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　　2015年7月1日，加拿大發(fā)布G/TBT/N/CAN/456號(hào)技術(shù)性貿(mào)易措施通報(bào)，要求相關(guān)利益方針對(duì)藥物防篡改特性法規(guī)草案開展公眾評(píng)議，主要內(nèi)容如下：

　　為了應(yīng)對(duì)因篡改處方藥（特別是含受控物質(zhì)的藥品）而引起的濫用風(fēng)險(xiǎn)，加拿大衛(wèi)生部提出依據(jù)《受管制藥品及物質(zhì)法》（CDSA）的法律框架，要求在批準(zhǔn)某些藥品在加拿大銷售前藥品配方必須具備防篡改特性。

　　提案擬批準(zhǔn)日期：未提；提案擬生效日期：公布之后的第3年；公眾評(píng)議截至日期：2015年9月10日。    來源：江蘇省技術(shù)性貿(mào)易措施信息平臺(tái)