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一旦藥物到達(dá)吸收部位，它必須崩解、解聚并釋放出其活性成分。藥物無(wú)法溶解到溶液中，有時(shí)比其滲透腸黏膜的能力對(duì)其整體吸收速率的影響更大。對(duì)于許多易透過(guò)腸黏膜的藥物，藥物濃度的起始時(shí)間將取決于制劑藥物釋放其內(nèi)容物以及藥物溶解所需的時(shí)間。

有許多物理化學(xué)和生理因素會(huì)對(duì)溶解速率產(chǎn)生巨大影響。今天就開始盤點(diǎn)下，這些因素：

顆粒尺寸（粒徑）

決定藥物溶解速率的一個(gè)重要因素是藥物的粒徑。藥物的溶解速率與其有效表面積成正比，而通過(guò)物理方法減小粒徑可以增加有效表面積。

通過(guò)研磨或粉碎藥物獲得的更快初始溶出速率通?？蓺w因于表面積的增加以及表面形態(tài)的變化，這些變化導(dǎo)致表面自由能升高。

然而，粗藥物顆粒表面棱角缺陷和不規(guī)則性的增加也會(huì)影響有效流體動(dòng)力學(xué)邊界層，進(jìn)而影響溶解速率。將顆粒微粉化至約3-5微米的粒徑通常是提高難溶性藥物溶解速率的有效策略。