在藥品全生命周期管理中，藥品包裝作為藥品質(zhì)量保障的重要組成部分，其任何變更都可能直接影響藥品的穩(wěn)定性、安全性與有效性。
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》《藥品包裝容器（材料）變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等法規(guī)要求，藥品上市許可持有人（MAH）在實(shí)施包裝變更前，必須系統(tǒng)開展針對性研究，確保變更科學(xué)合理、風(fēng)險可控。
本文將從包裝變更的分類出發(fā)，詳細(xì)梳理不同變更場景下需完成的核心研究內(nèi)容，為藥品法規(guī)注冊實(shí)踐提供專業(yè)指引。
PART.01 藥品包裝變更的分類與研究前提
藥品包裝變更需先依據(jù) “變更程度對藥品質(zhì)量的影響風(fēng)險” 進(jìn)行分級，通常分為微小變更、中等變更與重大變更，不同級別對應(yīng)不同的研究深度與注冊路徑：
1.微小變更：
如同一生產(chǎn)廠家、同一型號的包裝材料批次更換，或外包裝標(biāo)簽文字的非關(guān)鍵信息調(diào)整，對藥品質(zhì)量影響極??；
2.中等變更：
如包裝材料材質(zhì)的等效替換（如某類藥用聚乙烯瓶更換為同級別另一品牌）、包裝規(guī)格的調(diào)整（如片劑從 30 片 / 瓶改為 60 片 / 瓶），可能間接影響藥品穩(wěn)定性；
3.重大變更：
如包裝形式的根本性改變（如口服液體制劑從玻璃瓶包裝改為塑料瓶包裝）、直接接觸藥品包裝材料（DP 接觸材料）的材質(zhì)類別變更（如從聚氯乙烯 PVC 改為聚偏二氯乙烯 PVDC），對藥品質(zhì)量存在顯著風(fēng)險。
所有變更的研究均需以 “變更前后包裝的質(zhì)量屬性對比” 為前提，先確認(rèn)變更后包裝的基礎(chǔ)質(zhì)量符合藥用要求（如外觀、尺寸、阻隔性、機(jī)械強(qiáng)度等符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），再開展針對性研究。
PART.02 核心研究內(nèi)容：從穩(wěn)定性到安全性的全維度驗(yàn)證
（一）穩(wěn)定性研究：保障藥品效期內(nèi)質(zhì)量可控
穩(wěn)定性研究是包裝變更后最核心的研究項(xiàng)目，其目的是驗(yàn)證變更后的包裝能否在藥品整個有效期內(nèi)維持藥品的質(zhì)量穩(wěn)定性。
研究需遵循《中國藥典》“藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則”，結(jié)合變更特點(diǎn)設(shè)計方案：
1.加速穩(wěn)定性試驗(yàn)：
在 40℃±2℃、相對濕度 75%±5% 的條件下放置6個月，每1個月取樣檢測藥品的性狀、含量、有關(guān)物質(zhì)、溶出度（固體制劑）、pH 值（液體制劑）等關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)，評估短期極端環(huán)境下包裝對藥品的保護(hù)能力；
2.長期穩(wěn)定性試驗(yàn)：
在25℃±2℃、相對濕度60%±5%（或根據(jù)藥品特性調(diào)整為30℃±2℃、相對濕度65%±5%）的條件下放置12個月及以上，每3個月（前6個月）、每6個月（6個月后）取樣檢測，直接關(guān)聯(lián)藥品有效期的確定；
需特別注意：若變更涉及包裝規(guī)格調(diào)整（如小劑量包裝改為大劑量包裝），需關(guān)注 “開啟后穩(wěn)定性”研究 —— 模擬臨床使用場景，在規(guī)定條件下多次開啟包裝后，檢測藥品在使用周期內(nèi)的質(zhì)量變化，避免因開啟頻率增加導(dǎo)致的穩(wěn)定性下降。
（二）相容性研究：排除包裝與藥品的不良相互作用
直接接觸藥品的包裝材料（如膠囊殼、輸液瓶、鋁塑泡罩的鋁箔與塑料膜）可能與藥品發(fā)生遷移、吸附或溶出反應(yīng)，影響藥品安全性或有效性，因此相容性研究是包裝變更（尤其是 DP 接觸材料變更）的必做項(xiàng)目，需按照《化學(xué)藥品與彈性體密封件相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等要求開展，核心包括三個維度：
1.提取研究：采用適宜的溶劑（如模擬藥品的酸性、堿性或中性溶劑），在加速條件下（如 60℃、72 小時）對變更后的包裝材料進(jìn)行提取，通過色譜、質(zhì)譜等技術(shù)鑒定提取出的潛在遷移物（如塑料中的增塑劑、抗氧化劑，橡膠中的硫化劑），明確遷移物的種類與含量；
2.遷移研究：將藥品與變更后的包裝在加速穩(wěn)定性試驗(yàn)條件下放置，檢測藥品中是否存在來自包裝的遷移物，且遷移量需符合國際人用藥品注冊技術(shù)要求協(xié)調(diào)會（ICH）Q9 的 “可接受風(fēng)險水平”（如每日允許攝入量 ADI 值）；
3.吸附研究：針對含有揮發(fā)性成分（如某些中藥揮發(fā)油）或小分子活性成分（如部分激素類藥物）的藥品，需檢測藥品在儲存過程中活性成分的含量變化，判斷是否存在成分被包裝材料吸附的情況（如塑料包裝對脂溶性成分的吸附）。
對于注射劑、眼用制劑等無菌或直接進(jìn)入人體循環(huán)的藥品，相容性研究需額外關(guān)注 “微粒污染”—— 驗(yàn)證變更后的包裝在滅菌后、儲存過程中是否會產(chǎn)生微粒，且微粒數(shù)量符合《中國藥典》無菌制劑的要求。
（三）密封性研究：防止外界污染與內(nèi)容物泄漏
包裝密封性是保障藥品無菌狀態(tài)、防止水分 / 氧氣侵入及內(nèi)容物泄漏的關(guān)鍵，尤其對于無菌藥品（如注射劑、凍干制劑）和易揮發(fā)藥品（如酊劑），密封性失效可能直接導(dǎo)致藥品變質(zhì)或劑量不準(zhǔn)確。
包裝變更后需開展以下密封性驗(yàn)證：
1.物理密封性測試：
采用“氣泡法”（將包裝浸入水中加壓，觀察是否產(chǎn)生氣泡）、“真空衰減法”（檢測包裝內(nèi)真空度的變化）或 “壓力衰減法”（檢測包裝內(nèi)壓力的泄漏速率），對變更后的包裝進(jìn)行 100% 抽樣或代表性抽樣檢測，確保無泄漏；
2.微生物密封性測試：
針對無菌藥品，需模擬生產(chǎn)后的儲存條件，將包裝與挑戰(zhàn)性微生物（如枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞菌）接觸，培養(yǎng)后檢測藥品是否被微生物污染，驗(yàn)證包裝的微生物阻隔能力；
3.完整性測試：
對于鋁塑泡罩包裝、雙鋁包裝等，需檢測熱封強(qiáng)度（如采用拉力試驗(yàn)機(jī)測試熱封處的剝離強(qiáng)度），避免因熱封不良導(dǎo)致的密封性問題；對于瓶裝藥品，需驗(yàn)證瓶蓋的擰緊扭矩范圍，確保既不會因扭矩不足導(dǎo)致泄漏，也不會因扭矩過大導(dǎo)致包裝破損。
PART.03 總結(jié)與建議
藥品包裝變更的研究并非單一試驗(yàn)的疊加，而是基于 “風(fēng)險評估” 的系統(tǒng)工程 —— 需先通過變更風(fēng)險分析，明確可能影響藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，再針對性設(shè)計研究方案，最終通過科學(xué)的研究數(shù)據(jù)證明變更的安全性與合理性。
對于藥品法規(guī)注冊服務(wù)機(jī)構(gòu)而言，在協(xié)助 MAH 開展包裝變更研究時，需重點(diǎn)關(guān)注以下三點(diǎn)：
1.法規(guī)時效性：密切跟蹤 ICH、NMPA（國家藥品監(jiān)督管理局）等發(fā)布的最新指導(dǎo)原則，確保研究方案符合當(dāng)前法規(guī)要求；
2.品種差異性：不同劑型、不同特性的藥品對包裝的要求差異顯著，需結(jié)合具體藥品的質(zhì)量屬性（如穩(wěn)定性、溶解性、刺激性）制定個性化研究方案；
3.數(shù)據(jù)閉環(huán)性：研究過程中需建立 “風(fēng)險評估 - 研究實(shí)施 - 數(shù)據(jù)分析 - 結(jié)論驗(yàn)證” 的閉環(huán)，確保每一項(xiàng)研究都能直接回應(yīng)變更的風(fēng)險點(diǎn)，為注冊申報提供充分的科學(xué)依據(jù)。
只有通過系統(tǒng)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难芯?，才能保障藥品包裝變更后藥品的質(zhì)量安全，同時高效完成注冊申報，助力藥品順利上市與臨床應(yīng)用。
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