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　　1引言

　　在纖維含量檢測(cè)中遇到的毛紡織品往往有錦綸混紡，中華人民共和國(guó)紡織行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)FZ/T 01026—2009《紡織品定量化學(xué)分析四組分纖維混合物》[1]中規(guī)定，對(duì)于多組分纖維混紡物，其化學(xué)溶解順序一般為蛋白質(zhì)纖維(羊毛、蠶絲)、錦綸、腈綸、再生纖維素纖維(粘膠、萊賽爾、莫代爾等)、纖維素纖維(棉、麻)、聚酯纖維(滌綸)，按照此順序在一種纖維溶解的同時(shí)，對(duì)剩余成分損傷較小，或者無(wú)損傷，確保最終數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

　　在GB/T 2910—2009《紡織品定量化學(xué)分析方法第4部：溶解法》[2]中采用次氯酸鈉溶解蛋白質(zhì)纖維，然而該方法在實(shí)際操作中對(duì)粘膠纖維也有很大損傷，對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性造成很大影響，因此，檢測(cè)部門(mén)都在積極探索毛/粘混紡產(chǎn)品定量分析的其他方法[3-5]，俞邱孌[3]等人對(duì)毛/粘混紡織物采用36%～38%的濃鹽酸將粘纖溶解，并得出對(duì)毛纖維的修正系數(shù)為1.00，所以考慮將粘纖在羊毛之前溶解是解決上述問(wèn)題的一種方法。20%的鹽酸能溶解錦綸，在36%～38%的濃鹽酸溶解粘纖之前要除去織物中的錦綸，故本文提出20%鹽酸溶解錦綸為毛織物的溶解順序的第一步，目的在于避免次氯酸鈉對(duì)粘纖的損傷，提高數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

　　2試驗(yàn)

　　2.1試驗(yàn)器材

　　羊毛貼襯(廠家提供)；錦綸貼襯(廠家提供)；稱量瓶，規(guī)格65 mm×35mm；具塞三角燒瓶，規(guī)格250mL；砂芯坩堝，規(guī)格30mL；干燥器(含干燥硅膠)；玻棒；分析天平，型號(hào)BSA224S.Sartorius(Max=220g.d =0.1)；烘箱(FD115，BINDER)；HD500溫控振蕩水浴鍋，南通宏大試驗(yàn)儀器有限公司；鹽酸，AR，36%～38%，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；氨水AR，25%~28%，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；三級(jí)水。

　　2.2試驗(yàn)步驟

　　2.2.1羊毛的d值測(cè)試

　　將36%～38%濃鹽酸用三級(jí)水稀釋至20%，分析天平稱取羊毛貼襯10份(根據(jù)GB/T 2910—2009《紡織品定量分析方法》中抽樣和預(yù)處理步驟)，每份超過(guò)1.0000g，均勻剪碎后置于稱量瓶，放入(105±3)℃的恒溫烘箱中恒重，取出稱量瓶，放入干燥器冷卻30min，稱重。將纖維置于三角燒瓶中，按照每克纖維加入100mL上述20%鹽酸，置于23℃～25℃水浴中振搖40min，抽濾、烘干、冷卻、稱重、計(jì)算。

　　2.2.2準(zhǔn)確度測(cè)試

　　取10份不同比例的毛/錦混合纖維，每份超過(guò)1.0000g(已恒重，其預(yù)處理和前處理過(guò)程根據(jù)GB/T 2910—2009《紡織品定量分析方法》)，參照上述“2.2.1”的方法溶解、抽濾、烘干、冷卻、抽濾、計(jì)算。

　　2.2.3精密度測(cè)試

　　取10份75/25的毛/錦混合纖維，每份超過(guò)1.0000g(已恒重，其預(yù)處理和前處理過(guò)程根據(jù)GB/T 2910—2009《紡織品定量分析方法》)，參照上述“2.2.1”的方法溶解、抽濾、烘干、冷卻、抽濾、計(jì)算。

　　3數(shù)據(jù)分析

　　3.1羊毛的d值

　　設(shè)n 0為羊毛溶解前恒重克重，n 1為羊毛溶解后恒重克重，d值計(jì)算公式：d =n 0/n 1，見(jiàn)表1?？梢?jiàn)羊毛在20%濃鹽酸里的d值為1.00，且在95%的置信水平下，置信界限遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于1%。

　　3.2毛/錦混合物含量準(zhǔn)確度測(cè)試

　　根據(jù)上述2.2.2，測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表2，可知其絕對(duì)誤差遠(yuǎn)小于1%。

　　3.3毛/錦混合物含量精密度測(cè)試根據(jù)2.2.3測(cè)試結(jié)果，整理得表3，可見(jiàn)在95%置信水平下，其置信界限遠(yuǎn)小于1%。

　　4結(jié)論

　　本文通過(guò)試驗(yàn)論證了20%鹽酸對(duì)羊毛的修正系數(shù)為1.00，并且作為毛/錦混合物的溶解方法可行，準(zhǔn)確度和精密度都較高，完全符合GB/T 2910—2009的要求。所以在多組分毛織物溶解法定量分析時(shí)，先溶解錦綸對(duì)成分?jǐn)?shù)據(jù)無(wú)影響，這為解決次氯酸鈉對(duì)粘纖損傷較大的問(wèn)題打下鋪墊，對(duì)提高紡織品含量檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性有一定的意義。

　　參考文獻(xiàn)：

　　[1] FZ/T 01026—2009紡織品定量化學(xué)分析四組分纖維混合物[S].

　　[2] GB/T 2910—2009紡織品定量化學(xué)分析方法第4部分：溶解法[S].

　　[3]俞邱孌,倪志芬.毛/粘混紡織物定量分析方法的改進(jìn)探討[J].中國(guó)纖檢,2010,(10):48-50.

　　[4]方方,朱文俊.毛/粘混紡產(chǎn)品定量分析方法的探討[J].毛紡科技,2010,38(5):46-49.

　　[5]邰文峰,楊偉忠,石紅,等.毛/粘混紡產(chǎn)品定量分析方法的研究[J].印染助劑,2006,23(5):44-45.

　　(作者單位：南通市纖維檢驗(yàn)所）文/張鵬 陶然 臧揚(yáng)