性激素
1 溶液狀樣品：準確稱取樣品1g～2g于10mL具塞比色管中，在水浴上餾除乙醇等揮發(fā)性有機溶劑，用甲醇稀釋到10mL，備用。
2 膏狀、乳狀樣品：準確稱取樣品1g～2g于100mL錐形瓶中，加入飽和氯化鈉溶液50mL，硫酸2mL，振蕩溶解后轉(zhuǎn)移至100mL分液漏斗。以環(huán)己烷
30mL分三次萃取，必要時離心分離。合并環(huán)己烷并在水浴上餾除。用甲醇（3.1）溶解殘留物，轉(zhuǎn)移到10mL具塞比色管中，用甲醇稀釋到刻度?；靹蚝螅?/span>
經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液備用。
防曬劑
1 不含蠟質(zhì)的化妝品如護膚類、香波、粉等：準確稱取防曬化妝品約0.25g于25mL具塞比色管中，加入混合溶液，定容，混勻，超聲振蕩20min～30min。取此震蕩液1.00mL，再用混合溶液稀釋至10.0mL，混勻后，經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液備用。
2 含蠟質(zhì)的化妝品如唇膏、口紅等：準確稱取防曬化妝品約0.25g于25mL具塞比色管中，加入四氫呋喃，定容，混勻，超聲振蕩20min～30min。取
此震蕩液1.00mL，再用四氫呋喃（3.2）稀釋至10.0mL，混勻后，經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液備用。
氧化型染發(fā)劑燃料
取樣品約0.5g置于已加入1％亞硫酸鈉溶液1.0mL的25mL具塞比色管中，加乙醇（1+1）至25mL，超聲提取15min，離心，經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液作為待測樣液。
氮芥
取樣品約5g置于25mL分液漏斗中，加入水5mL，混勻。用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至2以下，加入三氯甲烷5mL，振搖30s后靜置分層（必要時離心），棄去有
機相。再用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)水相至中性，加入碳酸鈉約50mg，用三氯甲烷5mL提取，振搖30s后靜置分層（必要時離心），將有機相放入刻度試管中，補
加三氯甲烷至5mL，加入適量無水硫酸鈉干燥，待測定。氮芥標準使用溶液測定前須按上述步驟同樣處理。
斑蝥素
稱取樣品5g置于25mL分液漏斗中，加入水5mL混勻。加三氯甲烷5mL振搖30s后靜置分層（必要時離心），將有機相放入刻度試管中，補加三氯甲烷至5mL，加入適量無水硫酸鈉干燥，待測定。
氫醌&苯酚
準確稱取樣品約1.0g于具塞比色管中，必要時在水浴上餾除乙醇等揮發(fā)性有機溶劑。用甲醇定容至10mL，常溫超聲提取15min，取上清液過0.45μm濾膜后備用。
防腐劑
準確稱取約1.00g樣品于具塞比色管中，必要時，水浴去除乙醇等揮發(fā)性有機溶劑。加甲醇至10mL，振搖，超聲提取15min，離心。經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液作為待測樣液。
α-羥基酸
準確稱取樣品約1g于10mL具塞比色管中，水浴去除揮發(fā)性有機溶劑，加水至10mL，超聲提取20min，取適量樣品在10000rpm下高速離心15min，取上清液過0.45μm的濾膜后作為待測溶液。
去屑劑
準確稱取香波樣品約0.5g于50mL具塞比色管中，加入乙腈＋甲醇＝95＋5注1至刻度，振搖，超聲提取40min，必要時可離心。經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液作為待測溶液。
抗生素、甲硝唑
準確稱取樣品約1g于10mL具塞比色管中，加入甲醇（3.1）+鹽酸（3.2）=1+1的混合溶液至刻度，振搖，超聲提取20min～30min。經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液作為待測溶液備用。
維生素D2、維生素D3
準確稱取樣品約0.5g于10mL具塞比色管中，用流動相定容至刻度，搖勻，超聲提取20min。經(jīng)0.45μm濾膜過濾，濾液作為待測樣液。
可溶性鋅鹽
準確稱取混勻試樣約1.00g～2.00g于25mL具塞比色管中，用水稀釋至10mL，混勻超聲提取20min，以5000rpm離心40min。取樣品離心液2.00mL~5.00mL用硝酸（3.2）稀釋至10.0mL，備用。
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