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GB 5009.5-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測定》標(biāo)準(zhǔn)解讀2017年6月23日實施

嘉峪檢測網(wǎng)        2017-05-03 19:49

新舊標(biāo)準(zhǔn)變化解讀

GB 5009.5-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測定》(以下簡稱新標(biāo)準(zhǔn))已于2016年12月23日發(fā)布,并將于2017年6月23日開始實施。

為了迎合食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的使用范圍擴大化的改革趨勢,新標(biāo)準(zhǔn)將多個舊標(biāo)準(zhǔn)替代,具體被替代的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容如下:

GB 5009.5-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測定》標(biāo)準(zhǔn)解讀!

新舊標(biāo)準(zhǔn)的對比變化 

1.增加了附錄A蛋白質(zhì)折算系數(shù)。在以往的檢測過程中,曾遇到同個產(chǎn)品用不同方法檢測時蛋白質(zhì)折算系數(shù)不一致的情況,這樣容易造成同個產(chǎn)品用不同方法檢測出來的結(jié)果存在較大偏差。新標(biāo)準(zhǔn)將常見食品的蛋白質(zhì)換算系數(shù)進行整合統(tǒng)一,很好的解決了這一缺陷。

 

2.新標(biāo)準(zhǔn)對自動凱氏定氮儀法進行了細(xì)化。舊標(biāo)準(zhǔn)(GB 5009.5-2010)中的自動凱氏定氮儀法僅規(guī)定了稱樣量及結(jié)果精確度,其余檢測過程全部按產(chǎn)品說明書進行檢測。而新標(biāo)準(zhǔn)則從稱樣量、結(jié)果精確度、消化溫度、消化時間、試劑加入量等多方面對該方法進行了詳細(xì)的說明。

 

蛋白質(zhì)的檢測原理

 

不論常量、半微量以及微量定氮法它們的原理都是一樣的。

 

1、消化:樣品與硫酸一起加熱消化,硫酸使有機物脫水。并破壞有機物,使有機物中的C、H氧化為CO2和H2O蒸汽逸出,而pro則分解氮,與硫酸結(jié)合成硫酸銨,留在酸性溶液中。

在消化過程中添加硫酸鉀可以提高溫度加快有機物分解,它與硫酸反應(yīng)生成硫酸氫鉀,可提高反應(yīng)溫度,一般純硫酸加熱沸點330℃,而添加硫酸鉀后,溫度可達(dá)400℃,加速了整個反應(yīng)過程。此外,也可以加入硫酸鈉,氫化鉀鹽類來提高沸點。其理由隨著消化過程硫酸的不斷地被分解,水分的逸出而使硫酸鉀的濃度增大,沸點增加。加速了有機的分解。但硫酸鉀加入量不能太大,否則溫度太高,生成的硫酸氫銨也會分解,放出氨而造成損失。

為了加速反應(yīng)過程,還加入硫酸銅,氧化汞或硒粉作為催化劑以及加入少量過氧化氫,次氯酸鉀作為氧化劑。但為了防止污染通常使用硫酸銅。

所以有機物全部消化后,出現(xiàn)硫酸銅的蘭綠色,它具有催化功能,還可以作為堿性反應(yīng)指示劑。

2、蒸餾:樣液中的硫酸銨在堿性條件下釋放出氨,在這操作中,一是加入氫氧化鈉溶液要過量,二是要防止樣液中氨氣逸出。

3、吸收與滴定:蒸餾過程中放出的氨可用一定量的標(biāo)準(zhǔn)硫酸或標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液進行氨的吸收,然后再用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液反滴定過剩的硫酸或鹽酸溶液,從而計算出總氮量(AOAC方法)。

半微量或微量定氮通常用硼酸溶液吸收后,再用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸直接滴定,硼酸呈微弱酸性,用酸滴定不影響指示劑變色反應(yīng),它有吸收氨的作用。 

 

蛋白質(zhì)檢測注意事項

1、樣品應(yīng)是均勻的,若是固體樣品應(yīng)事先研細(xì)過篩,液體樣要混合均勻。

2、樣品放入凱氏燒瓶時,不要黏附瓶頸上,萬一黏附可用少量水緩慢沖下,以免被檢樣消化不完全,使結(jié)果偏低。

3、使用自動凱氏定氮儀在檢測樣品前需做空白試驗對照。

4、有機物分解需要H2SO4量,H2SO4應(yīng)根據(jù)有機物種類不同而加的量就不同,如果試樣含脂類高,則加H2SO4多,為了提高分解溫度,要大量添加K2SO4,但不能太多,也不能太少,太少則氨化不充分。K2SO4和H2SO4的添加比例是:

1g樣品  K2SO4:H2SO4=7g:12ml,這種比例在國內(nèi)外都使用,是公認(rèn)的,還有一種比例: K2SO4:H2SO4=10 g:20ml。

5、對于蛋白質(zhì)含量較高或者含量特別低的樣品需要適當(dāng)減少或增加稱樣量,以免造成誤差。

6、在整個消化過程中,不要用強火,保持和緩的沸騰,使火力集中在凱氏燒瓶底部,以免附在壁上的蛋白質(zhì)在無硫酸存在的情況下,使氮有損失。對于水分或者脂肪含量較高的樣品,消化溫度宜逐漸增加。如果直接增加至420℃容易造成樣品飛濺至消化管壁從而導(dǎo)致消化不完全,使實際檢測結(jié)果偏低。

7、如硫酸缺少,過多的硫酸鉀會引起氨的損失,這時會形成硫酸氫鉀,而不與氨作用,因此當(dāng)硫酸過多底物被消耗掉或樣品中脂肪含量過高時,要添加硫酸量。

8、消化劑綠色后繼續(xù)消化30分鐘即可。

9、混合指示劑在堿性溶液中呈綠色,在中性溶液中呈灰色,在酸性溶液中呈紅色,如果沒有溴甲酚綠,可單獨使用0.1%甲醛紅乙醇溶液。

10、自動凱氏定氮儀屬貴重儀器,操作完成后及時做好清洗工作并定期保養(yǎng)。

11、向蒸餾瓶中加入濃堿時,往往出現(xiàn)褐色沉淀。這時由于分解促進劑與加入的硫酸銅反應(yīng),生成氫氧化銅,經(jīng)加熱后又分解生成氧化銅的沉淀,有時Cu離子與氨作用生成深蘭色的絡(luò)合物。

12、濃硫酸屬強酸且腐蝕性較強,在操作過程中需注意安全,充分做好自我保護措施。如防毒面具、手套、護目鏡等。

13、目前都用硼酸吸收液,用硼酸代替H2SO4,這樣可省略了反滴定,H2SO4是強酸,要求較嚴(yán),而硼酸是弱酸,在滴定時,不影響指示劑變色范圍,另外硼酸為吸收液濃度在2%即可將氨完全吸收。

 

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來源:AnyTesting

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