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在高校實(shí)驗(yàn)室增多、教學(xué)科研任務(wù)不斷加重的環(huán)境下，各類實(shí)驗(yàn)室事故時(shí)有發(fā)生，實(shí)驗(yàn)室安全管理成為高校管理及實(shí)驗(yàn)室價(jià)值得以發(fā)揮的關(guān)鍵，如何構(gòu)建高校實(shí)驗(yàn)室安全管理標(biāo)準(zhǔn)化程序成為了高校實(shí)驗(yàn)室管理重要任務(wù)。

2023/01/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審不符合項(xiàng)案例：實(shí)驗(yàn)室分包

2016/02/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文匯總了實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，包括實(shí)驗(yàn)室常見儀器耗材、理化儀器和實(shí)驗(yàn)室安全等。

2017/08/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

電磁兼容實(shí)驗(yàn)室是為了進(jìn)行電磁兼容試驗(yàn)而建立的一類特殊的實(shí)驗(yàn)室。首先解釋一下電磁兼容的基本概念：指電磁系統(tǒng)、分系統(tǒng)在各自 的電磁環(huán)境中能正常工作而不因受到電磁干擾降低工作性能的能力

2018/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

實(shí)驗(yàn)室管理涉及了企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量、物料等各部門。分析近幾年國(guó)家藥監(jiān)部門發(fā)布的飛檢數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)真實(shí)性、文件記錄、設(shè)備管理等缺陷多達(dá)近160條。為方便大家自查和改進(jìn)，本文整理了相關(guān)GMP飛行檢查公布的實(shí)驗(yàn)室管理缺陷，供大家參考。

2020/10/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日,世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布?質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室原則上可接受性評(píng)估程序的草案，闡述了WHO列名 質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室符合WHO《藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范》（GPPQCL）、《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范》以及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的相關(guān)部分和 WHO《國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南》（NRA 的 QMS）的評(píng)估程序：

2025/06/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

泛亞車輛安全實(shí)驗(yàn)室于2009年3月正式投入使用，是當(dāng)時(shí)投資規(guī)模最大、最具國(guó)際先進(jìn)水準(zhǔn)的整車安全研發(fā)中心之一，其中包括三個(gè)部分：子系統(tǒng)安全實(shí)驗(yàn)室、臺(tái)車安全實(shí)驗(yàn)室以及整車安全實(shí)驗(yàn)室，而這三個(gè)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容在車輛研發(fā)以及驗(yàn)證的過程中是循環(huán)進(jìn)行的，直到達(dá)到最終設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)為止

2015/07/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文講述了檢驗(yàn)科及實(shí)驗(yàn)室消毒隔離制度。

2022/03/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)是按照預(yù)先規(guī)定的條件，由兩個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)相同或類似的測(cè)試樣品進(jìn)行檢測(cè)的組織、實(shí)施和評(píng)價(jià)，從而確定實(shí)驗(yàn)室能力、識(shí)別實(shí)驗(yàn)室存在的問題與實(shí)驗(yàn)室間的差異，是

2016/05/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

溶液稀釋是一步到位還是逐級(jí)稀釋好，我們來討論這個(gè)問題。

2016/10/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享