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哪些醫(yī)療器械需要做體外降解研究?

2025/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)美產(chǎn)品生物降解原理、核心要素與評(píng)價(jià)策略。

2025/11/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

BIS認(rèn)證是印度的強(qiáng)制性市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證。其形式與國(guó)內(nèi)的CCC認(rèn)證很相似，測(cè)試必須要在印度境內(nèi)的合規(guī)格實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

2017/02/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室哪些儀器需要校準(zhǔn)，哪些需要檢定，很多人都會(huì)糾結(jié)這個(gè)問(wèn)題，校準(zhǔn)是自愿的民事行為，檢定是強(qiáng)制的法律行為，

2017/10/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

生物降解性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 生物降解性試驗(yàn)機(jī)構(gòu)

2018/01/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

針刺試驗(yàn)是動(dòng)力電池測(cè)試中非常有效、苛刻的一種方法。2015年舊版國(guó)標(biāo)《電動(dòng)汽車用動(dòng)力蓄電池安全要求及試驗(yàn)方法》明確規(guī)定，單體蓄電池進(jìn)行針刺試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)不爆炸、不起火。

2021/01/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對(duì)于實(shí)驗(yàn)室哪些器具需要強(qiáng)制檢定（不是校準(zhǔn)），必須滿同時(shí)足下列兩個(gè)條件

2016/03/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

對(duì)于實(shí)驗(yàn)室哪些器具需要強(qiáng)制檢定(不是校準(zhǔn))，必須滿同時(shí)足下列兩個(gè)條件

2016/04/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

CNAS認(rèn)可規(guī)范文件包括：認(rèn)可規(guī)則、認(rèn)可準(zhǔn)則、認(rèn)可指南和認(rèn)可方案，其中認(rèn)可規(guī)則、認(rèn)可準(zhǔn)則、部分認(rèn)可方案屬于強(qiáng)制性要求類文件，認(rèn)可指南屬于非強(qiáng)制性要求文件，供各檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室

2016/05/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2019年,認(rèn)監(jiān)委組織開展了強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證指定實(shí)驗(yàn)室檢查。通過(guò)檢查，發(fā)現(xiàn)4家實(shí)驗(yàn)室存在影響強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證檢測(cè)質(zhì)量的嚴(yán)重問(wèn)題。

2019/11/27 更新 分類：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享