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藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室日常管理工作決定實(shí)驗(yàn)室的安全、科研項(xiàng)目推進(jìn)速度、儀器能否正常使用等諸多方面，因此強(qiáng)化日常管理工作具有顯著的意義。筆者所在的鄭州大學(xué)藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過十多年的發(fā)展，通過承擔(dān)各級(jí)別課題，在科研項(xiàng)目推進(jìn)的同時(shí)，也逐步形成了一套行之有效的管理方案。

制度的制定及實(shí)施

做好藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室科學(xué)管理的首要前提是制定好實(shí)驗(yàn)室的各種規(guī)章制度，并在實(shí)際的工作中嚴(yán)格執(zhí)行。藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室涉及到貴重儀器、常規(guī)儀器、管制試劑、常規(guī)試劑及研究員、實(shí)驗(yàn)員、研究生及本科生等相關(guān)研究人員，因此制定好相應(yīng)的規(guī)章制度就顯得尤為重要。我們參照藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范( GLP)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( GMP)等藥物注冊(cè)和生產(chǎn)過程中的先進(jìn)管理模式，結(jié)合實(shí)際工作中的需要，建立了一系列實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度，包括實(shí)驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度，貴重儀器使用制度，管制試劑的使用制度，及管理人員工作職責(zé)等，做到管理工作有章可循。

為了避免制度制定以后，隨著時(shí)間的推移，出現(xiàn)不能準(zhǔn)確促進(jìn)科研發(fā)展需要的狀況，在實(shí)際工作中，我們?cè)趪?yán)格執(zhí)行規(guī)章制度的同時(shí)，注意聽取各方的意見，定期開會(huì)討論修訂一些不能適應(yīng)實(shí)際需要的條款，確保制度能夠適應(yīng)科研工作發(fā)展的需要，在實(shí)際工作中，取得了良好的效果。

安全管理

藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室由于實(shí)驗(yàn)的需要，存在高溫、高壓、低溫、連續(xù)長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)等具有一定危險(xiǎn)性的實(shí)驗(yàn)操作，同時(shí)需要存放一定量的易燃易爆化學(xué)試劑、劇毒的藥品和試劑，因此安全管理工作是實(shí)驗(yàn)室管理工作的重中之重。

安全管理員制度:每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室都由一個(gè)固定的研究人員作為安全員，負(fù)責(zé)該區(qū)域全部的安全問題。同樣每一個(gè)特殊的儀器設(shè)備也有專一的安全管理員負(fù)責(zé)，確保及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，解決問題，避免實(shí)驗(yàn)事故的發(fā)生。

消防管理:實(shí)驗(yàn)室是消防安全的重點(diǎn)區(qū)域，我們每年都統(tǒng)一組織研究人員學(xué)習(xí)消防安全知識(shí)，觀看消防相關(guān)視頻，熟悉實(shí)驗(yàn)室周圍滅火器、滅火沙桶、滅火布、消防水管等消防設(shè)施的具體位置及正確使用方法，利用舊的滅火器進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)滅火演習(xí)。通過理論學(xué)習(xí)與實(shí)際體驗(yàn)的結(jié)合，每個(gè)人都能熟練掌握安全事故的應(yīng)急處理方法，具備及時(shí)處理實(shí)驗(yàn)室意外情況的能力。

人身安全制度:近年來國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室安全事故時(shí)有發(fā)生，我們?cè)诠ぷ髦惺冀K把“人身安全第一”放在工作中的首位，嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作儀器，做好易燃、易爆及有毒試劑的安全使用，同時(shí)也注意做好容易被忽視的廢氣的處理及防護(hù)，從各方面確保研究人員的人身安全。

實(shí)驗(yàn)記錄本及樣品的管理

藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的管理工作中，比較容易忽略的是實(shí)驗(yàn)記錄的管理。我們?cè)趯?shí)際工作中，通過統(tǒng)一印制帶有頁碼實(shí)驗(yàn)記錄本，避免實(shí)驗(yàn)記錄的修改。在研究生畢業(yè)以后，把該生相關(guān)的實(shí)驗(yàn)記錄全部裝訂并且封存在專用的檔案柜中，制定了畢業(yè)生實(shí)驗(yàn)記錄本的借閱及歸還程序，確保實(shí)驗(yàn)記錄本的安全存放。

藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室比較獨(dú)特的一個(gè)特點(diǎn)是擁有大量新結(jié)構(gòu)化學(xué)物，并且這些化合物的活性是隨著生物活性測(cè)試的發(fā)展逐步開發(fā)出來的，因此做好樣品的管理工作顯得至關(guān)重要。我們?cè)谘芯可厴I(yè)前，按照統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)做好樣品的管理工作，這些標(biāo)準(zhǔn)的信息包括化合物的名稱、結(jié)構(gòu)證明數(shù)據(jù)、純度、已做的活性數(shù)據(jù)等已知的相關(guān)信息。所有的這些樣品都保存在專用的4度藥品展示柜內(nèi)，借用歸還的情況也登記在冊(cè)。針對(duì)在讀學(xué)生，我們?cè)谝粋€(gè)課題結(jié)束以后，同樣實(shí)行類似的樣品管理。近年來通過規(guī)范的樣品管理工作，極大方便了課題組內(nèi)部活性篩選工作的開展，擴(kuò)大了化合物的利用范圍，提高了獲取高藥物活性的新結(jié)構(gòu)的可能性。

儀器管理

實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過多年的發(fā)展，逐步擁有了Bruker 400兆核磁、Q-Tof高分辨質(zhì)譜、BD流式細(xì)胞儀等藥學(xué)相關(guān)系列高端精密儀器。這些儀器價(jià)格昂貴，對(duì)操作人員的操作能力要求較高，因此實(shí)驗(yàn)室聘用了專門的實(shí)驗(yàn)員負(fù)責(zé)此類儀器的日常使用和維護(hù)，避免了操作不當(dāng)造成的不必要損失。

實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器具有使用頻率高、價(jià)值相對(duì)較低、對(duì)操作能力要求相對(duì)較低等特點(diǎn)，我們則根據(jù)儀器的種類，安排了所在實(shí)驗(yàn)室的研究生作為常規(guī)儀器的負(fù)責(zé)人。該類儀器的負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)制定儀器規(guī)范的操作規(guī)程，協(xié)助研究人員對(duì)新進(jìn)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行儀器操作的培訓(xùn)，儀器的常規(guī)定期保養(yǎng)及損壞的維修協(xié)調(diào)工作等。

項(xiàng)目管理

藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室是各類科研項(xiàng)目具體實(shí)施的場(chǎng)所，只有項(xiàng)目順利實(shí)施才能保障實(shí)驗(yàn)室能夠持續(xù)良好的運(yùn)轉(zhuǎn)。本實(shí)驗(yàn)室實(shí)行逐級(jí)負(fù)責(zé)制度，研究人員定期開會(huì)討論確定研究思路及方向，確保實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的順利實(shí)施。研究人員再與具體的研究生定期討論試驗(yàn)進(jìn)度，并及時(shí)修改科研工作的方向，確保項(xiàng)目順利實(shí)施。

試劑管理

對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的日常試劑，有實(shí)驗(yàn)室固定人員定期提交采購申請(qǐng)，由專業(yè)人員統(tǒng)一負(fù)責(zé)采購。對(duì)于非常規(guī)試劑，由實(shí)際使用人員提供供貨信息，有采購人員統(tǒng)一采購。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)存的常規(guī)試劑，由實(shí)驗(yàn)室人員定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)匯總，這樣作不僅避免了重復(fù)購置的浪費(fèi)，同時(shí)也提高了實(shí)驗(yàn)工作的效率。

對(duì)于劇毒品等管制藥品，實(shí)驗(yàn)室實(shí)行雙負(fù)責(zé)人制度，確保在取用時(shí)必須有兩個(gè)人同時(shí)在場(chǎng)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求取用后及時(shí)歸還。同時(shí)對(duì)于該類藥品的使用過程，嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作，確保實(shí)驗(yàn)人員的安全。對(duì)于廢液的處理，實(shí)驗(yàn)室選擇具有資質(zhì)的正規(guī)處理企業(yè)，定期對(duì)廢液進(jìn)行無害化處理，避免對(duì)環(huán)境造成危害。

藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作，比較瑣碎，涉及到的人和物也非常多，但是也是科研和教學(xué)工作順利實(shí)施的保障。做好日常管理工作需要相關(guān)人員高度重視，投入熱情和時(shí)間，踏實(shí)認(rèn)真，及時(shí)總結(jié)修正，才能探索到適合自己的實(shí)驗(yàn)室管理方法，更好地為科學(xué)研究和人才培養(yǎng)服務(wù)。