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食藥總局發(fā)布《乳及乳制品中硫氰酸根的測定》標準(全文)

嘉峪檢測網(wǎng)        2017-09-29 09:24

近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通知,按照《食品補充檢驗方法工作規(guī)定》,《乳及乳制品中硫氰酸根的測定》食品補充檢驗方法已經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準,現(xiàn)予發(fā)布。

 

乳及乳制品中硫氰酸根的測定

BJS 201709

 

1 范圍

本方法規(guī)定了離子色譜—電導(dǎo)檢測器檢測乳和乳制品中硫氰酸根的方法。

本方法適用于乳及乳制品(包括嬰幼兒配方乳粉,不包括特殊醫(yī)學(xué)用途嬰幼兒配方乳粉)中硫氰酸根的測定。

2 原理

樣品經(jīng)過稀釋,乙腈沉淀蛋白后,過脫脂柱凈化,通過陰離子分析柱,根據(jù)分析柱對各離子的親和力不同而進行分離,進入電導(dǎo)檢測器進行檢測,外標法定量。

3 試劑和材料

除另有規(guī)定外,所有試劑均為分析純,水為符合GB/T 6682中規(guī)定的一級水。

3.1 試劑

3.1.1 乙腈(CH3CN):色譜純。

3.1.2 45 mmol/L氫氧化鉀溶液:稱取2.52 g氫氧化鉀用水定容至1000 mL。

3.1.3 70 mmol/L氫氧化鉀溶液:稱取3.92 g氫氧化鉀用水定容至1000 mL。

3.2 標準品

硫氰酸鈉標準樣品的分子式、相對分子量、CAS登錄號見表1,純度≥99%。

表1 硫氰酸鈉標準樣品的中文名稱、英文名稱、CAS登錄號、分子式、相對分子量

中文名稱

英文名稱

CAS登錄號

分子式

相對分子量

硫氰酸鈉

Sodium sulfocyanate

540-72-7

NaSCN

81.0722

 

3.3 標準溶液配制

3.3.1 標準儲備液:稱取硫氰酸鈉標準品(3.2)0.1397 g,用水溶解,定容至100 mL,硫氰酸根離子含量為1 000 mg/L。貯存于4 ℃冰箱中,有效期6個月。

3.3.2 標準應(yīng)用液:準確吸取硫氰酸根離子的標準儲備液(3.3.1)1.0 mL于1 000 mL 的容量瓶中,用水定容至刻度,硫氰酸根離子含量為1.0 mg/L。貯存于4 ℃冰箱中,有效期3個月。

3.3.3 標準系列工作溶液:準確吸取硫氰酸根離子的標準應(yīng)用液(3.3.2)0.0、2.0、4.0、10.0、20.0 mL于一組100 mL 的容量瓶中,用水定容至刻度,配得濃度分別為0.0、0.020、0.040、0.100、0.200 μg/ mL的標準系列溶液。現(xiàn)用現(xiàn)配。

3.4 聚二乙烯基苯聚合物反相填料(或等效的脫脂柱):250 mg/3 mL,可采用商品化RP柱。

3.5 海砂。

4 儀器和設(shè)備

4.1 離子色譜儀(IC):帶電導(dǎo)檢測器和抑制器,可進行二步梯度淋洗。

4.2 分析天平:感量分別為0.01 g和0.000 1 g。

4.3 冰箱:帶4 ℃冷藏。

4.4 超聲波清洗器。

5 分析步驟

5.1 樣品前處理

5.1.1 固體奶粉樣品

準確稱取樣品1 g(精確到0.01 g)于10 mL比色管中,加去離子水4 mL使充分溶解并混勻,再加入乙腈(3.1.1)定容至刻度并混勻,超聲萃取15 min后,于4 ℃冰箱中靜置10 min以沉淀蛋白。取上清液1 mL至10 mL比色管中,用水定容至刻度,將稀釋后的溶液經(jīng)過濾膜(水相,0.45 μm)和脫脂柱(3.4)過濾,濾液直接上機分析。

5.1.2 液體奶樣品

準確量取樣品4 g(精確到0.01 g)于10 mL比色管中,再加入乙腈(3.1.1)定容至刻度并混勻,超聲萃取15 min后,于4 ℃冰箱中靜置10 min以沉淀蛋白。取上清液1 mL至10 mL比色管中,用水定容至刻度,將稀釋后的溶液經(jīng)過濾膜(水相,0.45 μm)和脫脂柱(3.4)過濾,濾液直接上機分析。

5.1.3 奶酪等固體樣品

準確稱取樣品0.50 g(精確到0.01 g),加入1 g海砂(3.5)研磨均勻,轉(zhuǎn)移至10 mL比色管中,加水4 mL使充分溶解混勻,再加入乙腈(3.1.1)定容至刻度并混勻,超聲萃取15 min后,于4 ℃冰箱中靜置10 min以沉淀蛋白。取上清液1 mL至10 mL比色管中,用水定容至刻度,將稀釋后的溶液經(jīng)過濾膜(水相,0.45 μm)和脫脂柱(3.4)過濾,濾液直接上機分析。

注:脫脂柱使用前依次用 10 mL 甲醇、15 mL 水通過,靜置活化 30 min。

5.2 離子色譜條件

5.2.1離子色譜柱參數(shù):IonPac AS 16型陰離子分析柱 4 mm×250 mm (配備IonPac AG 16型陰離子保護柱 4 mm×50 mm),或性能相當(dāng)者。

5.2.2流速:1.0 mL/min。

5.2.3電導(dǎo)檢測器:配4 mm的陰離子抑制器。

5.2.4進樣量:100 µL。

5.2.5淋洗液:氫氧化鉀溶液(3.1.2和3.1.3)梯度洗脫,洗脫梯度見表2。

表2 淋洗液梯度程序

時間/min

氫氧化鉀濃度/(mmol/L)

0.0

45.0

13.0

45.0

13.1

70.0

18.0

70.0

18.1

45.0

23.0

45.0

5.3 標準工作曲線制作

將標準工作溶液(3.3.3)按儀器參考條件(5.2)進行測定。以標準工作溶液的濃度為橫坐標,以峰面積為縱坐標繪制標準工作曲線。

硫氰酸根離子標準溶液色譜分離圖見附錄A。

5.4 樣品測定

取樣品處理液,儀器參考(5.2)進行測定,以保留時間定性,測量樣品溶液的峰面積響應(yīng)值,采用外標法定量。樣品溶液中硫氰酸根的響應(yīng)值應(yīng)在標準線性范圍內(nèi)。試樣待測液響應(yīng)值若超出標準曲線線性范圍,應(yīng)稀釋后進行分析。

6 結(jié)果計算

試樣中硫氰酸根的含量按式(1)計算獲得:

X=C×V×f/m

式中:

X — 試樣中硫氰酸根的含量,單位為毫克每千克(mg/kg);

C — 試樣中硫氰酸根峰面積對應(yīng)的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);

V — 試樣定容體積,單位為毫升(mL);

m — 試樣的量,單位為克(g);

f — 稀釋倍數(shù)。

計算結(jié)果以重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,結(jié)果保留三位有效數(shù)字。

7 精密度

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的10%。

8 其他

按5.1樣品前處理中的稱樣量和處理方法檢測時,液體乳中硫氰酸根檢出限為0.25 mg/kg,定量限為0.75 mg/kg;乳粉中硫氰酸根檢出限為1.0 mg/kg,定量限為3.0 mg/kg;奶酪、奶油等乳制品中硫氰酸根檢出限為2.0 mg/kg,定量限為6.0 mg/kg。

 

附錄 A

硫氰酸根離子標準樣品色譜圖

硫氰酸根離子標準樣品色譜圖

圖A.1 0.2mg/L硫氰酸根離子標準溶液色譜圖

 

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來源:食藥總局

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