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【創(chuàng)新醫(yī)械】Santreva-ATK:血管內(nèi)血運重建導管獲FDA批準上市,無導絲CTO病變通過率高達90%

嘉峪檢測網(wǎng)        2025-09-30 22:55

AngioSafe宣布其血管內(nèi)血運重建導管---Santreva-ATK獲FDA批準上市。Santreva-ATK旨在使復雜的介入治療更安全、更簡單、更快速且更具可預測性,從而幫助醫(yī)生安全、自信地治療外周動脈疾病患者,特別是那些患有最嚴重閉塞性病變(如嚴重狹窄,包括 CTO)的患者。Santreva-ATK目前已經(jīng)在歐洲上市,預計下月在美國上市。

【創(chuàng)新醫(yī)械】Santreva-ATK:血管內(nèi)血運重建導管獲FDA批準上市,無導絲CTO病變通過率高達90%

 

專家評價

"通過 CTO 通常是手術中最困難和最危險的步驟之一,使用 Santreva-ATK,我們能夠無需導絲引導即可通過,并在單一步驟中安全、高效地預備好患者的血管。這項創(chuàng)新具備完美的特性組合,有潛力簡化一些最具挑戰(zhàn)性的病例,并為患者擴大治療選擇。"

---Marco Manzi Policlinico Abano

"長期以來,治療 CTO 需要安全、簡單的操作方案來幫助介入醫(yī)生專注于緩解缺血。Santreva-ATK 的特性和結(jié)果使得這一目標得以實現(xiàn),同時降低了股腘動脈血管內(nèi)介入治療的復雜性。" 

---Subhash Banerjee  Baylor Scott & White Heart and Vascular Hospital

 

高管評價

"AngioSafe成立的愿景是讓擁有各種經(jīng)驗水平的醫(yī)生都能夠安全、簡單、可靠地為患有難以治療的復雜病變的患者恢復血流。我們獲FDA和CE批準,并完成首批真實世界患者手術以及結(jié)束隱匿運營狀態(tài),都表明我們的愿景正在成為現(xiàn)實。我們期待推進我們的使命,為患者、醫(yī)生以及復雜介入治療領域帶來持久的影響,以Santreva-ATK作為我們產(chǎn)品管線中的首款產(chǎn)品為起點。"

---Sarvajna Dwivedi   AngioSafe 的聯(lián)合創(chuàng)始人、總裁兼首席執(zhí)行官 

下肢外周動脈疾病(PAD)是一種發(fā)病率非常高的疾病,僅我國每年新發(fā)人數(shù)就高達245萬,其中包括174萬女性患者和71萬男性患者。目前治療PAD主要手術方式就是血管成形術治療,每年超過300萬名患者接受血管成形術治療。想要進行血管成形術,第一步就需通過導絲穿過病變區(qū)域。但是導絲想要穿過病變區(qū)域并不容易,尤其外周動脈慢性完全閉塞(CTO)病變。因此導絲穿過病變區(qū)失敗率高達15-20%。

【創(chuàng)新醫(yī)械】Santreva-ATK:血管內(nèi)血運重建導管獲FDA批準上市,無導絲CTO病變通過率高達90%

 

Santreva-ATK出現(xiàn)改變傳統(tǒng)依靠導絲通過CTO病變歷史,其通過同步結(jié)合專為斑塊內(nèi)通過設計的機制與特征,以及軸向斑塊碎裂、側(cè)向斑塊壓縮和通道形成,來為嚴重閉塞的動脈實現(xiàn)血運重建,從而應對傳統(tǒng)導絲不足挑戰(zhàn)。

臨床研究也證實Santreva-ATK通過CTO病變高效且安全。根據(jù)AngioSafe公布臨床數(shù)據(jù)顯示(RESTOR-1):在股腘動脈完全閉塞的受試者中(n=70),Santreva-ATK的總體成功率高達90%,并且未發(fā)生與器械相關的重大不良事件,例如限制血流的夾層、主要穿孔和遠端血管栓塞。

 

Santreva-ATK

Santreva-ATK是一款多功能、大截面、手動控制的無導絲CTO通過解決方案,其可控切割力與優(yōu)異操控性能可應對股腘動脈病變中的各種斑塊形態(tài),且不損傷血管壁。

【創(chuàng)新醫(yī)械】Santreva-ATK:血管內(nèi)血運重建導管獲FDA批準上市,無導絲CTO病變通過率高達90%

Santreva-ATK主要有操作手柄、導管和工作頭端組成。其工作頭端采用AngioSafe獨有設計,工作頭端包含三個核心部件:

切割環(huán)(0.2mm厚):通過穿刺并分離斑塊來啟動通道成形,即使在嚴重鈣化病變中也能實現(xiàn)。

魚雷形頭端:能夠無創(chuàng)傷地通過斑塊,并將其側(cè)向壓縮至血管壁。

大截面鎳鈦合金定心系統(tǒng):提供自導向的腔內(nèi)位置控制,并能在側(cè)向上進一步局部分離和壓縮斑塊,同時不損傷血管壁。沿順行方向創(chuàng)建的通道足夠大,可立即使用成像導管,并完成用于后續(xù)治療的血管預備。

【創(chuàng)新醫(yī)械】Santreva-ATK:血管內(nèi)血運重建導管獲FDA批準上市,無導絲CTO病變通過率高達90%

由于工作頭端獨特設計,使Santreva-ATK具備了斑塊內(nèi)切割、斑塊壓縮、通道建立功能。

側(cè)向斑塊內(nèi)切割

不銹鋼尖端和切割環(huán)可穿刺、移位并壓縮中度至重度鈣化的斑塊。

斑塊壓縮

大截面的定心系統(tǒng)在血管內(nèi)提供自導向的腔內(nèi)位置控制。當定心系統(tǒng)通過 CTO 時,其翼狀結(jié)構(gòu)會進一步在側(cè)向上局部分離并壓縮斑塊,同時不損傷血管壁。

通道建立

即使100%閉塞,Santreva-ATK也可以在5mm血管中創(chuàng)建一個2.8mm的通道。

 

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來源:MedTF

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