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2015年6月23日，臺灣地區(qū)“經(jīng)濟部”標準檢驗局發(fā)布經(jīng)標三字第10430002360號令，訂定“非木質(zhì)手杖商品檢驗作業(yè)規(guī)定” 全文6點，并自即日生效。

非木質(zhì)手杖商品檢驗作業(yè)規(guī)定

一、為辦理「非木質(zhì)手杖」商品檢驗業(yè)務，特訂定本作業(yè)規(guī)定。

二、本規(guī)定適用范圍為CNS 15192所規(guī)范之「非木質(zhì)手杖」，具有「非木質(zhì)手杖」之握把、杖身及杖端等拐杖功能之復合性或多功能商品（如：拐杖傘、拐杖椅）或經(jīng)宣稱、標示有拐杖（手杖）功用，非屬藥事法所稱醫(yī)療器材者，均屬「非木質(zhì)手杖」檢驗范圍。

三、「非木質(zhì)手杖」商品之檢驗方式采驗證登錄【型式試驗模式（模式二）＋符合型式聲明模式（模式三）】。

四、檢驗標準及檢驗項目

依據(jù)CNS 15192對「非木質(zhì)手杖」商品之型式、構(gòu)造及尺度、伸縮套管組、握把、調(diào)整裝置、杖端膠頭摩擦力、質(zhì)量、靜態(tài)負載試驗、握把與杖身接合處的強度試驗、反復負載試驗、標示及使用者說明書等項目進行檢驗。

五、試驗單位：“經(jīng)濟部”標準檢驗局（以下簡稱標準檢驗局）認可之「非木質(zhì)手杖」指定試驗室。

六、驗證登錄之相關規(guī)定

(一) 型式認定原則

１、型式：指「非木質(zhì)手杖」之主體構(gòu)造（如：固定式、伸縮套管組、折迭套管組、復合式或其它）及杖身材質(zhì)【金屬類（如：鋁合金、不銹鋼）或非金屬類（如：碳纖維、塑料）】相同者列為同型式。

２、主型式：由同型式中手杖握把與杖身非一體成形者、長度最大者及質(zhì)量最輕者為主型式。

３、系列型式：指同型式下，除主型式外其余款式（如：T型杖、曲柄杖及L型杖）不同、杖身雖為金屬類或非金屬類，然材質(zhì)或成分不同、杖身長度不同、組件（如：握把、杖端膠頭）材質(zhì)不同等商品為系列型式。

(二) 型式試驗

型式試驗申請人應依不同之型式及系列型式分別檢具下列技術文件及樣品，向標準檢驗局認可之「非木質(zhì)手杖」指定試驗室提出型式試驗申請：

１、規(guī)格一覽表（含外觀尺寸、斷面圖、組立圖及零件清單）。

２、四x六吋以上成品彩色照片或原廠彩色型錄。

３、產(chǎn)品型式分類表。

４、中文標示及注意事項樣張。

５、使用說明書。

６、樣品：每一主型式四只及系列型式二只。

(三) 檢驗項目

１、主型式（全項檢驗）：型式、構(gòu)造及尺度、伸縮套管組、握把、調(diào)整裝置、杖端膠頭摩擦力、質(zhì)量、靜態(tài)負載試驗、握把與杖身接合處的強度試驗、反復負載試驗、標示及使用者說明書等項目進行檢驗。

２、系列型式（重點項目檢驗）：與主型式差異項目作檢驗。

３、主型式或系列型式商品變更時，得僅就變更部分進行必要之安全項目檢驗。

(四) 型式試驗費：依受理試驗單位收費規(guī)定收取。

(五) 申請驗證登錄之申請人應檢附下列文件，向標準檢驗局及其所屬轄區(qū)分局申請核發(fā)商品驗證登錄證書：

１、基本文件：至標準檢驗局網(wǎng)頁（網(wǎng)址http://www.bsmi.gov.tw）之「下載與申辦／單一窗口／業(yè)務申辦／商品檢驗業(yè)務／驗證登錄申請」下載單機版程序，填報資料并儲存至磁盤（或其它儲存媒體），作為申請驗證登錄基本文件。

２、符合性評鑒文件：包括標準檢驗局認可之「非木質(zhì)手杖」指定試驗室所核發(fā)型式試驗報告（內(nèi)容須包括第二款第一目至第五目之文件，并應提供前述文件之電子文件）及符合型式聲明書。

３、審查時限：十五個工作天（等待補送資料或樣品之時間不計；另抽測樣品者，于樣品送達后加計二十一個工作天）

(六) 取得商品驗證登錄證書之商品，報驗義務人應依商品檢驗標識使用辦法之規(guī)定自行印制字軌「R」及指定代碼（由標準檢驗局發(fā)給驗證登錄證書時指定）之商品檢驗標識，另商品檢驗標識應標示于商品本體明顯處。