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在眼底疾病的臨床診斷中，眼底相機(jī)是應(yīng)用最廣泛的成像設(shè)備之一，通過(guò)嚴(yán)格的注冊(cè)檢驗(yàn)是產(chǎn)品合規(guī)上市的核心環(huán)節(jié)。本文系統(tǒng)梳理了眼底相機(jī)國(guó)內(nèi)注冊(cè)要點(diǎn)，旨在幫助企業(yè)高效推進(jìn)產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)程，加速產(chǎn)品合規(guī)上市步伐。

一、眼底相機(jī)風(fēng)險(xiǎn)管理等級(jí)

眼底相機(jī)在我國(guó)按第二類醫(yī)療器械進(jìn)行管理，產(chǎn)品屬于16眼科器械子目錄，分類編碼為16-04-05。

二、眼底相機(jī)產(chǎn)品分類

按結(jié)構(gòu)劃分：可分為臺(tái)式和手持式；

按照明光路設(shè)計(jì)劃分：光路效率高的內(nèi)部照明型和光路獨(dú)立的外部照明型；

按成像方式劃分：需使用散瞳劑的散瞳型（用于熒光造影等）和利用紅外光自然散瞳的免散瞳型（用于常規(guī)檢查）。

三、眼底相機(jī)臨床評(píng)價(jià)路徑

在臨床評(píng)價(jià)方面，眼底相機(jī)已被列入《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄》，可通過(guò)提交與目錄產(chǎn)品的詳細(xì)對(duì)比資料來(lái)證明等同性。若選擇同品種比對(duì)路徑，則需要涵蓋所有申報(bào)型號(hào)，全面對(duì)比性能參數(shù)，并證明核心部件、軟件算法的等同性。

但含有熒光成像、智能輔助診斷等功能的眼底相機(jī)不在豁免目錄內(nèi)，需按照《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求，通過(guò)其他路徑進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)。

四、眼底相機(jī)產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)

企業(yè)須知

如產(chǎn)品含有LED燈，性能研究應(yīng)包含LED燈的波長(zhǎng)和輻射能量。

若使用者佩戴手套操作，或接觸部位（如頦托）使用一次性隔離材料（如頦托紙），可在說(shuō)明書中明確要求，從而豁免對(duì)該部分的生物相容性評(píng)價(jià)。

若產(chǎn)品含有軟件，尤其是具備圖像處理、人工智能輔助診斷、網(wǎng)絡(luò)連接或遠(yuǎn)程控制功能，必須按照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》提交詳盡的研究資料。