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嘉峪檢測網(wǎng) 2025-11-15 18:01
【問】樣品制備時，為什么需要“充分均質(zhì)”？到底怎樣才算“充分”？
【答】“充分均質(zhì)”的目的是讓樣品中的微生物盡可能均勻地分散到稀釋液中，以保證后續(xù)取樣的代表性。如果均質(zhì)不徹底，可能導(dǎo)致：
結(jié)果偏差：取到的樣液微生物分布不均，導(dǎo)致計數(shù)結(jié)果重復(fù)性差，無法真實反映整體樣品的污染情況。
微生物損傷：劇烈或不恰當(dāng)?shù)木|(zhì)方式可能會對某些脆弱的微生物（如受傷菌）造成機械損傷，導(dǎo)致計數(shù)結(jié)果偏低。
怎樣才算“充分”？
視覺標(biāo)準(zhǔn)：固體樣品應(yīng)完全破碎并懸浮，溶液呈均勻渾濁或乳濁狀，無明顯大顆粒沉淀。
時間標(biāo)準(zhǔn)：通常使用拍擊式均質(zhì)器（Bag Blender）拍擊 1-2分鐘，或旋轉(zhuǎn)式均質(zhì)器震蕩 2-5分鐘。具體時間需根據(jù)樣品性狀（如硬度、粘度）進(jìn)行驗證。
關(guān)鍵：所有樣品的制備方法應(yīng)保持一致，以確保數(shù)據(jù)的可比性。
【問】培養(yǎng)基滅菌不徹底或過度加熱，會有什么影響？
【答】滅菌不徹底：最直接的影響是引入外來雜菌，導(dǎo)致假陽性結(jié)果或平板計數(shù)異常增高，實驗完全失敗。
過度加熱/反復(fù)熔融：
營養(yǎng)成分破壞：培養(yǎng)基中的維生素、碳水化合物等熱敏性成分會降解，營養(yǎng)值下降。
選擇性變差：選擇性培養(yǎng)基中的抑制劑（如膽鹽、染料）可能分解，失去對非目標(biāo)菌的抑制能力。
理化性質(zhì)改變：瓊脂凝固性可能變差，pH值可能發(fā)生變化。
產(chǎn)生毒性物質(zhì)：糖類在高溫下可能焦化，產(chǎn)生對微生物生長有抑制作用的物質(zhì)。
建議：嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)（如121℃, 15-20分鐘）進(jìn)行滅菌，現(xiàn)配現(xiàn)用，避免長時間存放和反復(fù)加熱。
【問】為什么一定要做“陽性對照”和“陰性對照”？
【答】這是實驗室質(zhì)量控制的基石，用于驗證整個實驗系統(tǒng)的可靠性。
陽性對照：
目的：證明你的培養(yǎng)基、試劑和培養(yǎng)條件能夠支持目標(biāo)微生物的生長。
做法：在檢測樣品的同時，用標(biāo)準(zhǔn)菌株（如檢測大腸菌群就用大腸埃希氏菌）進(jìn)行同步實驗。
結(jié)果判讀：陽性對照必須長出典型的目標(biāo)菌落，否則本次樣品檢測結(jié)果無效。
陰性對照：
目的：證明你的培養(yǎng)基、試劑和器皿沒有被污染。
做法：用無菌的稀釋液或PBS代替樣品，進(jìn)行全部實驗步驟。
結(jié)果判讀：陰性對照應(yīng)該沒有任何菌落生長。如果長菌，說明實驗過程存在污染，本次檢測結(jié)果無效。
【問】菌落計數(shù)時，遇到“蔓延菌”或“鏈狀菌落”該怎么數(shù)？
【答】這是平板計數(shù)中最常見的困擾之一。
蔓延菌：
成因：某些具有運動性或產(chǎn)莢膜的細(xì)菌（如變形桿菌、芽孢桿菌）在瓊脂表面擴散生長。
計數(shù)方法：
如果蔓延面積不超過平板的一半，可計數(shù)未蔓延部分的菌落數(shù)，再按比例估算整個平板的菌落數(shù)。
如果蔓延面積很大，此平板應(yīng)棄用，選擇菌落數(shù)在有效范圍內(nèi)的其他稀釋度平板進(jìn)行計數(shù)。
在報告結(jié)果時需注明“計入了蔓延菌”。
鏈狀菌落：
成因：多個細(xì)胞連在一起生長而未分開，形成一個菌落鏈。
計數(shù)方法：應(yīng)計為一個菌落形成單位（CFU）。因為理論上它來源于樣品中的一個菌團(tuán)或一個細(xì)胞。
【問】如何選擇最適合的稀釋度進(jìn)行計數(shù)？
【答】目標(biāo)是找到菌落數(shù)在 30-300 CFU 之間的平板（對于某些特殊方法如霉菌酵母可能要求20-80 CFU）。
原則：選擇所有稀釋度中，菌落數(shù)在30-300之間且最接近300的平板進(jìn)行計數(shù)。這樣的計數(shù)統(tǒng)計學(xué)誤差最小。
常見情況處理：
所有稀釋度都<30：報告最低稀釋度的菌落數(shù)，并注明“估計菌落數(shù)”。
所有稀釋度都>300：報告最高稀釋度的菌落數(shù)，并注明“多不可計”（TNTC）。
只有一個稀釋度在30-300之間：直接計數(shù)該稀釋度。
兩個連續(xù)稀釋度都在30-300之間：按標(biāo)準(zhǔn)方法計算兩者的加權(quán)平均值（如國標(biāo)GB 4789.2中的公式）。
【問】無菌室/超凈工作臺的紫外燈，照射多久才有效？能完全滅菌嗎？
【答】照射時間：常規(guī)消毒通常照射 30分鐘以上。但紫外燈的滅菌效果受距離、灰塵、濕度等多種因素影響。
能完全滅菌嗎？—— 絕對不能！
穿透力弱：紫外線無法穿透玻璃、塑料、紙張，也無法照射到物體的背面和縫隙。
只有表面殺菌作用：只能殺死直接暴露在光線下的微生物。
對人體有害：使用時人員必須離開。
正確做法：紫外消毒應(yīng)作為輔助手段，與化學(xué)消毒劑（如75%酒精）擦拭和高效過濾器（在超凈臺內(nèi)）提供的無菌風(fēng)流結(jié)合使用。操作前用酒精擦拭臺面和各種器具表面是關(guān)鍵一步。
【問】培養(yǎng)基倒入平板后，為什么要“預(yù)培養(yǎng)”？
【答】預(yù)培養(yǎng)（或稱“空白培養(yǎng)”）是指將配制好并凝固的培養(yǎng)基平板，在培養(yǎng)箱中放置一段時間（通常為24-48小時），再進(jìn)行樣品檢測。
主要目的：
檢查無菌性：確認(rèn)培養(yǎng)基在制備和保存過程中未被污染。如果預(yù)培養(yǎng)后平板長菌，則該批培養(yǎng)基應(yīng)廢棄。
去除冷凝水：使平板表面的冷凝水蒸發(fā)，避免在涂布樣品時形成菌落蔓延。
“喚醒”培養(yǎng)基：讓培養(yǎng)基恢復(fù)到室溫，避免因溫度驟變對某些嬌嫩微生物造成冷沖擊
【問】檢測結(jié)果出現(xiàn)“異常數(shù)據(jù)”（如平行樣差異巨大）怎么辦？
【答】首先，不能隨意舍棄數(shù)據(jù)！必須進(jìn)行系統(tǒng)性的偏差分析。
可能原因：
樣品不均質(zhì)：最可能的原因，回到問題一。
操作失誤：移液器不準(zhǔn)、稀釋液混勻不充分、涂布不均勻、傾注平板時培養(yǎng)基過熱燙死細(xì)菌等。
污染：操作過程中引入外來雜菌。
培養(yǎng)基/試劑問題：批次間差異或質(zhì)量不穩(wěn)定。
處理流程：
復(fù)核記錄：檢查原始記錄，看操作步驟是否有異常。
分析過程：回顧實驗全過程，尋找可能的失誤點。
重新檢測：如果無法找到明確原因，應(yīng)安排樣品復(fù)測。
報告說明：在最終報告中，如實記錄所有數(shù)據(jù)，并對異常情況加以備注說明。
【問】如何區(qū)分培養(yǎng)基的“選擇性”和“鑒別性”？
【答】這是理解選擇性培養(yǎng)基原理的核心。
選擇性培養(yǎng)基：
目的：“抑制你不想要的，讓你想要的生長”。
手段：添加抑制劑，如抗生素、染料、膽鹽、高鹽等。例如，伊紅美藍(lán)瓊脂（EMB）中的膽鹽可以抑制革蘭氏陽性菌，從而“選擇”革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌）。
鑒別性培養(yǎng)基：
目的：“讓你能認(rèn)出它是什么”。
手段：添加指示劑（如pH指示劑）或底物，通過微生物的代謝反應(yīng)產(chǎn)生可見變化（如變色、產(chǎn)生氣泡、出現(xiàn)沉淀）。例如，在EMB上，大腸桿菌會發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸，形成帶有金屬光澤的紫黑色菌落，從而被“鑒別”出來。
常見培養(yǎng)基：很多培養(yǎng)基是選擇-鑒別一體的，如SS瓊脂、XLD瓊脂等。
【問】國標(biāo)、藥典、ISO等不同檢測標(biāo)準(zhǔn)，該如何選擇？
【答】標(biāo)準(zhǔn)的選用取決于產(chǎn)品的用途、法規(guī)要求和客戶約定。
基本原則：
強制性標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先：如果產(chǎn)品有國家強制性標(biāo)準(zhǔn)（如中國的GB 4789系列對于食品），必須遵守。
行業(yè)約定：在特定行業(yè)（如藥品、化妝品），通常遵循《中國藥典》或相關(guān)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
國際貿(mào)易：出口產(chǎn)品通常需要符合進(jìn)口國的標(biāo)準(zhǔn)（如美國FDA的BAM、歐盟的ISO標(biāo)準(zhǔn)）。
客戶要求：滿足客戶在合同或協(xié)議中指定的檢測方法。
關(guān)鍵點：
不同標(biāo)準(zhǔn)在樣品處理、培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件和判讀標(biāo)準(zhǔn)上可能存在細(xì)微差異，從而影響結(jié)果。
實驗室在選擇標(biāo)準(zhǔn)后，必須進(jìn)行方法驗證，證明有能力按照該標(biāo)準(zhǔn)正確執(zhí)行檢測。
在同一批次的檢測中，不能混用不同標(biāo)準(zhǔn)。
來源：Internet
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