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在醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià)中，利用已上市同類器械的試驗(yàn)數(shù)據(jù)來支持新產(chǎn)品的安全性評(píng)估，是一種高效且被普遍接受的策略。然而，這種基于等同性比較的評(píng)價(jià)方法能否成立，核心在于充分論證申報(bào)產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品在關(guān)鍵特征上具有可比性。那么，在具體操作中，究竟有哪些關(guān)鍵因素會(huì)直接影響生物相容性風(fēng)險(xiǎn)，從而決定了已有數(shù)據(jù)能否被采納呢 ？

（1）影響生物相容性風(fēng)險(xiǎn)的主要因素有：產(chǎn)品的材料化學(xué)組成（包括各組成材料比例）、產(chǎn)品物理結(jié)構(gòu)、表面特性、生產(chǎn)工藝、滅菌方法、原材料供應(yīng)商及技術(shù)規(guī)范、液體類產(chǎn)品/濕態(tài)保存類產(chǎn)品還需考慮內(nèi)包裝材料。

（2）若受試品與申報(bào)產(chǎn)品在以上所列可能影響生物相容性風(fēng)險(xiǎn)的因素中存在不一致的情況，則需提供充分的理由和證據(jù)支持所提交的試驗(yàn)報(bào)告適用于申報(bào)產(chǎn)品，必要時(shí)補(bǔ)充相應(yīng)的生物學(xué)評(píng)價(jià)資料，如可瀝濾物分析及毒理學(xué)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定資料、相關(guān)生物學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目的補(bǔ)充試驗(yàn)等。