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水中烷基汞的檢測方法

嘉峪檢測網(wǎng) 2017-02-13 14:14

烷基汞系親脂性毒物，是一種具有神經(jīng)毒性的環(huán)境污染物，主要侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)，可造成語言和記憶能力障礙等。食品中汞限量指標(biāo)，礦泉水中不得檢出，水產(chǎn)動物及其制品限量值為0.5mg/kg，肉食性魚類及其制品限量值值為1mg/kg。

國標(biāo)GB/T14204-93中, 用巰基棉管吸附烷基汞，鹽酸溶液解析后，GC-ECD法檢測，前處理繁瑣，出峰面積和峰型不穩(wěn)定，難于定量分析，結(jié)合國標(biāo)方法，考慮操作的簡便性和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，推出CNWBOND甲基汞乙基汞檢測專用SPE小柱作為前處理小柱，采用LC-AFS，LC-ICP-MS 的分析方法，操作簡便，回收率高，穩(wěn)定性好。

一：標(biāo)準(zhǔn)曲線的配置

液相- 原子熒光光譜法(LC-AFS)：配制甲基汞、乙基汞混合標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度分別為：2、4、6、8、10ppb 五個點(diǎn)，進(jìn)樣做工作曲線。

液相- 電感耦合等離子體質(zhì)譜法(LC-ICP-MS)：配制甲基汞、乙基汞混合標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度分別為：5、25、50ppb 三個點(diǎn)，進(jìn)樣做工作曲線。

二：前處理

小柱：SBEQ-CA7293，CNWBOND 甲基汞乙基汞檢測專用SPE 小柱，50mg，3mL/50pcs

活化：3mL 甲醇

平衡：3mL 去離子水

上樣：過濾后水樣上小柱，流速 5mL/min

洗脫：2mL*2 次 5%（m/v）硫脲/0.5%（v/v）鹽酸(1:1)，加入40μL 的50% 氨水中和至中性，待上機(jī)檢測。

三：色譜條件

1、LC-AFS 法

水中烷基汞的檢測方法

2、LC-ICP-MS 法

水中烷基汞的檢測方法

四：實(shí)驗(yàn)譜圖

LC-AFS 法

水中烷基汞的檢測方法

圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線譜圖

水中烷基汞的檢測方法

圖2 水樣空白譜圖

水中烷基汞的檢測方法

圖3 1L水樣甲基汞加標(biāo)10ppt、乙基汞加標(biāo)20ppt（富集250倍）譜圖

LC-ICP-MS法

圖4 5ppb 甲基汞和乙基汞 LC-ICP-MS標(biāo)準(zhǔn)溶液TIC譜圖

五：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

LC-AFS法

水中烷基汞的檢測方法

LC-ICP-MS法

水中烷基汞的檢測方法

建議：

GC-ECD法：我們也做了很多努力和嘗試，但是最終GC-ECD方法被放棄，因?yàn)闃?biāo)曲建立的過程發(fā)現(xiàn)目標(biāo)物在色譜柱上吸附強(qiáng)烈，峰形在幾天之內(nèi)拖尾嚴(yán)重，同濃度標(biāo)準(zhǔn)品多次進(jìn)樣峰面積差異達(dá)到15%以上。色譜柱被吸附之后，很難再生。

GC-MS法：采用四乙基硼酸鈉衍生的方法，衍生增加一個乙基，進(jìn)行GC-MS檢測，可以很好的降低甲基汞對于色譜柱的吸附。但是洗脫液是強(qiáng)酸性溶液，而衍生條件要在pH5.3的緩沖環(huán)境中進(jìn)行，無論是中和的方法，或者換相，都會造成甲基汞的很大損失，因此也放棄。

六：實(shí)驗(yàn)耗材

水中烷基汞的檢測方法

來源：安譜

水中烷基汞的檢測方法

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