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獸藥殘留（animal drug residues）是指給動(dòng)物使用藥物后蓄積或貯存在細(xì)胞、組織或器官內(nèi)的藥物原形、代謝產(chǎn)物和藥物雜質(zhì)

2017/04/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

下一步將實(shí)施農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修訂五年行動(dòng)計(jì)劃，農(nóng)藥、獸藥殘留標(biāo)準(zhǔn)到2020年將超過1萬項(xiàng)。

2018/01/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定和《農(nóng)業(yè)部關(guān)于印發(fā)2017年動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計(jì)劃的通知》（農(nóng)醫(yī)發(fā)〔2017〕1號(hào)），各地完成了2017年上半年畜禽及蜂產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計(jì)劃檢測(cè)工作

2017/09/15 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

利用數(shù)學(xué)建模分析獸藥藥代動(dòng)力學(xué)歷來已久。在獸藥藥代動(dòng)力學(xué)中應(yīng)用數(shù)學(xué)建模和模擬分析可簡化并加快獸藥研發(fā)進(jìn)程。非線性混合效應(yīng)模型分析方法是獸藥藥代動(dòng)力學(xué)建模和模擬的主要方法之一，該方法對(duì)臨床合理用藥、新藥研發(fā)及評(píng)價(jià)具有一定意義。本文綜述了非線性混合效應(yīng)模型在分析獸藥藥代動(dòng)力學(xué)主要原理及應(yīng)用進(jìn)展。

2025/08/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

歐盟對(duì)雞肉制品中61類獸藥的最高限量進(jìn)行了規(guī)定，主要集中抗感染藥劑，尤其關(guān)注磺胺類和抗生素如青霉素類、頭孢霉菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、氟甲砜霉素和相關(guān)化合物。

2015/02/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

據(jù)澳大利亞7月20日，澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布了G/SPS/N/AUS/365號(hào)通報(bào)，擬修訂澳新食品標(biāo)準(zhǔn)法典第1.4.2條內(nèi)容，修訂乙烯利等九種農(nóng)獸藥的最大殘留限量，以與其他相關(guān)國家規(guī)定

2015/08/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為進(jìn)一步加強(qiáng)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理，我部修訂了《中華人民共和國農(nóng)業(yè)部獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批件》格式（具體樣式附后），自本公告發(fā)布之日起使用。此前我部核發(fā)的舊版《中華人民

2015/10/05 更新 分類：其他 分享

近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于動(dòng)物源性食品生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié)獸藥殘留若干管理規(guī)定的公告(2017年第17號(hào))》

2017/02/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2017 年 7 月 25 日，美國農(nóng)業(yè)部食品安全檢驗(yàn)署發(fā)布 CLG-MRM2.00 號(hào)檢測(cè)方法，該方法用固相萃取小柱對(duì)組織中的獸藥殘留進(jìn)行提取和凈化，并使用 UHPLC-HRMS-Orbitrap 電離四極桿質(zhì)譜儀進(jìn)行初篩

2017/07/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)聯(lián)合國糧農(nóng)組織2000年的統(tǒng)計(jì)，發(fā)達(dá)國家農(nóng)藥使用量是發(fā)展中國家的1.5-2.5倍

2015/06/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享