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近日，蘇州宏元生物科技有限公司自主研發(fā)的尿路上皮癌染色體異常檢測試劑盒（聯(lián)合探針錨定聚合測序法）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。

該產品由我國自主研發(fā)，屬于國內首創(chuàng)，該產品的上市為患者提供了尿路上皮癌無創(chuàng)輔助診斷新選擇。

該產品采用聯(lián)合探針錨定聚合測序法，對人尿液樣本中的染色體臂1q、3q、7p、7q、8q、17q的重復及染色體臂9p、9q、17p的缺失進行定性檢測，適用于臨床可能需進一步檢查的疑似尿路上皮癌初診患者的輔助診斷。

# UroCAD：作為尿液脫落細胞學的分子層補充

尿液脫落細胞學因無創(chuàng)、可重復，被廣泛應用于尿路上皮癌的篩查與隨訪。但在低級別腫瘤及早期病灶中，其檢出率仍存在一定局限。UroCAD通過對尿液脫落細胞中腫瘤 DNA 的染色體不穩(wěn)定性進行分析，從分子層面補充傳統(tǒng)形態(tài)學判斷，用于提升尿路上皮癌的整體診斷效率。

▲UroCAD原理示意圖產品特點

精準性：假陽性率 ≤5%，降低不必要的進一步檢查風險

全面性：基于全基因組層面的染色體異常分析，一次性覆蓋多種尿路上皮癌相關變異

靈敏性：可在部分病例中早于現(xiàn)有臨床檢測手段發(fā)現(xiàn)腫瘤信號

無創(chuàng)性：僅需尿液樣本，安全、可重復，適用于長期隨訪場景

臨床表現(xiàn)：作為脫落細胞學的重要補充在已有臨床數(shù)據(jù)中：

細胞學陽性患者中，UroCAD檢出率為 96.3%（26/27）

在細胞學漏檢病例中，額外檢出 65% 的膀胱癌患者（17/26）

結果顯示，UroCAD在傳統(tǒng)脫落細胞學基礎上，可進一步提高尿路上皮癌，尤其是低級別腫瘤的檢出率。使用便捷性：拓展檢測與隨訪的應用場景

樣本要求：10 mL 任意時段尿液

運輸條件：常溫 72 小時穩(wěn)定

采樣方式：支持門診采樣與居家采樣

相較需到醫(yī)院現(xiàn)場采樣的細胞學檢查，UroCAD在時間與地點上的靈活性，有助于提升尿路上皮癌篩查覆蓋率，尤其適用于術后患者的復發(fā)監(jiān)測。