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芯片失效分析方法與步驟

2020/04/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了手性藥物分離分析方法及技巧，

2022/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了失效分析的程序與方法。

2023/11/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥物分析中各種定量方法的優(yōu)缺點(diǎn)。

2024/10/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對藥物分析HPLC方法學(xué)驗(yàn)證進(jìn)行了總結(jié)。

2022/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

新藥申報時，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中分析方法必須驗(yàn)證；藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進(jìn)行修訂時，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法必須進(jìn)行驗(yàn)證。

2024/08/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在藥物分析中，分析方法學(xué)驗(yàn)證是確保分析方法科學(xué)性、準(zhǔn)確性和可行性的關(guān)鍵步驟。以下是分析方法學(xué)驗(yàn)證的具體步驟和常見問題的解決方案。

2024/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

農(nóng)殘分析中常用的凈化方法

2017/08/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新藥申報時，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中分析方法必須驗(yàn)證；藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進(jìn)行修訂時，則質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法必須進(jìn)行驗(yàn)證

2018/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一、藥物分析的方法學(xué)驗(yàn)證所要做到的事項(xiàng) 新藥申報時，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中分析方 法必須驗(yàn)證； 藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進(jìn)行修訂時，則質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法必須

2019/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享