件醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查中,在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)方面常見(jiàn)問(wèn)題涉及軟件版本控制、現(xiàn)成軟件使用、軟件缺陷管理等。結(jié)合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其獨(dú)立軟件附錄,建議獨(dú)立軟件醫(yī)療器械申請(qǐng)人在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)方面可重點(diǎn)關(guān)注以下內(nèi)容:

(1)按軟件配置管理控制程序文件要求管理軟件產(chǎn)品、現(xiàn)成軟件、網(wǎng)絡(luò)安全用軟件的更新過(guò)程。

(2)申請(qǐng)人應(yīng)識(shí)別出設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及檢驗(yàn)中使用的現(xiàn)成軟件,按現(xiàn)成軟件使用相關(guān)文件的規(guī)定對(duì)現(xiàn)成軟件進(jìn)行管理,進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理、驗(yàn)證與確認(rèn)、缺陷管理、可追溯性分析、軟件更新、配置管理、文件與記錄控制、網(wǎng)絡(luò)安全保證等活動(dòng)。

(3)申請(qǐng)人應(yīng)按照軟件缺陷管理相關(guān)文件要求,進(jìn)行軟件缺陷評(píng)估、缺陷修復(fù)、回歸測(cè)試、風(fēng)險(xiǎn)管理、配置管理、評(píng)審等活動(dòng),并形成軟件缺陷分析報(bào)告。

 

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來(lái)源:天津器審

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