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【創(chuàng)新醫(yī)械】首款“零交換+阻抗引導”經(jīng)房間隔通路系統(tǒng)獲批FDA

嘉峪檢測網(wǎng)        2025-12-05 20:10

2025年12月4日,美國圣地亞哥醫(yī)療科技初創(chuàng)公司 Atraverse Medical 宣布,其自主研發(fā)的 Hotwire 經(jīng)房間隔通路系統(tǒng)(Hotwire Transseptal Access System)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準上市。

該系統(tǒng)是首個集成阻抗引導技術(shù)的左心通路解決方案,為電生理及結(jié)構(gòu)性心臟介入手術(shù)提供了更安全、精準的左心房通路建立方式,標志著跨隔介入治療領(lǐng)域的重要技術(shù)突破。

 

# 研發(fā)背景

左心通路建立是房顫消融、左心耳封堵、二尖瓣修復等多類心血管介入手術(shù)的核心步驟,傳統(tǒng)流程需經(jīng)股靜脈穿刺,通過房間隔進入左心房,但存在顯著臨床痛點:操作依賴多步導絲交換和獨立穿刺器械,步驟繁瑣且對術(shù)者經(jīng)驗要求極高;易引發(fā)空氣栓塞、定位偏差等并發(fā)癥,且左心房射頻暴露風險較高,影響手術(shù)安全性;流程復雜性限制了手術(shù)效率提升。

【創(chuàng)新醫(yī)械】首款“零交換+阻抗引導”經(jīng)房間隔通路系統(tǒng)獲批FDA

據(jù)Life Science Intelligence數(shù)據(jù),2023 年全球約有 80 萬例瓣膜置換、50 萬例先天性心臟缺陷修復和 130 萬例消融手術(shù),其中約 80% 的術(shù)式涉及左心導引流程,預估每年全球需執(zhí)行 150–200 萬次跨房間隔導引操作,市場對簡化流程、提升安全性的創(chuàng)新解決方案需求迫切。在此背景下,Atraverse Medical 聯(lián)合脈沖場消融領(lǐng)域先驅(qū)等專家,研發(fā)了 Hotwire 經(jīng)房間隔通路系統(tǒng),旨在通過技術(shù)創(chuàng)新重構(gòu)左心導引路徑。

 

# 產(chǎn)品介紹

【創(chuàng)新醫(yī)械】首款“零交換+阻抗引導”經(jīng)房間隔通路系統(tǒng)獲批FDA

Hotwire 經(jīng)房間隔通路系統(tǒng)由 Hotwire RF Generator(射頻發(fā)生器)和 Hotwire RF Guidewire(射頻導絲)組成,核心優(yōu)勢體現(xiàn)在技術(shù)創(chuàng)新與實用設(shè)計的結(jié)合,具體如下:

核心組件與技術(shù)亮點

Hotwire 射頻發(fā)生器:全球首款采用阻抗引導技術(shù)的左心通路系統(tǒng)核心設(shè)備,可在經(jīng)隔交叉時自動停止能量傳遞,最大限度減少左心房不必要的射頻暴露,降低能量失控傳遞風險;支持在無菌場中激活能量,幫助臨床醫(yī)生實現(xiàn)更精準的操作控制。

Hotwire 射頻導絲:兼具穿刺與導軌雙重功能,作為穿透房間隔的射頻工具,同時可直接作為后續(xù)導管治療的結(jié)構(gòu)導軌,實現(xiàn) “零交換” 工作流程,無需中途更換導絲,顯著簡化操作步驟;采用專有尖端結(jié)構(gòu),超聲心動圖可視化效果提升 25%,強化芯線與聚合物護套設(shè)計使其軌道剛度達到傳統(tǒng)導絲的兩倍,可支撐高剛性器械順利送達。

【創(chuàng)新醫(yī)械】首款“零交換+阻抗引導”經(jīng)房間隔通路系統(tǒng)獲批FDA

 

關(guān)鍵特性

通用鞘管兼容性:支持多種市售導引鞘,術(shù)者可保留偏好的現(xiàn)有技術(shù),無需適配專用設(shè)備即可融入手術(shù)流程;

安全性優(yōu)化:結(jié)構(gòu)設(shè)計可減少空氣栓塞風險,阻抗引導技術(shù)與精準定位能力提升左心房進入精度;

操作便捷性:直觀易學,可快速融入現(xiàn)有工作流程,降低術(shù)者學習成本。

 

【創(chuàng)新醫(yī)械】首款“零交換+阻抗引導”經(jīng)房間隔通路系統(tǒng)獲批FDA

 

獲批與臨床應(yīng)用情況

Hotwire 射頻導絲已于 2024 年 5 月率先獲得 FDA 510 (k) 批準,此次為系統(tǒng)整體獲批;截至 2025 年 4 月,該系統(tǒng)已在美國多家醫(yī)療機構(gòu)開展超過 250 例成功手術(shù),覆蓋 10 類常用導引鞘管,多中心試驗中導引成功率達 100%。

【創(chuàng)新醫(yī)械】首款“零交換+阻抗引導”經(jīng)房間隔通路系統(tǒng)獲批FDA

在2025年4月的Heart Rhythm Society(HRS)年會期間,St. Bernards 醫(yī)療中心心臟電生理主任Devi Nair博士展示了Hotwire在首次人體多中心試驗中的成果:

導引成功率100%:所有手術(shù)中均順利完成左心導引;

零嚴重設(shè)備相關(guān)事件:未觀察到顯著并發(fā)癥;

術(shù)者反饋積極:醫(yī)生報告系統(tǒng)直觀易學、操作流暢,可快速融入現(xiàn)有工作流程。

此前,在2025年1月的AF Symposium國際房顫大會上,Hotwire系統(tǒng)已通過兩份后期研究海報被展示,分別聚焦于阻抗終止能量調(diào)控與人體應(yīng)用體驗,進一步驗證了其在能耗優(yōu)化與效率提升方面的性能優(yōu)勢。

紐約西奈山醫(yī)院心律團隊主任Vivek Y. Reddy在公開評論中指出,Hotwire在“結(jié)構(gòu)創(chuàng)新”與“操作直觀性”之間實現(xiàn)平衡,有望成為未來電生理與結(jié)構(gòu)性心臟術(shù)式中的標準導引路徑。

 

# 專家及高管評價

圣伯納德心臟與血管中心心臟電生理主任Devi Nair在一份聲明中表示:“安全且精準地進入左心房仍然是電生理學和結(jié)構(gòu)性心臟干預中最關(guān)鍵的步驟之一。根據(jù)我的臨床經(jīng)驗,Hotwire系統(tǒng)提供了高度的控制、準確性和作便捷性,顯著提升了隔隔手術(shù)的工作流程。”

Atraverse Medical聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席運營官、聯(lián)合發(fā)明人Eric Sauter補充道:“Hotwire系統(tǒng)的FDA批準是Atraverse的重要里程碑——這得益于我們開發(fā)團隊堅定不移的奉獻精神、創(chuàng)造力和技術(shù)卓越。”

 

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來源:心未來

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