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　　飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于該公司代理的呼吸機的內(nèi)部帶狀電纜的針腳受低頻震動影響可能發(fā)生部分位移，最終出現(xiàn)錯誤和關機的情況。生產(chǎn)商RespironicsCalifornia,Inc.對其生產(chǎn)的呼吸機（注冊證編號：國械注進20163545139）主動召回。召回級別為一級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

　　附件：醫(yī)療器械召回事件報告表

附件：醫(yī)療器械召回事件報告表.PDF