您當(dāng)前的位置:檢測資訊 > 其他
嘉峪檢測網(wǎng) 2016-03-01 08:56
據(jù)ECHA官網(wǎng)消息, 歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)從REACH注冊中選出了300種物質(zhì),由成員國進(jìn)行進(jìn)一步審查。有關(guān)當(dāng)局將對物質(zhì)卷宗進(jìn)行人工審查,并有權(quán)決定是否需介入法律手段。
大約有1500個公司的2500份卷宗涉及到候選清單物質(zhì)。選擇機(jī)制基于一個自動的IT篩選器,主要關(guān)注物質(zhì)的致癌性、基因突變性、生殖毒性、持久性、富集性、毒性、內(nèi)分泌干擾性、感光性、特殊靶器官毒性、重復(fù)暴露屬性等。在暴露場景中對人體和環(huán)境造成危害的物質(zhì),還將進(jìn)一步被挑選出,并由成員國有關(guān)當(dāng)局進(jìn)行手動審查。
有關(guān)企業(yè)已經(jīng)收到(或?qū)盏?ECHA發(fā)來的信件,通知他們的注冊卷宗可能會受到審查。他們被要求修改卷宗以確保所有缺陷都得到解決。最新的信息有助于幫助成員國有關(guān)當(dāng)局更好地評估IT篩選器顯示的問題是否屬實,是否需介入進(jìn)一步的法律手段。
如果成員國或ECHA對某種物質(zhì)采取措施,ECHA會將此物質(zhì)信息公布于其官方網(wǎng)站上。例如,注冊目的,物質(zhì)評估的社區(qū)滾動行動計劃草案,公共活動協(xié)調(diào)工具,包括物質(zhì)危害評估或風(fēng)險管理選項分析。有關(guān)企業(yè)可通過ECHA官網(wǎng)上的搜索功能查詢其物質(zhì)的狀態(tài)。
背景
ECHA和歐盟成員國有關(guān)當(dāng)局實施IT篩選器和人工審查是每年進(jìn)行的常規(guī)審查手段的一部分,其目的是鑒別出對人體和環(huán)境有風(fēng)險的物質(zhì),并使用最合適的REACH和CLP流程以確保其安全使用。常規(guī)審查手段是SVHC路標(biāo)計劃的一部分。
前一輪是IT自動篩選已經(jīng)鑒別出大約200種需要進(jìn)一步審查的物質(zhì)。當(dāng)然,通過成員國有關(guān)當(dāng)局的人工審查的165種物質(zhì)中的76%被發(fā)現(xiàn)需要被采取進(jìn)一步行動。17份卷宗需要進(jìn)行一致性分類及標(biāo)簽,6份需進(jìn)行風(fēng)險管理選項分析。其余9份需進(jìn)行其他評估。
給注冊者致信是為了增加在早期物質(zhì)篩選過程中有關(guān)當(dāng)局的工作的透明度,并給予注冊者充分的機(jī)會來闡明其物質(zhì)的危害性及用途。反過來,改進(jìn)過后的卷宗也能為有關(guān)當(dāng)局提供更確鑿的證據(jù)依據(jù)來決定是否對需物質(zhì)采取進(jìn)一步行動。
ECHA不會將候選清單公布出來,因為其完全是有IT自動篩選器選擇出來的。還需進(jìn)行人工審核以確認(rèn)物質(zhì)可能的危害。
來源:AnyTesting