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Axogen宣布FDA批準其可再生人工神經(jīng)---AVANCE上市。AVANCE用于治療1個月及以上兒童及成人患者的感覺、混合及運動外周神經(jīng)斷傷。

高管評價

"對于所有與我們共同致力于通過將外周神經(jīng)功能恢復(fù)打造為預(yù)期標準療法，來恢復(fù)健康、提高生活質(zhì)量的同仁們來說，今天的批準都應(yīng)讓我們倍感自豪，此次批準標志著我們的產(chǎn)品從歷史上歸類為人體組織產(chǎn)品，實現(xiàn)了有意義的轉(zhuǎn)變，使產(chǎn)品與FDA將AVANCE歸類為生物制劑的分類保持一致。這一里程碑事件澄清并鞏固了我們的監(jiān)管地位，確認了AVANCE作為Axogen目前所有神經(jīng)修復(fù)使用場景中治療外周神經(jīng)斷傷的可接受治療選擇獲得了批準。獲批的BLA以及AVANCE成功過渡至生物制劑監(jiān)管框架，應(yīng)能讓所有相關(guān)方確信，AVANCE已通過嚴格評估，確定其在其預(yù)期用途上是安全、純凈且有效的，并且其益處大于已知或潛在風(fēng)險。我們要感謝FDA和外科界十多年來的巨大努力和合作，使這一療法能夠惠及患者。"

---Michael Dale  Axogen首席執(zhí)行官

AVANCE是一種脫細胞神經(jīng)支架，適用于治療1個月及以上的兒童和成人患者的以下情況：

感覺神經(jīng)斷傷(≤25mm)

感覺神經(jīng)斷傷(>25mm)；基于其在感覺神經(jīng)斷傷≤25mm中12個月時靜態(tài)兩點辨別覺的結(jié)果獲得加速批準，該結(jié)果可合理預(yù)測臨床獲益。持續(xù)批準取決于驗證性臨床試驗結(jié)果。

混合及運動神經(jīng)斷傷；基于其在感覺神經(jīng)中的s2PD結(jié)果獲得加速批準；持續(xù)批準取決于驗證性臨床試驗結(jié)果。

Axogen將于2026年第二季度初開始商業(yè)化。

AVANCE

AVANCE是一種即用型脫細胞神經(jīng)支架，旨在用于外周神經(jīng)斷傷的手術(shù)修復(fù)。通過對回收的人體外周神經(jīng)組織進行專有的脫細胞處理，該神經(jīng)支架在清除細胞和非細胞碎片的同時，保留了細胞外基質(zhì)的關(guān)鍵固有結(jié)構(gòu)。

AVANCE神經(jīng)支架主要優(yōu)勢：

用于橋接神經(jīng)缺損的三維支架

脫細胞且清潔的細胞外基質(zhì)，可重塑為患者自身組織

無需供體神經(jīng)手術(shù)，因此避免了與額外手術(shù)部位相關(guān)的并發(fā)癥

提供多種長度和直徑，以滿足不同缺損長度和解剖需求

無菌供應(yīng)，保質(zhì)期三年（在-40ºC/F或以下冷凍保存）