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　　4月11日，據(jù)美國商業(yè)資訊網(wǎng)站，生物醫(yī)學(xué)公司Verax的Platelet PGD®檢測(cè)(快速檢測(cè)血小板細(xì)菌)技術(shù)再次獲得了美國FDA的批準(zhǔn)，該檢測(cè)技術(shù)因此擴(kuò)大了應(yīng)用范圍，可以作為一次性設(shè)備用于單采去白細(xì)胞或非去白細(xì)胞全血制備的血小板細(xì)菌污染與否的檢測(cè)。此前，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)該項(xiàng)檢測(cè)技術(shù)用于去白細(xì)胞或非去白細(xì)胞全血制備的血小板的貯后檢測(cè)。

　　單一單位的血小板輸注常被用于美國醫(yī)院兒童患者的應(yīng)用，這次Platelet PGD®檢測(cè)的批準(zhǔn)將幫助減小用于患者輸注的血小板被細(xì)菌污染的風(fēng)險(xiǎn)，從而降低輸注后的感染風(fēng)險(xiǎn)。

　　Verax公司CEO Jim Lousararian表示：“這次新的使用批準(zhǔn)擴(kuò)展了我們PGD®血小板檢測(cè)的使用范圍，這次批準(zhǔn)可以極大滿足目前的細(xì)菌盤檢測(cè)技術(shù)(PGD)的操作者的應(yīng)用需求，同時(shí)也將被寫入FDA解決血小板細(xì)菌污染風(fēng)險(xiǎn)的指南草案。”

　　Verax PGD®檢測(cè)是此前已被FDA批準(zhǔn)的血小板細(xì)菌污染檢測(cè)的一項(xiàng)安全檢測(cè)設(shè)備，所以這意味著該項(xiàng)技術(shù)同樣適用于單采血小板7天時(shí)間的檢測(cè)。

　　Verax公司首席醫(yī)學(xué)官Paul Mintz博士表示：“對(duì)兒童患者進(jìn)行輸血是具有挑戰(zhàn)性的工作，他們需要更低劑量的血小板，同時(shí)他們的免疫系統(tǒng)也更加脆弱，而PGD檢測(cè)技術(shù)用于兒童患者的單采全血制備的血小板輸注前的細(xì)菌檢測(cè)，是完全可以實(shí)現(xiàn)的。”

　　Verax公司專利化的Pan genera(R) detection (PGD)技術(shù)，對(duì)廣泛的細(xì)菌具有獨(dú)特及確切的檢出能力，因此該技術(shù)可以理想的實(shí)現(xiàn)對(duì)血小板廣泛細(xì)菌污染的快速檢測(cè)，成本效益更佳。PGD檢測(cè)技術(shù)必須在進(jìn)行血小板輸注前一次性使用，可以大大減少檢測(cè)人員的工作量，可以極大地滿足現(xiàn)今血液輸注細(xì)菌檢測(cè)市場(chǎng)。