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嘉峪檢測網(wǎng) 2025-12-17 17:00
中藥炮制是中醫(yī)藥體系的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，輔料應(yīng)用在其中起著舉足輕重的作用。本文聚焦于中藥炮制技術(shù)中輔料應(yīng)用的精準(zhǔn)性，詳細(xì)闡述常見輔料的種類、特性以及在炮制過程中的精準(zhǔn)選用原則，深入探究輔料從改變藥物化學(xué)成分、影響藥理活性到調(diào)控體內(nèi)藥物代謝過程等多方面對藥效的影響機(jī)制，并結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段進(jìn)行剖析，旨在揭示中藥炮制輔料與藥效之間的內(nèi)在聯(lián)系，為推動中藥炮制技術(shù)的現(xiàn)代化發(fā)展、提升臨床療效提供堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)。該研究具有先進(jìn)性、普適性、全面性與有效性，以期助力中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的優(yōu)化升級。
Part1、引言
中醫(yī)藥作為中華民族的瑰寶，承載著千年的智慧與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。中藥炮制技術(shù)是中醫(yī)藥學(xué)的特色工藝，它依據(jù)中醫(yī)理論，通過對中藥材進(jìn)行凈制、切制、炮炙等加工處理，以滿足臨床用藥的不同需求[1]。在這一復(fù)雜而精妙的過程中，輔料的使用猶如畫龍點(diǎn)睛之筆，精準(zhǔn)的輔料應(yīng)用能夠顯著改變藥物的性能，或增強(qiáng)療效、或降低毒性、或改變藥性趨向，是實(shí)現(xiàn)中藥精準(zhǔn)治療的核心要素之一，對它進(jìn)行深入探究具有重大的現(xiàn)實(shí)與理論意義。
Part2、中藥炮制常見輔料概述
2.1、液體輔料
以下為用于中藥炮制的液體輔料：
?酒：性大熱、味甘辛，具有活血通絡(luò)、祛風(fēng)散寒、行藥勢的功效。乙醇可增加藥物有效成分的溶解度，使難溶成分更易溶出。例如，大黃經(jīng)酒炙后，結(jié)合型蒽醌部分轉(zhuǎn)化為游離型，瀉下作用緩和而活血化瘀作用增強(qiáng)，這是因?yàn)榫拼龠M(jìn)了成分的化學(xué)轉(zhuǎn)化，借助行血之力轉(zhuǎn)移了藥效重點(diǎn)；
?醋：性味酸苦溫，有散瘀止血等功效。醋酸能與藥物中的游離生物堿成鹽，大幅提高在水中的溶解度，確保藥效得以釋放。像延胡索經(jīng)醋制后，延胡索乙素等止痛成分提取率大幅提升，鎮(zhèn)痛效果顯著增強(qiáng)，依靠醋堿化學(xué)反應(yīng)助力成分溶出、從而達(dá)到止痛效果；
?鹽水：咸寒，可清熱涼血、引藥下行。鈉離子能夠調(diào)節(jié)滲透壓，為入腎經(jīng)的藥物“導(dǎo)航”，引導(dǎo)藥物精準(zhǔn)作用于腎臟。杜仲經(jīng)鹽炙后，補(bǔ)肝腎的作用大幅增強(qiáng)，鹽引導(dǎo)有效成分聚集于腎臟，提升滋補(bǔ)效果；
?生姜汁：味辛溫，能解表散寒、溫中止嘔，還能抑制藥物的異味。生姜汁含有揮發(fā)油、姜辣素，既能協(xié)同藥物解表祛寒，如厚樸經(jīng)姜汁制后，具有寬中下氣兼散表寒的功效；又能借助辛辣味去除腥膻味，優(yōu)化口感并提高用藥順應(yīng)性；
?蜂蜜：味甘平，有補(bǔ)中潤燥等作用。蜂蜜富含多種營養(yǎng)成分，能與藥物協(xié)同增效，還可使飲片外觀美觀、質(zhì)地堅(jiān)實(shí)。蜜炙甘草補(bǔ)脾和胃、益氣復(fù)脈的效果遠(yuǎn)超生甘草，這是因?yàn)榉涿壑械臓I養(yǎng)成分與甘草相互作用提高了藥效，其黏合作用還優(yōu)化了飲片的品質(zhì) [2]。
2.2、固體輔料
以下為用于中藥炮制的固體輔料：
?稻米：味甘性平，具有補(bǔ)中益氣的功效。作為輔料使用時，能使藥物受熱均勻、緩和藥性。黨參經(jīng)米炒后帶有焦香氣味，其健脾止瀉的功效更為突出，同時還能吸附藥物中的刺激性成分，優(yōu)化口感，便于患者服用；
?麥麩：味甘淡，有和中益脾的作用。其質(zhì)地疏松、傳熱較慢，枳殼經(jīng)麩炒后，揮發(fā)油含量適中，可緩和燥性與刺激性，增強(qiáng)健胃消脹的效果。這是依靠緩慢傳熱使揮發(fā)油適度揮發(fā)，從而優(yōu)化藥性；
?白礬：味酸性寒，可起到解毒殺蟲等作用。主要用于降低藥物毒性、防腐以及矯正異味。用白礬炮制半夏、天南星，可崩解毒性針晶束，使毒性大減、藥效平穩(wěn)。這是靠化學(xué)反應(yīng)改變毒性結(jié)構(gòu)來達(dá)到解毒的目的；
?豆腐：味甘性涼，能吸附有毒藥物的毒性，提供溫和的環(huán)境。藤黃與豆腐共煮時，毒性成分會滲出并被豆腐吸附，保障用藥安全。這是借助豆腐的多孔結(jié)構(gòu)與涼性來解毒、中和毒性；
?土：味辛性溫，有溫中燥濕的功效。藥物經(jīng)土炒可借助其溫性與吸附性，白術(shù)土炒后補(bǔ)脾止瀉的作用增強(qiáng)，能吸去揮發(fā)油，緩和藥性，為藥性轉(zhuǎn)變創(chuàng)造條件、優(yōu)化藥物性能 [3]。
Part3、中藥炮制中輔料應(yīng)用的精準(zhǔn)性原則
3.1、基于藥物功效主治的精準(zhǔn)適配
3.1.1、增強(qiáng)療效
針對活血化瘀類藥物，酒為常用輔料。例如川芎，經(jīng)酒炙后，其活性成分借助酒的辛散行血之力，能更好地舒張心腦血管，增強(qiáng)對血管的調(diào)節(jié)功效，酒與川芎協(xié)同增效。在止咳平喘時，蜜炙是良策，以紫菀為例，蜜炙可優(yōu)化祛痰鎮(zhèn)咳活性成分的溶出，其潤肺特性還能輔助藥物發(fā)揮止咳平喘作用，提升療效。
3.1.2、降低毒性
有毒藥物的炮制關(guān)乎用藥安全，天南星、半夏常用白礬、生姜來解毒。白礬可使毒性蛋白凝固變性，削減毒性；生姜既能解半夏之毒，又能協(xié)同發(fā)揮止嘔作用。如天南星經(jīng)此炮制，毒性顯著降低，而燥濕化痰、祛風(fēng)止痙的藥效猶存，輔料精準(zhǔn)作用于毒性成分，實(shí)現(xiàn)解毒留效。
3.1.3、改變藥性
部分藥物經(jīng)炮制后可改變藥性，以適應(yīng)臨床需求。生地黃性寒，有清熱涼血的作用，經(jīng)蒸制并與酒、砂仁等輔料共制，藥性轉(zhuǎn)溫，化作熟地黃，滋補(bǔ)腎陰、填精益髓。輔料推動了藥性的根本轉(zhuǎn)變，滿足了補(bǔ)腎陰的需求。
3.2、依據(jù)中醫(yī)理論的精準(zhǔn)指導(dǎo)
3.2.1、五行歸經(jīng)理論
中醫(yī)五行學(xué)說為輔料的應(yīng)用提供了指導(dǎo)，依“酸入肝、苦入心、甘入脾、辛入肺、咸入腎”的原則。柴胡、香附等歸肝經(jīng)的藥物用醋炮制，醋之酸味引藥入肝，強(qiáng)化疏肝理氣之效；益智仁、補(bǔ)骨脂等補(bǔ)腎藥采用鹽炙，遵循“咸入腎”的原則，使藥物靶向腎臟，提升補(bǔ)腎精準(zhǔn)度與療效。
3.2.2、陰陽學(xué)說應(yīng)用
中醫(yī)陰陽學(xué)說指導(dǎo)用藥配伍，對于陽虛寒證的用藥，常佐以溫?zé)彷o料。如附子毒性大、性大熱，炮制時加入干姜、甘草等溫?zé)彷o料，既能降低毒性，又能增強(qiáng)溫陽散寒的特性，平衡藥物的陰陽屬性，貼合辨證論治的原則，有助于藥物順應(yīng)患者的病理狀態(tài)。
3.3、結(jié)合藥物自身特性的精準(zhǔn)抉擇
3.3.1、藥物質(zhì)地考量
藥物質(zhì)地決定了輔料的選用策略。質(zhì)地致密的礦物、貝殼類藥物，其有效成分難溶，常用煅淬法并加醋促溶，如自然銅經(jīng)煅淬后放入醋液中，醋的酸性可溶解金屬離子，煅淬破壞晶體結(jié)構(gòu)，使鐵離子溶出大增，利吸收；質(zhì)地疏松的花、葉類藥物，采用輕炒的方法緩和藥性，少用厚重輔料，防有效成分揮發(fā)散失。
3.3.2、化學(xué)成分特點(diǎn)
依據(jù)藥物的化學(xué)成分選輔料是關(guān)鍵。對于含生物堿的藥物，醋制可使生物堿與醋酸形成鹽，結(jié)構(gòu)穩(wěn)、易溶提效，延胡索醋制便是例證；對于含苷類藥物，重點(diǎn)是防酶解，黃芩蒸制可滅活酶，穩(wěn)定黃芩苷。依藥物成分“量身定制”輔料，保障藥效精準(zhǔn) [4]。
Part4、輔料對中藥藥效的影響機(jī)制
4.1、對藥物化學(xué)成分的影響
4.1.1、增溶與促溶效應(yīng)
輔料可改變藥物的化學(xué)環(huán)境，實(shí)現(xiàn)增溶與促溶。例如，乙醇和醋酸具有不同的極性，能夠瓦解藥物的晶體結(jié)構(gòu)，讓藥物成分更易于溶解。以酒炙丹參為例，在酒的作用下，丹參酮類脂溶性成分的溶出率大增。酒作為溶劑，不僅增大了活性成分與溶劑的接觸面積，還打破了溶解平衡，促使更多的有效成分溶出，為后續(xù)藥理作用提供了更豐厚的物質(zhì)基礎(chǔ)。
4.1.2、化學(xué)反應(yīng)誘導(dǎo)
輔料與藥物成分常常會發(fā)生酯化、酸堿中和、絡(luò)合等反應(yīng)。蜂蜜中的糠醛可與藥物羥基、氨基發(fā)生縮合反應(yīng)，生成具有獨(dú)特活性的新物質(zhì)；礦物藥與白礬發(fā)生反應(yīng)，會改變元素的價態(tài)和配位情況，從而轉(zhuǎn)化藥效。這些化學(xué)反應(yīng)改變了藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，催生了新的藥理活性或優(yōu)化了原有的活性，是輔料影響藥效的關(guān)鍵化學(xué)路徑。
4.1.3、酶解抑制與成分轉(zhuǎn)化
在炮制過程中，輔料能調(diào)控酶活性，保護(hù)藥效并降低毒性。苦杏仁燀制時依靠加熱滅活苦杏仁苷酶，防止苦杏仁苷被酶解產(chǎn)生劇毒的氫氰酸，從而保障用藥安全；何首烏在炮制過程中，在微生物和輔料的協(xié)同作用下，二苯乙烯苷等成分發(fā)生轉(zhuǎn)化，滋補(bǔ)功效得到提升。輔料通過干預(yù)酶活性，間接或直接地影響藥物成分的轉(zhuǎn)化，深刻影響藥效。
4.2、對藥物藥理活性的影響
4.2.1、協(xié)同增效原理
在中藥復(fù)方中，輔料常與藥物協(xié)同發(fā)揮作用。例如，當(dāng)歸補(bǔ)血湯包含黃芪和當(dāng)歸，黃芪經(jīng)過蜜炙、當(dāng)歸經(jīng)過酒炙后，蜂蜜和酒分別促進(jìn)兩藥發(fā)揮補(bǔ)氣生血的作用。蜜炙黃芪的補(bǔ)氣作用更強(qiáng)，為造血供能；酒炙當(dāng)歸促進(jìn)血液生成，二者配合使用，造血效果遠(yuǎn)超單味藥或未炮制藥組，實(shí)現(xiàn)了增效。
4.2.2、調(diào)節(jié)機(jī)體適應(yīng)性
部分輔料對藥物進(jìn)行預(yù)處理，有助于機(jī)體適應(yīng)藥效。使用溫性輔料炮制寒性藥物，可使機(jī)體對藥性的應(yīng)激反應(yīng)更溫和。例如，服用含酒炙藥物的藥劑時，血液循環(huán)的調(diào)節(jié)更為平緩，可減少因藥性過急而引發(fā)的不良反應(yīng)，提升機(jī)體的耐受性，優(yōu)化藥物的治療作用。
4.3、對藥物體內(nèi)過程的影響
4.3.1、吸收環(huán)節(jié)優(yōu)化
酒、油脂類輔料可促進(jìn)藥物跨膜吸收。含脂溶性成分的藥物經(jīng)酒炙后，腸道上皮細(xì)胞對藥物的攝取速度加快，血藥濃度提前達(dá)峰，吸收效率大幅提高。這是因?yàn)榫聘淖兞怂幬锏闹峙湎禂?shù)，使它更易穿透細(xì)胞膜入血液循環(huán)，加速藥效發(fā)揮。
4.3.2、分布靶向調(diào)控
鹽炙能精準(zhǔn)地調(diào)控藥物分布，引藥入腎。藥物經(jīng)鹽炙后，在腎臟中的蓄積量增加、排泄減少，對腎病的靶向治療更為精準(zhǔn)，類似于現(xiàn)代的靶向制劑，鹽如同“靶向?qū)Ш?rdquo;，引導(dǎo)藥物精準(zhǔn)地作用于腎臟，提升治療效果，優(yōu)化藥物在體內(nèi)的分布。
4.3.3、代謝速率調(diào)節(jié)
一些輔料會影響肝臟藥酶活性，調(diào)控藥物代謝速率。例如，甘草汁能夠抑制部分肝藥酶，使藥物在體內(nèi)的代謝變慢、作用時間延長；反之，有些輔料則能夠激活藥酶，加速藥物的代謝。依治療需求選擇合適的輔料，就能靈活地掌控藥物的代謝，保障藥效穩(wěn)定。
Part5、現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)助力闡釋輔料藥效機(jī)制
5.1、分析化學(xué)技術(shù)深度剖析
5.1.1、色譜技術(shù)精準(zhǔn)定量
高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）等色譜技術(shù)能夠精確地追蹤炮制前后藥物化學(xué)成分的含量、種類變化。通過這些技術(shù)，可以精確定量藥效成分，對比輔料作用前后的差異，為深入探究輔料對藥效的影響機(jī)制提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。例如，利用 HPLC 技術(shù)測定酒炙大黃前后蒽醌類成分的含量變化，發(fā)現(xiàn)酒炙后游離型蒽醌含量顯著增加（見表 1），這直接關(guān)聯(lián)到大黃活血化瘀功效的增強(qiáng)，為解釋酒對大黃藥效的影響提供了量化依據(jù) [5]。
表 1 大黃酒炙前 / 后蒽醌類成分含量對比
5.1.2、質(zhì)譜技術(shù)解析結(jié)構(gòu)
色譜與質(zhì)譜（MS）技術(shù)聯(lián)用，能夠?qū)λ幬锍煞值慕Y(jié)構(gòu)進(jìn)行深度解析。通過鑒定蜜炙藥物后新生成的糖基化產(chǎn)物，闡釋其結(jié)構(gòu)與增效的關(guān)系，從分子微觀層面洞察輔料對藥效的影響。例如，在研究蜜炙甘草時，質(zhì)譜技術(shù)發(fā)現(xiàn)蜜中的糖類與甘草酸發(fā)生糖基化反應(yīng)，生成的新物質(zhì)具有更強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)活性，揭示了蜜與甘草協(xié)同增效的分子機(jī)制。
在色譜分析階段，采用高效液相色譜儀（HPLC），選用 C18 反相色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）。以乙腈 - 0.1%甲酸水溶液作為流動相，進(jìn)行梯度洗脫：0 ～ 10 min，乙腈含量從 10% 升至20% ；10 ～ 20 min，乙腈含量從 20% 升至 30% ；20 ～ 30 min，乙腈含量從 30%升至 40%。流速設(shè)定為 1.0 mL/min，柱溫保持在 30℃。在此條件下，對蜜炙前后的甘草提取物進(jìn)行分離，結(jié)果顯示，蜜炙后的樣本在保留時間約 22.5 分鐘處，出現(xiàn)了一個明顯不同于蜜炙前的色譜峰，這初步表明有新物質(zhì)生成。
隨后，將該色譜峰對應(yīng)的物質(zhì)引入質(zhì)譜儀進(jìn)行分析。采用電噴霧電離源（ESI），在正離子模式下檢測，掃描范圍m/z 100 - 2000。結(jié)果得到一個分子離子峰，其質(zhì)荷比（m/z）為 1235.46，與理論計(jì)算所得的甘草酸與一分子葡萄糖發(fā)生糖基化反應(yīng)后的產(chǎn)物質(zhì)量數(shù)高度吻合。為進(jìn)一步確定其結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了二級質(zhì)譜分析，得到主要碎片離子的質(zhì)荷比分別為：1073.38（對應(yīng)失去一分子葡萄糖后的片段）、925.29 、783.15 等。通過對這些碎片離子的分析，結(jié)合已知的甘草酸結(jié)構(gòu)，確定了糖基化反應(yīng)發(fā)生在甘草酸的特定位置——第 3 位的羥基處，葡萄糖以 β- 糖苷鍵的形式與甘草酸連接。
為了驗(yàn)證該糖基化產(chǎn)物是否具有更強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)活性，進(jìn)行了體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。以小鼠巨噬細(xì)胞 RAW264.7為研究對象，將細(xì)胞分為三組，分別給予等量的甘草酸、新生成的糖基化產(chǎn)物以及空白對照處理。經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后，檢測細(xì)胞分泌的免疫調(diào)節(jié)因子一氧化氮（NO）的含量。結(jié)果顯示，空白對照組細(xì)胞的 NO 分泌量為 2.5±0.3 μmol/L ；甘 草 酸 處 理 組，NO 分泌量提升至 4.8±0.5 μmol/L ；而糖基化產(chǎn)物處理組，NO 分泌量高達(dá)7.6±0.6 μmol/L 。這一數(shù)據(jù)清晰地表明，蜜炙過程中生成的糖基化產(chǎn)物相較于甘草酸，具有更為顯著的免疫調(diào)節(jié)活性，從而揭示了蜜與甘草協(xié)同增效的分子機(jī)制。
5.2、生物學(xué)技術(shù)多維解讀
5.2.1、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)微觀洞察
細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛴^察藥物對細(xì)胞增殖、凋亡、遷移等多種細(xì)胞行為的影響。通過研究經(jīng)輔料炮制后的藥物對癌細(xì)胞的殺傷作用以及對正常細(xì)胞的保護(hù)效應(yīng)，可以明確藥效在細(xì)胞層面的作用路徑。例如，在研究酒炙蟾酥對癌細(xì)胞的作用時，發(fā)現(xiàn)酒炙后蟾酥對癌細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)能力增強(qiáng)，同時對正常細(xì)胞的毒性降低。這表明酒不僅提升了藥效，還優(yōu)化了藥物的安全性，從細(xì)胞層面揭示了酒炙的作用機(jī)制。
5.2.2、動物實(shí)驗(yàn)整體驗(yàn)證
動物實(shí)驗(yàn)利用各種疾病模型，模擬人體病理狀態(tài)，對比炮制前后藥物的藥效和毒性。以高血壓大鼠模型驗(yàn)證羅布麻葉經(jīng)不同輔料炮制后降壓、保護(hù)靶器官的功效，從整體動物水平驗(yàn)證輔料在改善藥物療效方面的價值。通過觀察羅布麻葉鹽炙后對大鼠血壓以及心臟、腎臟等靶器官的保護(hù)作用，證實(shí)了鹽炙引藥入腎、增強(qiáng)藥效的作用，為羅布麻葉的炮制應(yīng)用提供了動物實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
5.3、組學(xué)技術(shù)系統(tǒng)闡釋
5.3.1、基因組學(xué)挖掘根源
基因芯片、測序等基因組學(xué)技術(shù)能夠探究藥物對基因表達(dá)譜的影響。研究發(fā)現(xiàn)，蜜炙藥物可能改變免疫相關(guān)基因的表達(dá)，從遺傳信息調(diào)控的源頭解密輔料與藥效的關(guān)聯(lián)。例如，蜜炙黃芪后，通過對蜜炙前后的黃芪樣本進(jìn)行基因測序，并運(yùn)用專業(yè)的生物信息學(xué)方法對海量數(shù)據(jù)進(jìn)行深度分析，結(jié)果顯示：與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞增殖相關(guān)的基因表達(dá)發(fā)生顯著改變。
研究人員選取若干份等量的黃芪樣本，將它們分為兩組，一組進(jìn)行傳統(tǒng)蜜炙處理，另一組作為對照。處理完成后，對兩組樣本進(jìn)行基因測序分析，表 2 所示是部分關(guān)鍵基因的表達(dá)數(shù)據(jù)（FPKM 值，用于衡量基因表達(dá)量）。
表 2 黃芪炙前 / 后平均 FPKM 值對比
從數(shù)據(jù)中可以明顯看出，蜜炙黃芪后，這些與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞增殖相關(guān)的基因表達(dá)量均顯著提升，提升倍數(shù)在1.68 至 1.76 之間。 這一數(shù)據(jù)為解釋蜜炙黃芪增強(qiáng)補(bǔ)氣作用提供了基因?qū)用娴囊罁?jù)，揭示了蜜與黃芪協(xié)同增效的內(nèi)在根源。
5.3.2、代謝組學(xué)呈現(xiàn)全貌
代謝組學(xué)通過檢測生物樣本中的小分子代謝物，繪制代謝指紋，全面展示藥物干預(yù)機(jī)體代謝的情況。炮制前后藥物干預(yù)機(jī)體代謝的情況存在明顯差異，這揭示了輔料如何重塑藥物在體內(nèi)的代謝軌跡，進(jìn)而影響藥效。例如，通過代謝組學(xué)分析，研究人員將實(shí)驗(yàn)大鼠分為兩組，一組給予普通川芎提取物灌胃，另一組給予酒炙川芎提取物灌胃。一段時間后，收集大鼠尿液和血液樣本，運(yùn)用先進(jìn)的色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對樣本中的代謝物進(jìn)行全面檢測與分析，發(fā)現(xiàn)與血管舒張、能量代謝相關(guān)的代謝物呈現(xiàn)顯著變化。表 3 所示為部分關(guān)鍵代謝物在兩組大鼠體內(nèi)的含量變化情況（單位：μmol/L）。
表 3 川芎酒炙前 / 后平均含量變化
從數(shù)據(jù)中可以清晰看出，酒炙川芎組大鼠體內(nèi)與血管舒張相關(guān)的一氧化氮、花生四烯酸含量顯著升高，表明血管舒張功能得到增強(qiáng)；同時，能量代謝關(guān)鍵物質(zhì)三磷酸腺苷含量升高，乳酸含量降低，說明機(jī)體能量代謝效率提升。這一系列代謝物的變化表明酒炙川芎通過改變機(jī)體代謝，實(shí)現(xiàn)對心腦血管的調(diào)節(jié)作用，從代謝層面闡釋了酒炙川芎的藥效機(jī)制。
Part6、結(jié)論
中藥炮制技術(shù)中輔料應(yīng)用的精準(zhǔn)性貫穿于中醫(yī)藥理論與實(shí)踐的各個環(huán)節(jié)。從傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)傳承到現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的闡釋，我們已初步揭示了輔料影響藥效的復(fù)雜機(jī)制。然而，目前仍存在諸多亟待解決的難題，如多輔料協(xié)同作用的深層機(jī)制尚未完全明確，人體個性化差異下輔料的精準(zhǔn)適配方案仍需探索等。未來，需要整合跨學(xué)科的智慧力量，借助人工智能、大數(shù)據(jù)等前沿技術(shù)進(jìn)行深度挖掘，構(gòu)建輔料精準(zhǔn)應(yīng)用的智能模型。
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來源：制藥工藝與裝備
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