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摘 要： 建立高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定祛斑美白類化妝品中無機(jī)汞、甲基汞、乙基汞3種汞形態(tài)化合物。以2%（體積分?jǐn)?shù)）硝酸溶液為提取液，樣品經(jīng)渦旋、水浴超聲、振蕩提取后，選用甲醇-乙酸銨溶液為流動(dòng)相，利用C18反相色譜柱分離樣品，采用高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法進(jìn)行定性、定量分析。3種汞形態(tài)化合物的質(zhì)量濃度在0.5～5 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，檢出限為6 ng/g。在低、中、高3個(gè)濃度水平的回收試驗(yàn)中，無機(jī)汞、甲基汞、乙基汞的回收率分別為93.2%～98.8%、96.1%～102%、85.0%～91.6%，測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為5.7%～9.8%、4.6%～8.4%、3.8%～7.4%（n=6）。該方法滿足祛斑美白類化妝品中無機(jī)汞、甲基汞、乙基汞的測定要求。

 

關(guān)鍵詞： 化妝品； 無機(jī)汞； 甲基汞； 乙基汞； 高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法

 

當(dāng)今社會，化妝品已成為國民消費(fèi)的重要組成部分，其美白、保濕等功能滿足了消費(fèi)者改善肌膚的需求。2019年的一項(xiàng)市場調(diào)研顯示，約80%的亞洲女性將“白皙瑩潤”作為理想膚質(zhì)的核心訴求，70%的歐美女性傾向于使用祛斑類化妝品以緩解黃褐斑及色斑問題[1]。近年來，隨著消費(fèi)者對紫外線誘發(fā)色素沉著的認(rèn)知逐步加深[2]，祛斑美白類產(chǎn)品的市場需求持續(xù)增長[3?4]。

 

為快速實(shí)現(xiàn)美白效果，部分廠商在美白類化妝品中違規(guī)添加氯化汞等成分，利用其抑制黑色素生成的特性[5?6]提升產(chǎn)品短期功效[7]，然而長期使用含氯化汞成分的化妝品可能導(dǎo)致皮膚病變及汞在腎臟、肝臟、大腦等器官中的蓄積[8]。值得注意的是，環(huán)境中的無機(jī)汞在微生物作用下可轉(zhuǎn)化為甲基汞、乙基汞等有機(jī)汞化合物，甲基汞的毒性遠(yuǎn)高于無機(jī)汞[9?10]，這些高毒性物質(zhì)可能隨天然成分原料進(jìn)入化妝品生產(chǎn)鏈[11]。我國《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015版)僅規(guī)定了化妝品中總汞的檢測。目前對于化妝品中總汞的檢驗(yàn)有多種方法[12?13]，包括原子熒光分光光度法[14]、直接測汞儀法[15]、冷原子吸收法及電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法[16]等。上述方法均無法實(shí)現(xiàn)對汞的形態(tài)化合物(甲基汞、乙基汞、無機(jī)汞)進(jìn)行區(qū)分檢測，化妝品中汞的形態(tài)化合物分析方法目前仍屬空白。

 

筆者利用高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)實(shí)現(xiàn)對化妝品中汞賦存形態(tài)的精準(zhǔn)分離與定量分析[17]。選取祛斑美白類化妝品為研究對象，以2%(體積分?jǐn)?shù))硝酸溶液為提取液，通過渦旋、水浴超聲、振蕩提取目標(biāo)物，建立了高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜測定祛斑美白類化妝品中無機(jī)汞、甲基汞、乙基汞的方法。實(shí)現(xiàn)了對無機(jī)汞、甲基汞、乙基汞的精準(zhǔn)識別和定量分析，彌補(bǔ)了國家標(biāo)準(zhǔn)的不足，為化妝品質(zhì)量安全和科學(xué)監(jiān)管提供技術(shù)支撐。

 

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要儀器與試劑

電感耦合等離子體質(zhì)譜儀：iCAP Q型，美國賽默飛世爾科技公司。高效液相色譜儀：20A型，日本島津制作所。分析天平：MSA225P. CE型，感量為0.1 mg，瑞士梅特勒-托利多公司。混懸儀：VORTEX 4 digital型，德國艾卡公司。離心機(jī)：MULTIFUGE X1R型，美國賽默飛世爾科技公司。pH計(jì)：SevenCompact型，瑞士梅特勒-托利多公司。甲基汞溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：63.5 μg/g (以甲基汞計(jì))，編號為GBW 08675，中國計(jì)量科學(xué)研究院。乙基汞溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：70.8 μg/g (以乙基汞計(jì))，編號為GBW(E) 081524，中國計(jì)量科學(xué)研究院。汞單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：1 000 μg/mL，編號為GBW 08617，中國計(jì)量科學(xué)研究院。甲醇：色譜純，美國賽默飛世爾科技公司。硝酸：色譜純，德國默克公司。乙酸銨、L-半胱氨酸：均為色譜純，美國西格瑪奧德里奇公司。高純氬氣：體積分?jǐn)?shù)不小于99.999%，石家莊市西三教實(shí)用氣體有限公司。祛斑美白類化妝品樣品：包括膏霜類、乳液類、水劑類3種劑型，均含有植物源性成分。實(shí)驗(yàn)用水為超純水。

1.2 儀器工作條件

1.2.1 液相色譜儀

色譜柱：ZORBAX SB-C18柱(150 mm×4.6 mm，5 μm，美國安捷倫科技有限公司)；流動(dòng)相：甲醇-乙酸銨溶液；洗脫方式：等度洗脫，流量為1.2 mL/min，柱溫：30 ℃，進(jìn)樣體積：20 μL。

1.2.2 電感耦合等離子體

質(zhì)譜儀采用碰撞池技術(shù)(KED)；分析模式：全定量；等離子體功率：1 500 W；冷卻氣：高純氬氣，流量為13 L/min；輔助氣：高純氬氣，流量為0.9 L/min；載氣：高純氬氣，流量為1.05 L/min；采樣深度：5 mm；霧化室溫度：3.5 ℃；采集質(zhì)量數(shù)：202Hg；積分時(shí)間：0.2 s；采集時(shí)間：600 s。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 溶液配制

甲醇-乙酸銨溶液：稱取乙酸銨1.6 g，L-半胱氨酸1 g，加水溶解，加入50 mL甲醇，用水定容至1 L。經(jīng)0.45 μm有機(jī)系濾膜過濾，于超聲水浴中超聲脫氣30 min。該溶液作為流動(dòng)相，臨用現(xiàn)配。無機(jī)汞標(biāo)準(zhǔn)儲備液：1 000 ng/mL，精密量取汞單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0.01 mL，置于10 mL容量瓶中，加入2% (體積分?jǐn)?shù)，下同)硝酸溶液定容至標(biāo)線，搖勻。甲基汞標(biāo)準(zhǔn)儲備液：800 ng/mL，精密稱取甲基汞溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0.126 g，置于10 mL容量瓶中，加入2%硝酸溶液定容至標(biāo)線，搖勻。乙基汞標(biāo)準(zhǔn)儲備液：800 ng/mL，精密稱取乙基汞溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0.113 g，置于10 mL容量瓶中，加入2%硝酸溶液定容至標(biāo)線，搖勻?；旌蠘?biāo)準(zhǔn)使用液：無機(jī)汞、甲基汞和乙基汞的質(zhì)量濃度均為50 ng/mL，精密量取無機(jī)汞標(biāo)準(zhǔn)儲備液0.5 mL、甲基汞標(biāo)準(zhǔn)儲備液0.625 mL、乙基汞標(biāo)準(zhǔn)儲備液0.625 mL，置于同一只10 mL容量瓶中，加入5% (體積分?jǐn)?shù))甲醇溶液定容至標(biāo)線，搖勻。系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：精密量取混合標(biāo)準(zhǔn)使用液0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL，分別置于10 mL容量瓶中，加入甲醇-乙酸銨溶液稀釋至標(biāo)線，搖勻，配制成無機(jī)汞、甲基汞、乙基汞的質(zhì)量濃度均分別為0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 ng/mL的系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，過0.45 μm濾膜。

1.3.2 樣品處理

稱取混合均勻的樣品1.000 g (精確至0.001 g)，置于25 mL刻度試管中，加入2%硝酸溶液溶解并定容至標(biāo)線，渦旋1 min，在25 ℃下超聲水浴提取30 min，每5 min振搖一次。再以10 000 r/min轉(zhuǎn)速離心5 min。準(zhǔn)確吸取2.0 mL上清液至5 mL容量瓶中，逐滴加入氫氧化鈉溶液(2 mol/L)，調(diào)節(jié)溶液pH值為2～7，再加入L-半胱氨酸溶液(10 g/L) 0.1 mL，加水定容至標(biāo)線，過0.45 μm濾膜，即得樣品溶液。同法制備空白樣品溶液。1.3.3 樣品測定分別精密吸取系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液、空白溶液及樣品溶液各20 μL，在1.2儀器工作條件下進(jìn)行測定，以系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，以對應(yīng)的色譜峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，用外標(biāo)法定量，并根據(jù)樣品質(zhì)量和定容體積計(jì)算樣品中無機(jī)汞、甲基汞和乙基汞的含量。

 

2 結(jié)果與討論

2.1 色譜柱選擇

分別對比了3種不同品牌色譜柱對3種目標(biāo)化合物的分離效果和色譜峰形，色譜柱信息見表1，3種不同品牌色譜柱分離效果如圖1所示。由圖1可以看出，3種品牌的色譜柱對甲基汞和乙基汞的分離效果和色譜峰形均表現(xiàn)良好，但無機(jī)汞在1#和3#色譜柱上拖尾現(xiàn)象相對明顯，故選擇2#色譜柱。

表1   色譜柱信息

Tab. 1   Chromatographic column information

 

表2   線性范圍(質(zhì)量濃度)、線性方程、相關(guān)系數(shù)、檢出限及定量限

Tab. 2   Linear ranges (mass concentration)，linear equations，correlation coefficients，detection limits，and quantification limits

 

表3   膏霜類樣品加標(biāo)回收與精密度試驗(yàn)結(jié)果

Tab. 3   Results of spiked recovery and precision test of cream samples

 

圖1   不同色譜柱時(shí)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖

Fig. 1   Chromatograms of mixed standard solution on different chromatographic columns

2.2 流動(dòng)相中乙酸銨濃度選擇

參照《中華人民共和國藥典》(2020年版)、GB 5009.17—2021《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)　食品中總汞及有機(jī)汞的測定》，采用反相高效液相色譜體系進(jìn)行分析。為得到相對尖銳且對稱的色譜峰形，考察流動(dòng)相中乙酸銨濃度分別為0.01、0.02、0.04、0.06 mol/L時(shí)3種目標(biāo)化合物的分離效果。結(jié)果表明，當(dāng)乙酸銨濃度由0.01 mol/L增加至0.02 mol/L時(shí)，色譜峰拖尾現(xiàn)象有明顯改善，且色譜峰形更加尖銳；繼續(xù)升高乙酸銨濃度，3種目標(biāo)化合物色譜峰形變化不明顯，同時(shí)隨著乙酸銨濃度的逐漸升高，流動(dòng)相中乙酸銨析出的時(shí)間逐漸縮短，為避免流動(dòng)相狀態(tài)的改變對試驗(yàn)結(jié)果的影響，以及從節(jié)省成本方面綜合考量，選擇乙酸銨濃度為0.02 mol/L。

2.3 流量選擇

考察流動(dòng)相流量分別為1.0、1.1、1.2、1.3 mL/min時(shí)，色譜柱對混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中3種目標(biāo)物的分離效果，結(jié)果如圖2所示。由圖2可以看出，當(dāng)流量為1.2 mL/min和1.3 mL/min時(shí)，無機(jī)汞的色譜峰拖尾現(xiàn)象得到明顯改善，而當(dāng)流量為1.2 mL/min時(shí)，無機(jī)汞和甲基汞的分離效果更好，因此選擇流量為1.2 mL/min。

圖2   不同流量時(shí)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖

Fig. 2   Chromatograms of mixed standard solution at different flow rates

2.4 超聲時(shí)間選擇

考察不同超聲時(shí)間(20、30、40、50 min)對水劑類和膏霜類兩種不同基質(zhì)加標(biāo)樣品中3種目標(biāo)物的提取效果，結(jié)果如圖3所示。由圖3可以看出，當(dāng)超聲時(shí)間達(dá)到30 min時(shí)，無機(jī)汞和甲基汞的回收率增加趨勢趨緩，基本達(dá)到穩(wěn)定；當(dāng)超聲時(shí)間增加至40、50 min時(shí)，乙基汞的回收率呈現(xiàn)下降趨勢，綜合考慮，選擇超聲時(shí)間30 min。

圖3   不同超聲時(shí)間時(shí)無機(jī)汞、甲基汞、乙基汞的回收率

Fig. 3   Recoveries of inorganic mercury，methylmercury，and ethylmercury at different ultrasonication times

2.5 線性方程與檢出限、定量限

取無機(jī)汞、甲基汞和乙基汞系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，在1.2儀器工作條件下進(jìn)行測定，以目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，以對應(yīng)的色譜峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，計(jì)算線性方程和相關(guān)系數(shù)。將最低質(zhì)量濃度點(diǎn)系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液逐級稀釋后，按1.2儀器工作條件測定，以3倍信噪比對應(yīng)的質(zhì)量濃度計(jì)算方法檢出限，以10倍信噪比對應(yīng)的質(zhì)量濃度計(jì)算方法定量限，根據(jù)取樣質(zhì)量和定容體積換算成樣品中的含量，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(ng/g)表示。無機(jī)汞、甲基汞、乙基汞線性范圍(質(zhì)量濃度)、線性方程、相關(guān)系數(shù)、檢出限及定量限見表2。

2.6 樣品加標(biāo)回收與精密度試驗(yàn)

選取膏霜類、水劑類兩種基質(zhì)的空白樣品，進(jìn)行低、中、高3個(gè)濃度水平的加標(biāo)試驗(yàn)，每個(gè)濃度水平平行測定6次，計(jì)算平均回收率及相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，結(jié)果見表3和表4。由表3和表4可知，無機(jī)汞回收率為93.2%～98.8%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.7%～9.8%，甲基汞回收率為96.1%～102%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.6%～8.4%，乙基汞回收率為85.0%～91.6%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.8%～7.4%。表明該方法在以霜膏和水劑為基質(zhì)的化妝品中具有良好的準(zhǔn)確度和精密度。

表4   水劑類樣品加標(biāo)回收與精密度試驗(yàn)結(jié)果

Tab. 4   Results of spiked recovery and precision test of aqueous agent samples

 

3 結(jié)論

(1) 建立了基于高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的祛斑美白類化妝品中汞形態(tài)分析方法，實(shí)現(xiàn)了無機(jī)汞、甲基汞和乙基汞的精準(zhǔn)分離和定量分析。(2) 經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證，該方法靈敏度高，準(zhǔn)確性好，能夠快捷、高效地同時(shí)測定此類化妝品中的3種汞形態(tài)化合物。(3) 該方法樣品處理簡單，易操作，適用于霜膏、水乳等多種基質(zhì)的祛斑美白類化妝品。(4) 相較于傳統(tǒng)總汞檢測方法，該方法提出的形態(tài)特異性分析，不僅能有效識別非法添加的無機(jī)汞，還可檢測以天然成分為原料的化妝品中有機(jī)汞的污染情況，為化妝品安全監(jiān)管提供了更精準(zhǔn)的技術(shù)支持。(5) 對于含有高濃度硫化物或者有機(jī)質(zhì)的樣品可能存在基質(zhì)干擾，今后將進(jìn)一步研究優(yōu)化樣品處理方法。

 

參考文獻(xiàn)

1 馮法晴，劉有停，董銀卯.化妝品美白劑作用機(jī)制研究進(jìn)展［J］.香料香精化妝品，2019（6）： 71.
    FENG Faqing，LIU Youting，DONG Yinmao. Research progress on the mechanism of action for cosmetic whitening agent［J］. Flavour Fragrance Cosmetics，2019（6）： 71.

2 李寧，李恩念，陳紅波，等.祛斑美白類化妝品功效成分的研究現(xiàn)狀［J］.日用化學(xué)工業(yè)（中英文），2024，54（1）： 80.
    LI Ning，LI Ennian，CHEN Hongbo，et al. Advances of functional components in whitening cosmetic［J］. China Surfactant Detergent & Cosmetics，2024，54（1）： 80.

3 張延超，張亞紅，劉菁，等.祛斑美白類化妝品中7種祛斑美白成分的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定法［J/OL］.（2024-10-11）［2025-05-26］.https：//link.cnki.net/urlid/12.1095.r.20241010.1336.001.
    ZHANG Yanchao，ZHANG Yahong，LIU Jing，et al. Determination of seven whitening ingredients in cosmetics by HPLC-MS/MS［J/OL］.（2024-10-11）［2025-05-26］.https：//link.cnki.net/urlid/12.1095.r.20241010.1336.001.

4 陳思敏，吳映璇，邵琳智，等.高效液相色譜法同時(shí)測定化妝品中的19種美白功效成分［J］.廣東化工，2023，50（5）： 182.
    CHEN Simin，WU Yingxuan，SHAO Linzhi，et al. Simultaneous determination of 19 kinds of whitening ingredients in cosmetics by high performance liquid chromatography［J］. Guangdong Chemical Industry，2023，50（5）： 182.

5 陳卓儀，劉曉英，鄭雅婷，等.皮膚黑色素形成機(jī)理與干預(yù)機(jī)制［J］.日用化學(xué)工業(yè)，2019，49（2）： 113.
    CHEN Zhuoyi，LIU Xiaoying，ZHENG Yating，et al. Mechanism of skin melanin formation and its intervention［J］. China Surfactant Detergent & Cosmetics，2019，49（2）： 113.

6 黃衛(wèi)巍，劉敏，劉曉維.化妝品汞超標(biāo)致人身損害法醫(yī)臨床鑒定分析［J］.中國司法鑒定，2023（1）： 93.
    HUANG Weiwei，LIU Min，LIU Xiaowei. Forensic clinical appraisal of body injury caused by mercury exceeding permit in cosmetics［J］. Chinese Journal of Forensic Sciences，2023（1）： 93.

7 孫燦，耿菊敏，王瑾，等.美白祛斑類化妝品中的汞致人體不良效應(yīng)調(diào)查［J］.環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué)，2012，29（4）： 228.
    SUN Can，GENG Jumin，WANG Jin，et al. Adverse effects of mercury exposure from whitening cosmetics among consumers［J］. Journal of Environmental&Occupational Medicine，2012，29（4）： 228.

8 蘇麗霞，戰(zhàn)景明，古曉娜，等.化妝品中汞的測定方法研究進(jìn)展［J］.日用化學(xué)工業(yè)，2018，48（12）： 706.
    SU Lixia，ZHAN Jingming，GU Xiaona，et al. Research progress in the determination of mercury in cosmetics［J］. China Surfactant Detergent & Cosmetics，2018，48（12）： 706.

9 趙文玉，甘潤杰，陳文文，等.水環(huán)境中汞污染現(xiàn)狀與形態(tài)分析方法研究進(jìn)展［J］.農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2024，43（10）： 2 200.
    ZHAO Wenyu，GAN Runjie，CHEN Wenwen，et al. Contamination status and speciation analysis methods of mercury in aquatic environments：Research progress［J］. Journal of Agro-Environment Science，2024，43（10）： 2 200.

10 王曉雯，王煒.兩種前處理方法對液相色譜電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定土壤中有機(jī)汞的比對研究［J］.環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警，2023，15（3）： 63.
    WANG Xiaowen，WANG Wei. Comparison of two pretreatment methods for the determination of organic mercury in soil by HPLC-ICP-MS［J］. Environmental Monitoring and Forewarning，2023，15（3）： 63.

11 徐石朋，陳洋東，羅少娟，等.美白化妝品的配方設(shè)計(jì)［J］.廣東化工，2019，46（3）： 115.
    XU Shipeng，CHEN Yangdong，LUO Shaojuan，et al. Whitening cosmetic formula design［J］. Guangdong Chemical Industry，2019，46（3）： 115.

12 許楊彪.化妝品中汞檢測技術(shù)的應(yīng)用及發(fā)展趨勢［J］.中國藥業(yè)，2017，26（13）： 1.
    XU Yangbiao. Application and development trend of mercury detection technology in cosmetics［J］. China Pharmaceuticals，2017，26（13）： 1.

13 唐麗華.化妝品中汞檢測技術(shù)的應(yīng)用及發(fā)展趨勢分析［J］.科技世界，2019（22）： 225.
    TANG Lihua. Application and development trend analysis of mercury detection technology in cosmetics［J］. Science & Technology Vision，2019（22）： 225.

14 康瑞琴，蘇文輝，韓鵬.原子熒光分光光度法測定化妝品中汞含量［J］.香料香精化妝品，2015（4）： 35.
    KANG Ruiqin，SU Wenhui，HAN Peng. Determination of the contents of mercury in cosmetics by atomic fluorescence spectrophotometry［J］. Flavour Fragrance Cosmetics，2015（4）： 35.

15 董兵，范文嘉，朱會卷，等.直接測汞儀測定化妝品中汞與傳統(tǒng)方法的比較［J］.中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2013，23（6）： 1 376.
    DONG Bing，F(xiàn)AN Wenjia，ZHU Huijuan，et al. Comparison of direct mercury analyzer and the traditional method in determination of mercury in cosmetics［J］. Chinese Journal of Health Laboratory Technology，2013，23（6）： 1 376.

16 黎莉莉，李永斌，黃海珍.電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定化妝品中重金屬及有害元素含量分析的研究現(xiàn)狀［J］.廣州化工，2023，51（8）： 29.
    LI Lili，LI Yongbin，HUANG Haizhen. Research status of determination of heavy metals and harmful elements in cosmetics by inductively coupled plasma mass spectrometry［J］. Guangzhou Chemical Industry，2023，51（8）： 29.

17 鐘躍漢，王利華，孫友寶，等.基于反相色譜原理HPLC-ICP-MS法同時(shí)分離測定環(huán)境水中的6種形態(tài)砷和3種形態(tài)汞［J］.環(huán)境化學(xué)，2021，40（9）： 2 943.
    ZHONG Yuehan，WANG Lihua，SUN Youbao，et al. Simultaneous separation and determination of 6 forms of arsenic and 3 forms of mercury in environmental water by HPLC-ICP-MS based on the principle of reversed phase chromatography［J］. Environmental Chemistry，2021，40（9）： 2 943