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Strait Access Technologies宣布其胸主動(dòng)脈腔內(nèi)修復(fù)術(shù)（TEVAR）后覆膜支架球囊導(dǎo)管---CenterFlow完成上市后首次人體應(yīng)用。

高管評(píng)價(jià)

“此次首次人體應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)證實(shí)了CenterFlow 的臨床相關(guān)性，并凸顯了其重新定義TEVAR術(shù)后覆膜支架成形的潛力。通過(guò)將有效治療窗口從數(shù)秒延長(zhǎng)至數(shù)分鐘，同時(shí)保持穩(wěn)定性和徑向支撐力，我們相信CenterFlow 代表了主動(dòng)脈腔內(nèi)治療領(lǐng)域一次有意義的進(jìn)步。”

---Peter Zilla  Strait Access Technologies創(chuàng)始人兼首席醫(yī)療官

CenterFlow已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)上市，并在美國(guó)多家頂尖學(xué)術(shù)中心的多例胸主動(dòng)脈腔內(nèi)修復(fù)術(shù)（TEVAR）中成功應(yīng)用。本次手術(shù)由麻省總醫(yī)院的Arminder Jassar 和Jefferson University Hospital 的Joseph Bavaria 完成，這兩位醫(yī)生都是國(guó)際公認(rèn)的主動(dòng)脈外科領(lǐng)軍人物。

早期臨床結(jié)果證實(shí)CenterFlow臨床價(jià)值：將血流通過(guò)性、強(qiáng)大的徑向支撐力和手術(shù)穩(wěn)定性融合于單一器械——這正是在TEVAR術(shù)后優(yōu)化領(lǐng)域中尚未被滿(mǎn)足的臨床需求。

CenterFlow

CenterFlow是一款用于胸主動(dòng)脈腔內(nèi)修復(fù)術(shù)（TEVAR）后的球囊擴(kuò)張導(dǎo)管，旨在解決傳統(tǒng)球囊成形導(dǎo)管長(zhǎng)期存在的局限性。其獨(dú)特的血流通過(guò)式結(jié)構(gòu)可在球囊充盈期間維持不間斷的血液流動(dòng)，從而實(shí)現(xiàn)可控、穩(wěn)定且更持久的覆膜支架貼附成形。相比之下，傳統(tǒng)完全閉塞式球囊對(duì)生理性血流搏動(dòng)極為敏感，容易增加內(nèi)支架移位和分支血管受損的風(fēng)險(xiǎn)。

CenterFlow可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)股動(dòng)脈入路（18 Fr），其球囊采用血流通過(guò)式雙“之”字形設(shè)計(jì)。CenterFlow適用于直徑20-46mm的胸主動(dòng)脈覆膜支架。

CenterFlow優(yōu)勢(shì)：

• 優(yōu)異術(shù)中穩(wěn)定性：球囊充盈期間未觀察到球囊或覆膜支架移位。

• 無(wú)顯著壓力梯度：治療段主動(dòng)脈兩端未測(cè)得壓力差，證實(shí)了血流灌注得以維持。

• 性能相當(dāng)或更優(yōu)：在實(shí)現(xiàn)與傳統(tǒng)成形球囊相當(dāng)甚至更優(yōu)性能的同時(shí)，提供了顯著更長(zhǎng)且更可控的治療窗口。

Strait Access Technologies

Strait Access Technologies是一家創(chuàng)新醫(yī)療器械公司，致力于研發(fā)新一代心血管設(shè)備。