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2015年8月4日，韓國食藥部（KFDA）發(fā)布2015年第248號公告，發(fā)布保健食品法修正案立法預(yù)告；及第250號公告，發(fā)布保健食品法實(shí)施細(xì)則部分修正案立法預(yù)告。

保健食品法及其實(shí)施細(xì)則主要修訂內(nèi)容包括：

1. 新增了強(qiáng)制報(bào)告義務(wù)：修正案要求保健食品相關(guān)業(yè)者，自我質(zhì)量檢查結(jié)果違反健康功能食品相關(guān)規(guī)格基準(zhǔn)、有可能危害消費(fèi)者健康時，要立即向KFDA報(bào)告。

2. 根據(jù)《食品衛(wèi)生法》的相關(guān)規(guī)定，明確了沒有履行召回義務(wù)時的罰則；國內(nèi)外發(fā)現(xiàn)危害風(fēng)險保健食品的衛(wèi)生等問題提出疑問時立即要求相關(guān)行政部門進(jìn)行檢查等檢查命令相關(guān)事項(xiàng)。

3. 將適用GMP制度規(guī)定作為新審批生產(chǎn)企業(yè)許可營業(yè)的條件之一，對現(xiàn)存營業(yè)者根據(jù)其年銷售額階段性推進(jìn)GMP制度實(shí)施。

4. 為了杜絕夸大虛假廣告危害，保健食品廣告審議范圍擴(kuò)大到包括其功能性的標(biāo)簽和廣告的全部內(nèi)容。同時規(guī)定舉報(bào)夸大、虛假、誹謗標(biāo)示及廣告的，給予最高1000萬韓元的獎勵。

更多詳情參見：http://www.mfds.go.kr/index.do?mid=688&seq=28471