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歐盟修訂RoHS II指令限制物質(zhì)清單,新增4種鄰苯二甲酸酯

嘉峪檢測網(wǎng)        2015-06-10 23:20

2015年6月4日,歐盟在官方公報發(fā)布委員會授權(quán)指令 (EU) 2015/863 (2015年3月31日完成),修訂RoHS II指令(2011/65/EU)中關(guān)于限制物質(zhì)清單的附件II。該指令自在官方公報發(fā)布后20天生效。

 

成員國最遲應(yīng)在2016年12月31日前批準(zhǔn)和發(fā)布遵從該指令的法律、法規(guī)和行政規(guī)定,相關(guān)規(guī)定應(yīng)從2019年7月22日起實施。

 

修訂后的附件II如下:

附件II

4(1)條提到的限制物質(zhì)和在均質(zhì)材料中以重量計的最大允許濃度

(0.1 %)

(0.1 %)

(0.01 %)

六價鉻 (0.1 %)

多溴聯(lián)苯 (PBB) (0.1 %)

多溴聯(lián)苯醚(PBDE) (0.1 %)

鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) (0.1 %)

鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP) (0.1 %)

鄰苯二甲酸二丁酯(DBP) (0.1 %)

鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP) (0.1 %)

從2021年7月22日起,對DEHP, BBP, DBP和DIBP的限制適用于醫(yī)療器械(包括體外醫(yī)療器械)和監(jiān)測控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)測控制儀器)。

 

對DEHP, BBP, DBP和 DIBP 的限制不適用于連接線和備用件,用于對2019年7月22日前投放到市場的電子電氣設(shè)備進(jìn)行修理、重復(fù)利用、功能更新或容量升級。對于醫(yī)療器械(包括體外醫(yī)療器械)和監(jiān)測控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)測控制儀器),則是2021年7月22日以前。

 

對DEHP, BBP和DBP的限制不適用于玩具,玩具中DEHP, BBP和DBP的限制已經(jīng)在(EC) No 1907/2006法規(guī)(REACH法規(guī))附件XVII的第51條目中進(jìn)行了規(guī)定。

 

原文參見:http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=OJ:JOL_2015_137_R_0003

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來源:AnyTesting

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