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強(qiáng)生發(fā)布心絞痛支架臨床數(shù)據(jù)

嘉峪檢測網(wǎng)        2025-12-02 09:11

強(qiáng)生在期刊《European Heart Journal》發(fā)布關(guān)于其心絞痛支架---Shockwave Reducer治療難治性心絞痛患者常合并糖尿?。―M)患者的臨床數(shù)據(jù)(EDUCER-1)。研究顯示Shockwave Reducer能夠顯著改善患者生活質(zhì)量。
 
強(qiáng)生發(fā)布心絞痛支架臨床數(shù)據(jù)
 
REDUCER-1是一項(xiàng)真實(shí)世界觀察性研究,評估合并與不合并糖尿病的患者植入CSR后,在心絞痛嚴(yán)重程度和生活質(zhì)量改善方面的差異。在歐洲25個中心,入組371例患者。其中175例合并糖尿?。―M組),196例不合并糖尿?。oDM組)。具體研究結(jié)果
 
DM組與無DM組在基線人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特征上無顯著差異;兩組均以男性為主(DM組77.7% vs. 無DM組79.6%),平均年齡分別為69.5±8.2歲(DM組)和68.7±10.7歲(無DM組)。兩組中多數(shù)患者有PCI史(DM組74.9% vs. 無DM組73.0%),CCS III/IV級患者比例相近(DM組73.1% vs. 無DM組68.4%)。
 
術(shù)后12個月,兩組MACE發(fā)生率相似(DM組8.9% vs. 無DM組6.3%;p=0.4),其主要構(gòu)成均為心肌梗死(DM組6.6% vs. 無DM組4.7%)。
 
與基線相比,兩組在12個月時(shí)所有SAQ子量表評分均有顯著改善,其中無DM組在SAQ生活質(zhì)量量表上的改善幅度更大。
 
12個月時(shí),兩組CCS分級分布相似(p=0.55),DM組與無DM組仍處于CCS III/IV級的患者比例分別下降至19.5%和16.1%。DM組中71.0%的患者在12個月時(shí)CCS分級改善≥1級,與無DM組中68.0%的患者比例相近(p=0.66)。
 
強(qiáng)生發(fā)布心絞痛支架臨床數(shù)據(jù)
 
結(jié)論
 
在REDUCER-I研究中,無論是否合并糖尿病,兩組患者在CS Reducer治療后12個月內(nèi)均表現(xiàn)出相似且顯著的心絞痛癥狀改善,且MACE發(fā)生率較低。盡管糖尿病患者在PCI后通常預(yù)后較差,但在CS Reducer植入后未觀察到這種劣勢,這提示Shockwave Reducer在此類人群中具有潛在應(yīng)用價(jià)值。
 
 
Neovasc Reducer
 
Neovasc Reducer是一種小型、球囊擴(kuò)張的啞鈴型支架,可使冠狀竇變窄。從而使血液重新分配到缺血心肌中。
 
強(qiáng)生發(fā)布心絞痛支架臨床數(shù)據(jù)
 
Neovasc Reducer包括輸送系統(tǒng)和支架。
 
強(qiáng)生發(fā)布心絞痛支架臨床數(shù)據(jù)
 
Neovasc Reducer支架由不銹鋼管經(jīng)激光切割而成,支架設(shè)計(jì)成啞鈴型,中間窄(直徑3mm)兩頭寬(13mm)。
 
強(qiáng)生發(fā)布心絞痛支架臨床數(shù)據(jù)
 
輸送系統(tǒng)的遠(yuǎn)端球囊的外形與支架一致,在球囊處設(shè)置有三個顯影環(huán)。分別位于球囊兩端和中間。
 
強(qiáng)生發(fā)布心絞痛支架臨床數(shù)據(jù)
 
強(qiáng)生發(fā)布心絞痛支架臨床數(shù)據(jù)
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來源:MedTF

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