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　　摘要：

　　通過長(zhǎng)期的定性鑒別實(shí)踐，對(duì)定性試驗(yàn)過程中經(jīng)常遇到容易混淆的纖維鑒別，以及容易被忽略的問題提出建議和解決方案。

　　關(guān)鍵詞：纖維；鑒別；建議

　　目前在紡織品的監(jiān)督、委托檢測(cè)項(xiàng)目中，纖維成分含量是重要的檢測(cè)項(xiàng)目之一。世界各國(guó)都將紡織品的纖維成分標(biāo)簽作為強(qiáng)制性要求。我國(guó)根據(jù)GB 5296.4《紡織品和服裝使用說明》中規(guī)定，服裝進(jìn)入市場(chǎng)必須在耐久性標(biāo)簽上注明纖維成分與含量。

　　纖維成分定性鑒別試驗(yàn)是一項(xiàng)細(xì)致與復(fù)雜的檢測(cè)工作，其檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確與否，不僅直接影響到樣品后面纖維含量檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，還直接影響樣品其他相關(guān)理化指標(biāo)項(xiàng)目的檢測(cè)。本文總結(jié)了作者在定性鑒別試驗(yàn)中遇到并注意的一些問題，供同行探討和參考。

　　1纖維鑒別方法選擇

　　1.1錦綸、腈綸、聚酯纖維鑒別

　　近幾年來，我們?cè)诖罅康睦w維定性鑒別檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，錦綸、腈綸、聚酯纖維的表面形態(tài)特征與現(xiàn)行FZ/T 01057.3—2007《紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法第3部分：顯微鏡法》附錄B中的縱面形態(tài)特征和附錄C中的縱面形態(tài)顯微照片之間存在著明顯差異。一些檢測(cè)人員對(duì)這3種化纖的縱面形態(tài)特征歸納為勻、直、亮或勻、直、點(diǎn)的特征，而實(shí)際上用這兩種形態(tài)特征來描述，就顯得不夠客觀與形象了。日常檢驗(yàn)中常見的錦綸、腈綸、聚酯纖維的表面形態(tài)特征的種類詳見圖1~圖3。

　　形成這種不同表面形態(tài)特征的原因是化纖生產(chǎn)企業(yè)為了改善與提高面料的服用性能，在生產(chǎn)工藝上做出創(chuàng)新，使化纖表面形態(tài)特征發(fā)生了變化。但同時(shí)給檢驗(yàn)人員對(duì)樣品成分的定性鑒別增添了一定的復(fù)雜性。為了解決這一問題，作者經(jīng)過長(zhǎng)期實(shí)踐總結(jié)出一套簡(jiǎn)便有效的應(yīng)對(duì)方法：

　　(1)取少許樣品試樣，在常溫條件下，置于100 mL燒杯中，并向燒杯中放入15% HCl或20%HCl溶液，攪拌試樣，待5分鐘后，將溶解液倒入裝有少量清水的小燒杯中，若溶解液遇清水出現(xiàn)渾濁的乳白色，則表明試樣中含有錦綸。

　　(2)取少量樣品試樣，在常溫條件下，放入70%硫酸溶液中處理，試樣不溶，又經(jīng)98%濃硫酸溶液處理，樣品溶解；另取少量樣品試樣，再經(jīng)68%濃硝酸溶液處理，若試樣溶解，則結(jié)果判為腈綸；若試樣不溶解，再經(jīng)苯酚-四氯乙烷溶液在煮沸條件下處理，若試樣速溶，則結(jié)果判為聚酯纖維。

　　1.2醋酯纖維與粘纖鑒別

　　再生纖維素纖維中的粘纖與醋酯纖維的縱向表面形態(tài)均為清晰條紋或溝槽。在顯微鏡下觀察，它們的縱向表面形態(tài)十分相近，有時(shí)會(huì)誤判。三醋酯纖維與粘纖詳見圖4。

　　作者在實(shí)際鑒別工作中，總結(jié)歸納出這兩種纖維在同一種試劑下的溶解性反應(yīng)有差異(見表1)，由此可簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確地區(qū)分出粘纖和醋酯纖維。

　　1.3絲光棉與萊賽爾纖維鑒別

　　近幾年，采用絲光處理棉纖維做面料的服裝產(chǎn)品越來越多。絲光處理后的棉纖維與萊賽爾纖維的表面形態(tài)見圖5。

　　在500倍投影顯微鏡下可觀察到絲光棉在形態(tài)上發(fā)生了物理變化，其縱向形態(tài)轉(zhuǎn)曲完全消失，纖維兩壁變豐厚，中腔變窄甚至僅存很小的縫隙。每根纖維呈順直狀態(tài)，較細(xì)的棉纖維由于膨脹后，中腔消失加之沒有了轉(zhuǎn)曲，在投影顯微鏡下很容易誤判成萊賽爾纖維。

　　在檢測(cè)絲光棉與萊賽爾纖維混紡的樣品時(shí)，我們遇到過幾次采用甲酸-氯化鋅法溶解樣品后重量不減的情況，分析原因發(fā)現(xiàn)樣品實(shí)際成分含量為100%絲光棉，而檢驗(yàn)人員被標(biāo)識(shí)上的絲光棉與萊賽爾纖維混紡所誤導(dǎo)，誤將絲光棉鑒別為萊賽爾纖維。為避免這一現(xiàn)象再次發(fā)生，本文建議按以下3種方法鑒別絲光棉。

　　方法1：適當(dāng)增加纖維的被觀察長(zhǎng)度。因考慮到棉纖維在經(jīng)絲光過程中，總存在有紗線或織物結(jié)構(gòu)上被重疊或覆蓋部位，不可能整根棉纖維全部都發(fā)生物理變化，尋找未發(fā)生物理變化的部位進(jìn)行鑒別。

　　方法2：觀察切取纖維橫截面。絲光棉為近似圓形的截面，且中間有細(xì)小的中腔縫隙；而萊賽爾纖維無中腔縫隙，兩者有明顯的區(qū)別。

　　方法3：觀察纖維之間的直徑粗細(xì)?？紤]到棉纖維之間的直徑會(huì)存在一定粗細(xì)的差異，而萊賽爾由于是從噴絲口吐出的，所以不管是橫向還是縱向都基本一致。

　　1.4“大豆蛋白復(fù)合纖維”的鑒別

　　大豆蛋白復(fù)合纖維是一種雙組分的纖維，采用FZ/T 01057.4—2007《紡織纖維鑒別試驗(yàn)溶解性能法》溶解性能表中的試劑是無法將鑒別判斷是否為大豆蛋白復(fù)合纖維。因此我們探索了采用GB/T 2910.101—2009《二組分中大豆蛋白復(fù)合纖維的混紡含量檢測(cè)》方法，在實(shí)際鑒別試驗(yàn)過程中，用兩種試劑分前后次序進(jìn)行處理，樣品成分得到了滿意的證實(shí)。

　　2操作及判定方法

　　2.1采用GB/T 2910.6—2009的甲酸-氯化鋅法，驗(yàn)證混紡樣品內(nèi)有無再生纖維素纖維時(shí)，要慎防樣品中腈綸同時(shí)被溶解檢驗(yàn)人員在選用GB/T 2910.6—2009驗(yàn)證混紡樣品內(nèi)有無再生纖維素纖維時(shí)，容易忽視甲酸-氯化鋅溶液在試驗(yàn)上對(duì)腈綸的溶損狀況。

　　從FZ/T 01057.4—2007《紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法第4部分溶解法》中的溶解性能表可知，腈綸在常溫或沸煮條件下都不溶于88%甲酸，但在試驗(yàn)溫度70℃時(shí)，高濃度的甲酸-氯化鋅溶液腐蝕性遠(yuǎn)大于上述甲酸溶液，所以腈綸會(huì)被溶解。這一點(diǎn)我們?cè)趯?shí)際鑒別工作中已經(jīng)得到證實(shí)。

　　2.2經(jīng)阻燃整理劑處理后的樣品，阻礙了燃燒與沸煮試驗(yàn)的正確進(jìn)行經(jīng)過阻燃劑整理過的紡織服裝面料，在定性鑒別試驗(yàn)上若采用燃燒法或沸煮條件下試劑的溶解性能處理，阻燃劑均對(duì)鑒別結(jié)果產(chǎn)生干擾影響。遇此情況樣品應(yīng)采取其他的鑒別方法，繞過阻燃劑的干擾影響。

　　(作者單位：湖北省纖維檢驗(yàn)局)